2,4,6-三甲氧基苯乙醇 | 61040-78-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲氧基苯乙醇
• 中文别名: 2,4,6-三甲氧基苯甲醇；2,4,6-三甲氧基苄醇
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (2,4,6-trimethoxyphenyl)methanol；(2,4,6-trimethoxybenzene)methanol
• CAS: 61040-78-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00060356
• 分子量: 198.219
• InChiKey: CFXXBVNHYJQNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-61°C
• 沸点：
  326.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909499000
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯乙醇 在 吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 2-n-propyl-1,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Midgley,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1384 - 1385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 borane morpholine complex 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2,4,6-三甲氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  单分散钴钌合金纳米粒子的简便合成作为吗啉硼烷脱氢和各种有机化合物加氢的催化剂

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新的湿化学方案，用于成分控制合成单分散钴-钌 (CoRu) 合金纳米粒子及其在吗啉硼烷 (MB) 的水解脱氢中的催化作用，用于化学储氢和各种有机化合物的加氢。 MB 作为氢源。通过提出的新方案制备了三种不同合金成分的平均粒径为 1.7 ± 0.6 nm 的单分散 CoRu NPs，该方案包括用八羰基二钴 (Co 2 (CO) 8还原原位形成的油酸钌 ( III ) 络合物) 在油胺 (OAm) 存在下。接下来，将合成的 CoRu 合金纳米颗粒负载在炭黑 (VC) 和还原氧化石墨烯 (rGO) 上，以研究它们在 MB 脱氢和具有不饱和官能团（硝基、腈和羰基）的各种有机化合物的转移氢化中的催化作用。 ) 分别使用 MB 作为氢源。VC-CoRu纳米催化剂在MB水解制氢方面表现出更高的催化活性，初始转换频率(TOF)为95 mol H 2 *(mol (Co + Ru) min)

  DOI：

  10.1039/d2nj01761j
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 2,4,6-三甲氧基苯乙醇 、 水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-{[(4',5'-difluoro-2'mercaptobiphenyl-4-yl)oxy]methyl}benzoyl)-L-proline
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• Nitrosated and nitrosylated cyclooxygenase-2 inhibitors, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20010041726A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or optionally, at least one therapeutic agent, such as, steroids, nonsteroidal antiinflammatory compounds (NSAID), 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, leukotriene B 4 (LTB 4 ) receptor antagonists, leukotriene A 4 (LTA 4 ) hydrolase inhibitors, 5-HT agonists, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMGCoA) inhibitors, H antagonists, antineoplastic agents, antiplatelet agents, decongestants, diuretics, sedating or non-sedating anti-histamines, inducible nitric oxide synthase inhibitors, opioids, analgesics, Helicobacter pylori inhibitors, proton pump inhibitors, isoprostane inhibitors, and mixtures thereof. The present invention also provides novel compositions comprising at least one parent COX-2 inhibitor and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides kits and methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal toxicity; and for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2.

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化环氧合酶2（COX-2）抑制剂以及包含至少一种硝化和/或亚硝化环氧合酶2（COX-2）抑制剂的新型组合物，以及可选地，至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或可选地，至少一种治疗剂，如类固醇、非甾体抗炎化合物（NSAID）、5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂、白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂、白三烯A4（LTA4）水解酶抑制剂、5-HT激动剂、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMGCoA）抑制剂、H受体拮抗剂、抗肿瘤药物、抗血小板药物、解充血剂、利尿剂、镇静或非镇静抗组胺药、诱导型一氧化氮合酶抑制剂、阿片类药物、镇痛剂、幽门螺杆菌抑制剂、质子泵抑制剂、异前列腺素抑制剂以及其混合物。本发明还提供了包含至少一种母体COX-2抑制剂和至少一种一氧化氮供体的新型组合物，以及可选地，至少一种治疗剂。本发明还提供了用于治疗炎症、疼痛和发热的工具和方法；用于治疗和/或改善COX-2抑制剂的胃肠道特性；用于促进伤口愈合；用于治疗和/或预防肾毒性；以及用于治疗和/或预防由于环氧合酶-2水平升高而导致的其他疾病的工具和方法。
• On the Necessity of Nucleobase Protection for 2-Thiouracil for Fmoc-Based Pseudo-Complementary Peptide Nucleic Acid Oligomer Synthesis
  作者：Robert H.E. Hudson、Ali Heidari、Timothy Martin-Chan、Gyeongsu Park、James A. Wisner

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00821

  日期：2019.11.1

  protecting groups for thiouracil (SU) for the synthesis of pseudo-complementary peptide nucleic acid (PNA) has been evaluated. The 4-methoxybenzyl-protecting group that has found use for SU during Boc-based oligomerization is also suitable for Fmoc-based oligomerization. Furthermore, it is demonstrated that SU protection is unnecessary for the successful synthesis of thiouracil-containing PNA. The new 2-thiothymine

  已评估了用于合成伪互补肽核酸（PNA）的硫尿嘧啶（SU）的基于苄基的保护基的选择。在基于Boc的低聚过程中发现用于SU的4-甲氧基苄基保护基也适用于基于Fmoc的低聚。此外，证明了SU保护对于成功合成含硫尿嘧啶的PNA是不必要的。还制备了新的2-硫代胸腺嘧啶（ST）PNA单体，并将其掺入低聚物中，并评估了其与互补PNA的结合。
• Triisobutylaluminium promoted reductive rearrangement of substituted vinyl ethers to homologous alcohols
  作者：Bérengère du Roizel、Matthieu Sollogoub、Alan J. Pearce、Pierre Sinaÿ

  DOI：10.1039/b003277h

  日期：——

  Substituted vinyl ethers carrying electron-donating groups in the ether moiety undergo smooth oxygen to carbon rearrangement with triisobutylaluminium to afford chain extended alcohols.

  含有醚结构中供电子基团的取代乙烯醚，在三异丁基铝的作用下可顺利发生氧到碳的重排反应，生成链延长醇类化合物。
• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。