氯甲基三氮唑 | 84387-62-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 氯甲基三氮唑
• 中文别名: 氯甲基三氮；1-氯甲基-1H-1,2,4-噻唑；氯甲基-1H-1,2,4-三氮唑,盐酸盐
• 英文名称: 1-chloromethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 84387-62-2
• 化学式: C₃H₄ClN₃
• mdl: MFCD00973339
• 分子量: 117.538
• InChiKey: PXNMFQMREJNQQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基三氮唑 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(azidomethyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜 (I)-催化炔烃和叠氮化物的区域特异性环加成合成三唑连接的糖缀合物

  摘要：

  摘要 通过 Cu(I) 介导的 1,3-偶极环加成反应高效合成了几种 1,2,3-三唑连接的糖缀合物，具有高区域特异性和产率（≥ 85%），为合成受保护和未受保护的新糖缀合物。在糖基部分和其他化合物之间引入间隔基可减少空间位阻，提高产量，并扩大糖缀合物的种类以满足生物事件的各种需要。所有合成的糖缀合物的结构均通过红外 (IR)、1H NMR、13C NMR、元素分析 (EA) 或 MS 明确证实。

  DOI：

  10.1080/00397910802431198
• 作为产物：
  描述：

  1-羟甲基-1,2,4-三唑 以94.5的产率得到氯甲基三氮唑
  参考文献：
  名称：

  广谱抗真菌药氟康唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种广谱抗真菌药氟康唑的制备方法，其目的在于解决现有技术存在的生产成本高、产物收率较低、产品质量较差的问题。本发明采用1H-1,2,4-三氮唑作为原料，先与多聚甲醛进行加成反应制得1-(羟甲基)-1H-1,2,4-三氮唑，然后1-(羟甲基)-1H-1,2,4-三氮唑与氯化亚砜进行氯化反应得1-(氯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑，最后1-(氯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑与镁形成格式试剂后，再与2,4-二氟苯甲酸乙酯反应制得氟康唑。本发明采用了国内普遍容易得到的化合物为原料，生产成本低，对生产设备无特殊要求，各步反应条件温和，操作简便并无损环境，适合工业化推广。

  公开号：

  CN102344419A

文献信息

• Hydrogen Bond Directed Photocatalytic Hydrodefluorination and Methods of Use Thereof
  申请人：The Board of Regents for Oklahoma State University

  公开号：US20200399196A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Methods of synthesizing compounds comprising fluorinated aryl groups are disclosed, wherein said methods utilize hydrogen bond directed photocatalytic hydrodefluorination.

  揭示了合成含氟芳基化合物的方法，其中所述方法利用氢键定向的光催化脱氟化反应。
• Syntheses Starting from 2,6-Dialkylphenylhydrazines
  作者：Alžbeta Krutošíková、Miloslava Dandárová、Václav Konečný

  DOI：10.1135/cccc19921699

  日期：——

  1,4-Disubstituted semicarbazides I, dithiocarbazates II, III and diesters of N-(2,6-dialkylphenylamino)imidodithiocarbonic acid IV, V were prepared from 2,6-dialkylphenylhydrazines. The products were tested for pesticide activity.

  1,4-二取代半胱氨酸酰胺 I，二硫代卡巴酯 II，III 和 N-(2,6-二烷基苯胺基)咪唑硫代碳酸酯酯 IV，V 是由2,6-二烷基苯基肼制备的。 产品经过农药活性测试。
• Reaction of the 5-Azoniafulvene Ion with Enamines: A New Approach to Pyrrolizines
  作者：Daniel Schärer、Vladimir Jindra、Alain O. Bringhen、Ulrich Burger

  DOI：10.1002/hlca.19910740824

  日期：1991.12.11

  The synthesis of N,N-dimethyl-N-[(pyrro-1-yl)methyl]anilinium chloride (14) and of the corresponding p-toluidinium salt 15 is described. These salts, when dissolved in polar solvents, are shown to be in equilibrium with 1-(chloromethyl)pyrrole (17) and thereby potentially with the 5-azoniafulvene ion (2). Consequently, they react under very mild conditions (MeCN, 60°) with enamines to give pyrrolizine

  的合成Ñ，Ñ二甲基ñ - [（吡咯烷-1-基）甲基]苯胺氯化物（14）和相应的p -toluidinium盐15进行说明。这些盐，当溶解于极性溶剂中时，显示与1-（氯甲基）吡咯（17）处于平衡状态，因此潜在地与5-氮杂富烯离子（2）处于平衡状态。因此，它们在非常温和的条件下（MeCN，60°）与烯胺反应，以可接受的收率（40–50°）得到吡咯嗪衍生物。根据最初的曼尼希型反应，然后立即进行无环化，使该过程合理化。
• OXIMINO DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160083380A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of the general formula (I), including their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds and the intermediates involved in their preparation.

  通式（I）的化合物，包括其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物的用途以及其制备过程中涉及的中间体。
• Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05240925A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  This invention relates to 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles of the formula ##STR1## wherein Ar is an optionally substituted aryl group, Het is an optionally substituted five or six membered saturated or unsaturated heterocyclic ring containing one, two or three heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulfur, or is a bicyclic unsaturated ring system containing up to ten atoms including one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulfur, R is hydrogen or alkyl, n is zero or an integer of at least one, and the agronomically acceptable enantiomorphs, geometric isomers, acid addition salts and metal salt complexes thereof.

  该发明涉及具有以下结构的2-芳基-2-腈基-2-(杂环烷基)乙基-1,2,4-三唑化合物：其中Ar是可选取代的芳基基团，Het是可选取代的含有氧、氮和硫中的一种、两种或三种杂原子的五元或六元饱和或不饱和杂环环，或者是含有最多十个原子且包含氧、氮和硫中的一种杂原子的双环不饱和环系统，R是氢或烷基，n为零或至少为一个的整数，以及其农学上可接受的对映异构体、几何异构体、酸盐和金属盐络合物。