2,4,6-三[4-(1-咪唑基苯基)]-1,3,5-三嗪 | 1009564-95-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4,6-三[4-(1-咪唑基苯基)]-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tris[4-(1h-imidazole-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine；2,4,6-tris(4-imidazol-1-ylphenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1009564-95-7
• 化学式: C₃₀H₂₁N₉
• 分子量: 507.557
• InChiKey: CGYNZHSFXKAMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三[4-(1-咪唑基苯基)]-1,3,5-三嗪 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三角形金属-金属键合单元的超分子组装体的自组装、结构转变和客体结合特性

  摘要：

  超分子结构的特性高度依赖于它们以金属为中心的构建块和有机连接体，因此寻找新系统将为这些独特的组件带来新的功能和应用。在这里，开发了两个离散的三角形三金属夹层积木，通过与有机硫配体的配位驱动自组装来构建超分子组装。一系列管状 (Tr2Pd3)4L6 组件（Tr = 环庚三烯基环）是从具有双功能有机硫配体的离散三角形三钯夹心复合物获得的。通过替换铂类似物的金属中心，自组装过程导致 (Tr2Pt3) 2L3 三重螺旋的清洁形成，而不是管状物质。当使用三功能有机硫配体时，三金属夹心结构单元也显示出形成面盖 (Tr2M3)4L4 (M = Pd 或 Pt) 四面体笼。通过 X 射线晶体学对超分子组件进行了综合分析。观察到 (Tr2Pd3)4L4 管和 (Tr2Pt3)2L3 三重螺旋之间的金属簇诱导结构转变。此外，面罩 (Tr2Pd3)4L4 笼具有四面体腔，可以封装一系列客人。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12309

文献信息

• Process-tracing study on the post-assembly modification of poly-NHC-based metallosupramolecular cylinders with tunable aggregation-induced emission
  作者：Yi-Shou Wang、Sha Bai、Yao-Yu Wang、Ying-Feng Han

  DOI：10.1039/c9cc07113j

  日期：——

  A process-tracing and aggregation-induced emission (AIE) study of a covalent post-assembly modification (PAM) process of the Au^I–C_NHC cylinders was presented.

  一项关于Au^I–C_NHC圆柱体的共价后组装修饰（PAM）过程的过程追踪和聚集诱导发光（AIE）研究被提出。
• Assembly of CdI₂-type coordination networks from triangular ligand and octahedral metal center: topological analysis and potential framework porosity
  作者：Sheng-Run Zheng、Qing-Yuan Yang、Yong-Ru Liu、Jian-Yong Zhang、Ye-Xiang Tong、Cun-Yuan Zhao、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/b711457e

  日期：——

  Reaction of a rigid triangular ligand 2,4,6-tris[4-(1H-imidazole-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine (TIPT) with Cd2+ ions afforded rare non-interpenetrating CdI2-type networks which display high thermostability and potential porosity; the topological character of the CdI2-type networks have been analyzed in comparison with three common uniform (4,4), (6,3) and (3,6) plane nets.

  刚性三角配体2,4,6-三[4-(1H-咪唑-1-氮基)苯基]-1,3,5-三嗪 (TIPT) 与 Cd2+ 离子的反应生成了罕见的非互渗透 CdI2 型网络，这些网络显示出较高的热稳定性和潜在的孔隙性； CdI2 型网络的拓扑特性已与三种常见的均匀平面网络 (4,4)、(6,3) 和 (3,6) 进行了比较分析。
• Homo- and Heteroligand Poly-NHC Metal Assemblies: Synthesis by Narcissistic and Social Self-Sorting
  作者：Yi-Shou Wang、Ting Feng、Yao-Yu Wang、F. Ekkehardt Hahn、Ying-Feng Han

  DOI：10.1002/anie.201810010

  日期：2018.11.26

  H3‐A(BF4)3 or H3‐D(BF4)3 with Ag2O yield trinuclear homoligand complexes [Ag3(L)2](BF4)3 (L=A, D). However, equimolar mixtures of H3‐A(BF4)3 and H3‐D(BF4)3 react with Ag2O under social self‐sorting to give the heteroligand assembly [Ag3(A)(D)](BF4)3. The same heteroligand assembly was obtained by transmetallation from mixtures of complexes [Ag3(A)2](BF4)3 and [Ag3(D)2](BF4)3. The transmetallation from

  通过控制H 3 ‐ L型盘状三咪唑鎓盐的形状，大小和电子性质，制备了均相和杂合的圆柱状聚NHC金属超分子组装体[Ag 3（L）2 ]（BF 4）3（BF 4）3。两种咪唑鎓盐均与缺电子的三嗪骨架H 3 - A（BF 4）3或富电子的苯骨架H 3 - D（BF 4）3一起使用。H的反应3 ‐ A（BF 4）3或H 3 ‐ D（BF 4）3与Ag 2 O生成三核同配体复合物[Ag 3（L）2 ]（BF 4）3（L = A，D）。但是，H 3 - A（BF 4）3和H 3 - D（BF 4）3的等摩尔混合物与Ag 2反应O在社会自我分选下得到杂配体装配[Ag 3（A）（D）]（BF 4）3。通过络合[Ag 3（A）2 ]（BF 4）3和[Ag 3（D）2 ]（BF 4）3的混合物进行金属转移，可以获得相同的杂配体组装体。从[Ag 3（A）（D）]（BF 4）3到[Au 3（A）（还说明了D）]（BF
• C ₃ ‐Symmetric Assemblies from Trigonal Polycarbene Ligands and M ^I Ions for the Synthesis of Three‐Dimensional Polyimidazolium Cations
  作者：Le Zhang、Rajorshi Das、Chang‐Tao Li、Yao‐Yu Wang、F. Ekkehardt Hahn、Kai Hua、Li‐Ying Sun、Ying‐Feng Han

  DOI：10.1002/anie.201907003

  日期：2019.9.16

  linking two hexakis-NHC ligands by three cyclobutane units to give complexes [Ag6 (2 a)](PF6 )6 and [Ag6 (2 b)](PF6 )6 bearing a dodecacarbene ligand. From the related nonakisimidazolium salt H9 -3(BF4 )9 , complex [Ag9 (4)](BF4 )9 bearing an octadecacarbene ligand was obtained. Removal of the template metals yielded very large, stable, polyimidazolium cations with 12 or 18 internal imidazolium groups.

  由三角己基（H6 -1 a（PF6）6和H6 -1 b（PF6）6）或壬基（H9 -3（BF4）9）咪唑盐和Ag2 O制备金属超分子多NHC金属组件。 Ag6（1a）2]（PF6）6和[Ag6（1b）2]（PF6）6由夹在两个三角形六碳烯配体之间的六个Ag +离子构建而成，三个配体中的每个均具有内部和外部NHC供体武器。金属原子排列成两个三角形。六-NHC配体在外围的NHC供体上带有肉桂酸酯基，用于后合成[2 + 2]环加成反应，通过三个环丁烷单元将两个六-NHC配体连接起来，形成配合物[Ag6（2 a）]（PF6）6和带有十二碳卡宾配体的[Ag6（2 b）]（PF6）6。从相关的壬基咪唑鎓盐H9 -3（BF4）9获得带有十八碳卡宾配体的配合物[Ag9（4）]（BF4）9。
• Ultrastable and Highly Catalytically Active N‐Heterocyclic‐Carbene‐Stabilized Gold Nanoparticles in Confined Spaces
  作者：Xing‐Xing Gou、Tong Liu、Yao‐Yu Wang、Ying‐Feng Han

  DOI：10.1002/anie.202006569

  日期：2020.9.14

  catalytically active, cavity‐hosted, dispersed poly‐N‐heterocyclic carbene (NHC)‐anchored gold NPs. Owing to the stabilization of the NHC ligands and the effective confinement of the cage cavities, the as‐prepared poly‐NHC‐shell‐encapsulated AuNPs displayed promising stability towards heat, pH, and chemical regents. Most notably, all the Au@PCCs (PCC=polycarbene cage) exhibited excellent catalytic activities

  控制纳米粒子（NPs）的大小和表面功能化可以导致性能和适用性的提高。在本文中，我们证明了金属卡宾模板法（MCTA）合成不同大小，每个均带有多个咪唑基团的高稳固性和可溶性三维聚咪唑笼（PIC）的效率，并将它们用作模板来合成和稳定化催化活性，空洞型，分散的聚N杂环卡宾（NHC）锚定的金纳米颗粒。由于NHC配体的稳定和笼腔的有效封闭，制备的聚NHC壳包裹的AuNP对热，pH和化学试剂表现出良好的稳定性。最值得注意的是，所有Au @ PCC（PCC =聚碳烯笼）在各种化学反应中均表现出出色的催化活性，