2,3,5,6,8,9-六氢-1,4,7,10-四氧杂环十二烷基[2,3-g]喹啉-15(12h)-酮 | 1355620-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6,8,9-六氢-1,4,7,10-四氧杂环十二烷基[2,3-g]喹啉-15(12h)-酮
• 英文名称: 7,8,10,11,13,14-hexahydro-1H-6,9,12,15-tetraoxa-1-aza-cyclododeca[b]naphthalen-4-one
• 英文别名: 7,8,10,11,13,14-hexahydro-1H-6,9,12,15-tetraoxa-1-azacyclododeca[b]naphthalen-4-one；1,4,7,10-Tetraoxacyclododecino[2,3-g]quinolin-15(12h)-one, 2,3,5,6,8,9-hexahydro-；2,5,8,11-tetraoxa-15-azatricyclo[10.8.0.014,19]icosa-1(12),13,16,19-tetraen-18-one
• CAS: 1355620-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: ZCMWZZBZYPCAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,8,9-六氢-1,4,7,10-四氧杂环十二烷基[2,3-g]喹啉-15(12h)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 4-(4-amino-2-fluoro-phenoxy)-7,8,10,11,13,14-hexahydro-6,9,12,15-tetraoxa-1-aza-cyclododeca[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE C-MET TYROSINE KINASE

  摘要：

  某些新型融合喹唑啉衍生物的化学式（I），作为c-Met抑制剂，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还揭示了治疗c-Met介导疾病的方法。

  公开号：

  WO2012006960A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone 在 ammonium acetate 、 硝酸 、 sodium methylate 、 铁粉 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,3,5,6,8,9-六氢-1,4,7,10-四氧杂环十二烷基[2,3-g]喹啉-15(12h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Fused Heterocyclic Derivatives Useful as c-Met Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  某些新型融合喹唑啉衍生物（化学式（I））作为c-Met抑制剂，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还公开了治疗c-Met介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20130123286A1

文献信息

• Substituted fused heterocycles as c-Met tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hu Shaojing

  公开号：US09242991B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  This invention relates to certain novel fused quinazoline derivatives (Formula I) as c-Met inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a c-Met mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful inhibitors of c-Met, methods for producing such compounds and methods for treating as c-Met mediated disorder

  本发明涉及一些新型的融合喹唑啉衍生物（式I），作为c-Met抑制剂，其式子如下，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。更具体地说，本发明是针对融合杂环衍生物的有用的c-Met抑制剂，生产这种化合物的方法以及治疗c-Met介导的疾病的方法。
• TWI532743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhejiang Beta Pharma Inc.

  公开号：EP2593462A1

  公开（公告）日：2013-05-22
• NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS C-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP2593462B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• US9242991B2
  申请人：——

  公开号：US9242991B2

  公开（公告）日：2016-01-26