1-羟甲基-1,2,4-三唑 | 74205-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-羟甲基-1,2,4-三唑
• 中文别名: 1H-1,2,4-噻唑-1-甲醇
• 英文名称: (1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanol
• 英文别名: 1-(hydroxymethyl)-1,2,4-triazole；1-hydroxymethyl-1H-1,2,4-triazol；1,2,4-triazol-1-ylmethanol
• CAS: 74205-82-6
• 化学式: C₃H₅N₃O
• mdl: MFCD00227137
• 分子量: 99.0922
• InChiKey: WCRAKJMHCWUABB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71℃
• 沸点：
  290℃
• 密度：
  1.42
• 闪点：
  129℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟甲基-1,2,4-三唑 在 硫酸 作用下， 生成 1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  ?-Type prolamins are encoded by genes on chromosomes 4Ha and 6Ha ofHaynaldia villosa schur (syn.Dasypyrum villosum L.)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00554213
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 以93.2的产率得到1-羟甲基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  广谱抗真菌药氟康唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种广谱抗真菌药氟康唑的制备方法，其目的在于解决现有技术存在的生产成本高、产物收率较低、产品质量较差的问题。本发明采用1H-1,2,4-三氮唑作为原料，先与多聚甲醛进行加成反应制得1-(羟甲基)-1H-1,2,4-三氮唑，然后1-(羟甲基)-1H-1,2,4-三氮唑与氯化亚砜进行氯化反应得1-(氯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑，最后1-(氯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑与镁形成格式试剂后，再与2,4-二氟苯甲酸乙酯反应制得氟康唑。本发明采用了国内普遍容易得到的化合物为原料，生产成本低，对生产设备无特殊要求，各步反应条件温和，操作简便并无损环境，适合工业化推广。

  公开号：

  CN102344419A
• 作为试剂：
  描述：

  1-羟甲基-1,2,4-三唑 、 1-(3-(2-(dimethylamino)ethyl)indolin-1-yl)ethanone 在 1-羟甲基-1,2,4-三唑 作用下， 以71.2的产率得到1-[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3938-3941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备苯甲酸利扎曲坦的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN103664900B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一种新的苯甲酸利扎曲坦的制备方法。该制备方法以色胺为起始原料，经过N，N甲基化，还原，上保护、三氮唑甲基化、脱保护、脱氢，成盐七步反应，得到高纯度的苯甲酸利扎曲坦。该方法的创新之处在于采用了一种全新的方法构建吲哚环，避免了现有路线中使用的fisher吲哚合成法而带来的产品杂质含量高，难于纯化的缺点。该方法的优点为：操作简便，反应条件温和，无昂贵试剂，不需要柱层析纯化，产品纯度高。
• Synthesis and molluscicidal structure-activity relationships of some novel 1,2,4-triazoleN-methyl carbamates
  作者：Mohamed A Radwan、Saad R El-Zemity

  DOI：10.1002/ps.344

  日期：2001.8

  aspersa. Substitution at the o- and/or p-positions of the phenyl ring with chlorine or bromine gave higher molluscicidal activity than the unsubstituted compound, with o,p-dichloro substitution being optimum. In addition, compounds containing two triazole moieties showed higher molluscicidal activity, particularly as stomach poisons, than the contact toxic effect of the corresponding compound with one triazole

  已经合成了一系列新的1,2,4-三唑衍生物及其相应的氨基甲酸酯，并通过两种施用方法（接触或麸皮）筛选了它们对两种类型的陆地蜗牛Helix aspersa和Theba pisana的杀虫活性。毒饵。几种受试化合物表现出良好的杀软体动物活性，而pisana烟草比H aspersa敏感。苯环的邻位和/或对位被氯或溴取代比未取代的化合物具有更高的杀菌活性，邻，对二氯取代是最佳的。另外，与相应的化合物与一个三唑环的接触毒性作用相比，包含两个三唑部分的化合物显示出更高的杀软体动物活性，尤其是作为胃毒物。一般来说，
• 一种苯甲酸利扎曲坦制备方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN103664901B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种新的苯甲酸利扎曲坦的制备方法。该制备方法以吲哚啉为起始原料，经过三氮唑甲基化，脱氢，上侧链，还原，成盐五步反应，得到苯甲酸利扎曲坦。该方法的创新之处在于采用了一种全新的方法构建吲哚环，避免了现有路线中使用的fisher吲哚合成法而带来的产品杂质含量高，难于纯化的缺点。该方法的优点为：操作简便，反应条件温和，无昂贵试剂，产品纯度高。
• Synthesis, antifungal activities, and potential detoxification of N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-d-glucopyranosyl)thiocarbamates
  作者：Yaling Zhou、Li Wang、Lixia Han、Fangui Meng、Chunlong Yang

  DOI：10.1016/j.carres.2009.05.008

  日期：2009.7

  A series of N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)thiocarbamates were synthesized by the reaction of glucosyl isothiocyanates with monohydric and dihydric alcohols, and acetone oxime, using methods of both normal reaction and microwave-assisted synthesis. Antifungal activities of the title compounds were determined with three kinds of plant pathogenic fungi, Fusarium graminearum, Rhizoctoria

  葡萄糖N-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）硫代氨基甲酸酯是通过异硫氰酸葡萄糖基酯与一元和二元醇以及丙酮肟的反应合成的，采用常规方法反应和微波辅助合成。用三种植物病原真菌，禾谷镰刀菌，谷物根瘤菌和球形炭疽菌测定了标题化合物的抗真菌活性。合成的葡萄糖基硫代氨基甲酸酯容易与HgCl（2）反应，生成新型金属有机化合物，双[O-烷基N-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）硫代氨基甲酸酯]汞，收率为80％。硫代氨基甲酸酯与汞的这种强亲和力表明了其在医学或海洋环境排毒中的潜在效用。
• Synthesis and Biological Activity of New Triazole Compounds
  作者：Hanane Bay、Bouchra Quaddouri、Abdelkarim Guaadaoui、Rachid Touzani、Nour-Eddine Benchat、Abdellah Hamal、Mustafa Taleb、Mohammed Bellaoui、Sghir Kadiri

  DOI：10.2174/157018010789869352

  日期：2010.1.1

  step by condensation of 1- (hydroxymethyl)triazole with a series of amines. These reactions were carried out in refluxed CH3CN for 4 hours. The products were recuperated with excellent and good yields (75-89.5%). Compounds (3a-f) were screened for their antifungal activity against the budding yeast Saccharomyces cerevisiae and their antibacterial activity against Escherichia coli.

  通过1-（羟甲基）三唑与一系列胺的缩合一步制备了六种新的N，N-双（1,2,4-三唑-1-基甲基）胺。这些反应在回流的CH 3 CN中进行4小时。回收的产品具有优异和良好的收率（75-89.5％）。筛选化合物（3a-f）对萌芽的酿酒酵母的抗真菌活性和对大肠杆菌的抗菌活性。