2,3-去氢氧氟沙星 | 115841-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3-去氢氧氟沙星
• 英文名称: 2,3-dehydroofloxacin
• 英文别名: 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H pyrido[1,2,3 de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid；2,3-Dehydro Ofloxacin；7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8,11-pentaene-11-carboxylic acid
• CAS: 115841-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 359.357
• InChiKey: DLVZMAABIXCZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 盐酸 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,3-去氢氧氟沙星
  参考文献：
  名称：

  2,3-脱氢氧氟沙星的合成及抑菌活性

  摘要：

  高效氧氟沙星（1）的喹诺酮类抗菌剂的2，3-脱氢类似物2通过有效的六步路线从2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯开始合成。通过将1-（1-丁烯-3-基）喹诺酮5臭氧分解为相应的醛来完成2的恶嗪环的形成，该醛在用碱处理后通过分子内置换C-8氟而环化，得到三环酯6。比较了2,3-脱氢氧氟沙星（2）和氧氟沙星（1）的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270561

文献信息

• Antibacterial 1,8-bridged 4-quinolonecarboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04816451A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Antibacterially effective 1,8-bridged 4-quinolone-3-carboxylic acids and derivatives of the formula ##STR1## in which Y represents a carboxyl group, a nitrile group, an ester group --COOR.sup.7 or an acid amide group --CONR.sup.8 R.sup.9, X.sup.1 represents hydrogen, nitro, alkyl with 1-3 carbon atoms, or halogen, X.sup.5 represents hydrogen, halogen or alkyl, R.sup.10 and R.sup.11 complete an optionally substituted ring, and n is 0 or 1, and pharmaceutically usable hydrates, salts and esters thereof.

  具有抗菌作用的1,8-桥联的4-喹啉-3-羧酸及其衍生物的化学式为##STR1## 其中Y代表羧基、腈基、酯基--COOR.sup.7或酸酰胺基--CONR.sup.8R.sup.9，X.sup.1代表氢、硝基、1-3个碳原子的烷基或卤素，X.sup.5代表氢、卤素或烷基，R.sup.10和R.sup.11组成一个可选取代的环，n为0或1，以及其药用水合物、盐和酯。
• Verwendung von 7-Oxo-7H-pyrido 1,2,3-de 1,4 Benzoxacin-6-carbonsäuren und Estern zur Herstelellung eines Arzneimittels zur Behandlung viraler Krankheiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0563733A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von bekannten 7-Oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxacin-6-carbonsäuren und -estern als antiviral wirksame Arzneimittel.

  本发明涉及已知的 7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并氧杂卓-6-羧酸及酯作为抗病毒活性药物的用途。
• SCHRIEWER, MICHAEL;GROHE, KLAUS;HAGEMANN, HERMANN;ZEILER, HENS-JOACHIM;ME+
  作者：SCHRIEWER, MICHAEL、GROHE, KLAUS、HAGEMANN, HERMANN、ZEILER, HENS-JOACHIM、ME+

  DOI：——

  日期：——
• US4816451A
  申请人：——

  公开号：US4816451A

  公开（公告）日：1989-03-28
• US5237060A
  申请人：——

  公开号：US5237060A

  公开（公告）日：1993-08-17