2,3-二氢苯并呋喃-5-丙酸 | 215057-28-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢苯并呋喃-5-丙酸
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propanoic acid；5-dihydrobenzofuran propionic acid；2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-propanoic acid
• CAS: 215057-28-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD03102298
• 分子量: 192.214
• InChiKey: DPQFYUVHQLRVGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97°C
• 沸点：
  355.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-丙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2,3-二氢苯并呋喃-5-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Tricyclic Indeno[5,6-b]furan-imidazole Hybrid Compounds: Design, Synthesis and Antitumor Activity

  摘要：

  一系列新颖的杂化化合物，介于三环吲哚[5,6-b]呋喃和咪唑之间，已被制备并针对一组人类肿瘤细胞系进行了体外评估。结果表明，苯并咪唑环的存在以及咪唑-3-位被萘基酰基团取代对于调节细胞毒性活性至关重要。特别是，杂化化合物26被发现是针对5种人类肿瘤细胞系中最有效的化合物，且比顺铂（DDP）更活跃，而化合物18对乳腺癌（MCF-7）和大肠癌（SW480）更具选择性，其IC50值比DDP敏感3.4倍和4.3倍。

  DOI：

  10.2174/1570180811310070003

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis of a Novel Series of Tricyclic Indan Derivatives as Melatonin Receptor Agonists
  作者：Osamu Uchikawa、Kohji Fukatsu、Ryosuke Tokunoh、Mitsuru Kawada、Kiyoharu Matsumoto、Yumi Imai、Shuji Hinuma、Koki Kato、Hisao Nishikawa、Keisuke Hirai、Masaomi Miyamoto、Shigenori Ohkawa

  DOI：10.1021/jm0201159

  日期：2002.9.1

  6-position incorporated into a furan, 1,3-dioxane, oxazole, pyran, morpholine, or 1,4-dioxane ring system. Among these compounds, indeno[5,4-b]furan analogues were found to be the most potent and selective MT(1) receptor ligands and to have superior metabolic stability. The optimization of substituents led to (S)-(-)-22b, which showed very strong affinity for human MT(1) (K(i) = 0.014 nM), but no significant

  为了开发一种新的睡眠障碍治疗剂，我们合成了一系列新的三环茚满衍生物，并评估了它们与褪黑激素受体的结合亲和力。在我们以前的论文中，我们提出了甲氧基的构型，有利于MT（1）受体的结合。为了将甲氧基固定在一个活性构象中，我们决定合成构象受限的三环茚满类似物，将其在呋喃，1,3-二恶烷，恶唑，吡喃，吗啉或1,4-中的6-位氧原子合成二恶烷环系统。在这些化合物中，茚并[5,4-b]呋喃类似物被发现是最有效和最具选择性的MT（1）受体配体，并具有出色的代谢稳定性。取代基的优化导致（S）-（-）-22b，它对人MT（1）的亲和力非常强（K（i）= 0.014 nM），但对仓鼠MT（3）（）（K（i）= 2600 nM）或其他神经递质受体无明显亲和力。在实验动物中研究了（S）-（-）-22b的药理作用，发现以0.1 mg / kg的剂量po可以促进自由活动的猫的睡眠，如清醒性的降低和增加所表明的在慢波睡眠
• Pharmaceutical preparation containing copolyvidone
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10098866B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A stabilized preparation which comprises: a unstable drug in a polyethylene glycol-containing preparation; and a coating agent comprising a copolyvidone instead of polyethylene glycol with which the drug is coated.

  一种稳定的制剂，包括：在聚乙二醇含制剂中的不稳定药物；以及一种包衣剂，其包衣剂包括一种共聚维酮，而不是用聚乙二醇包衣药物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2018215818A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S; R1 is a cyclic group substituted with at least one group X, wherein R1 may optionally be further substituted; X is any group comprising a carbonyl group; and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the dual action of NLRP3 inhibition and the stimulation of insulin secretion.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中Q为O或S；R1为一个带有至少一个基团X的环状基团，其中R1可以选择性地进一步取代；X为包含羰基的任何基团；R2为在α位取代的环状基团，其中R2可以选择性地进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制和促进胰岛素分泌的双重作用。