3-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1-丙醇 | 217483-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 3-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-propanol
• 英文别名: 3-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-yl)propan-1-ol
• CAS: 217483-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD09028670
• 分子量: 178.231
• InChiKey: MEJDXNJLYVQVEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1-丙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(3-bromopropyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2168944B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-丙酸 、 borane tetrahydrofuran 、 水 、 盐酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the object product (1.91 g) as a colorless oil的产率得到3-(2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式表示为(I)，具有优异的外周血淋巴细胞减少作用、免疫抑制作用、排异抑制作用等，表现出例如心动过缓等副作用减少的优点，或其药学上可接受的酸加盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。

  公开号：

  US20100179216A1

文献信息

• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Aromatische Alkensäurederivate als Würzstoffe
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2918271A1

  公开（公告）日：2015-09-16

  Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der Geschmacksstoffe und betrifft insbesondere die Verwendung von aromatischen Alkensäurederivaten der Formel (I) als Geschmacksstoffe sowie Aromamischungen und orale Zubereitungen, die diese Amide enthalten.

  本发明属于调味剂领域，尤其涉及使用式（I）的芳香烯酸衍生物作为调味剂，以及含有这些酰胺的调味混合物和口服制剂。
• Structural Modifications to Tetrahydropyridine-3-carboxylate Esters en Route to the Discovery of M₅-Preferring Muscarinic Receptor Orthosteric Antagonists
  作者：Guangrong Zheng、Andrew M. Smith、Xiaoqin Huang、Karunai L. Subramanian、Kiran B. Siripurapu、Agripina Deaciuc、Chang-Guo Zhan、Linda P. Dwoskin

  DOI：10.1021/jm301774u

  日期：2013.2.28

  The M-5 muscarinic acetylcholine receptor is suggested to be a potential pharmacotherapeutic target for the treatment of drug abuse. We describe herein the discovery of a series of M-5-preferring orthosteric antagonists based on the scaffold of 1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid. Compound 56, the most selective compound in this series, possesses an 11-fold selectivity for the M-5 over M-1 receptor and shows little activity at M-2-M-4. This compound, although exhibiting modest affinity (K-i = 2.24 mu M) for the [H-3]N-methylscopolamine binding site on the M-5 receptor, is potent (IC50 = 0.45 nM) in inhibiting oxotremorine-evoked [H-3]DA release from rat striatal slices. Further, a homology model of human M-5 receptor based on the crystal structure of the rat M-3 receptor was constructed, and docking studies of compounds 28 and 56 were performed in an attempt to understand the possible binding mode of these novel analogues to the receptor.
• US8129361B2
  申请人：——

  公开号：US8129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06