2,4-二羟基-6-硝基喹唑啉 | 32618-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二羟基-6-硝基喹唑啉
• 中文别名: 6-硝基喹唑啉-2,4-二酮
• 英文名称: 6-Nitro-1H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 6-nitroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione；6-nitroquinazoline-2,4-dione；6-nitro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• CAS: 32618-85-2
• 化学式: C₈H₅N₃O₄
• mdl: MFCD00447886
• 分子量: 207.145
• InChiKey: TWJZVXRMXVNSIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330-331 °C (decomp)(Solv: acetic acid, 50% (64-19-7))
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥和密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基-6-硝基喹唑啉 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 4-[6-amino-2-(4-phenoxyanilino)quinazolin-4-amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物 组合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的2，4‑二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的2，4‑二取代喹唑啉类化合物，其可药用盐，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在对Pin1酶的抑制活性和对肿瘤生长的抑制活性等方面的用途。

  公开号：

  CN102250075B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以57%的产率得到2,4-二羟基-6-硝基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  含取代的喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮的寡脱氧核苷酸的三链体稳定性

  摘要：

  通过形成Hoogsteen氢键，可以在双链核酸和第三链之间观察到三重螺旋结构。我们在此报告了在TA ∗ T三联体中使用喹唑啉-2,4-二酮衍生物替代胸腺嘧啶。描述了喹唑啉-2,4-二酮，5-氟和6-硝基取代的喹唑啉环的一氯衍生物的合成和表征。通过热变性研究达到了各种修饰的碱基促进三链体形成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00564-4
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 、 potassium nitrate 、 在 2,4-二羟基-6-硝基喹唑啉 、 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 16.5h， 以affording 0.155 g (60%) title compound as a pale yellow powder的产率得到2,4-二羟基-6-硝基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonist pharmacophore

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术引起的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、惊厥和引起麻醉的方法，即向需要此类治疗的动物注射具有高结合到甘氨酸受体的化合物。

  公开号：

  US05597922A1

文献信息

• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US06339089B2

  公开（公告）日：2002-01-15

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的结构式（I）表示为含有嘧啶核的化合物： 其中环A代表结构式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或结构式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团；R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团；但至少R2至R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Bifunctional Ionic Liquids for the Multitask Fixation of Carbon Dioxide into Valuable Chemicals
  作者：Vitthal B. Saptal、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/cctc.201501044

  日期：2016.1

  (i) cycloaddition reactions of CO2/CS2 with epoxides to form cyclic carbonates and 1,3‐oxathiolane‐2‐thiones, (ii) transesterification of cyclic carbonates with methanol to form dimethyl carbonate, and (iii) synthesis of quinazoline‐2,4(1 H,3 H)‐diones and quinazoline‐2,4(1 H,3 H)‐dithiones from 2‐aminobenzonitriles and CO2/CS2. The developed methodology is transition‐metal free, solvent free, and additive free. Remarkably

  合成了一系列特定任务的离子液体（IL），例如单离子，双离子和聚合物支持的离子液体。这些IL用作多任务有机催化剂，可通过一系列反应将二氧化碳转化为有价值的化学物质，包括（i）CO 2 / CS 2与环氧化物的环加成反应，形成环状碳酸酯和1,3-氧杂硫杂环戊烷-2-硫酮， （ii）与甲醇的环状碳酸酯的酯交换反应，以形成碳酸二甲酯，和（iii）喹唑啉-2,4（1合成 ħ，3  ħ） -二酮和喹唑啉-2,4（  ħ，3  ħ）从-dithiones 2-氨基苄腈和CO 2 / CS 2。开发的方法是无过渡金属，无溶剂和无添加剂的。值得注意的是，已开发的白介素可在多达七个连续的循环中进行回收。因此，使该协议绿色环保并具有成本效益。
• Coumarins and other fused bicyclic heterocycles with selective tumor-associated carbonic anhydrase isoforms inhibitory activity
  作者：Murat Bozdag、Ahmed Mahmoud Alafeefy、Abdul Malik Altamimi、Daniela Vullo、Fabrizio Carta、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.039

  日期：2017.1

  Herein we report for the first time a series of 2-benzamido-N-(2-oxo-4-(methyl/trifluoromethyl)-2H-chromen-7-yl) benzamide 3a–f and substituted quinazolin-4(3H)-ones and 2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxides (5, 6, 8 and 10a–c) as selective inhibitors of the tumor associated hCA IX and XII isoforms. Among the compounds reported the trifluoromethyl derivative 3d resulted the most potent

  在这里，我们首次报道了一系列的2-benzamido -N-（2-oxo-4-（甲基/三氟甲基）-2 H -chromen-7-基）苯甲酰胺3a – f和取代的喹唑啉4（3 H） -酮和2- ħ苯并[E] [1,2,4]噻二嗪-3（4 H ^） -酮1,1-二氧化物（5，6，8和10A - C ^），为关联的肿瘤的选择性抑制剂hCA IX和XII同工型。在化合物报道的三氟甲基衍生物3D导致最有效的针对具有K个这些CA同种型我6.7 10.9 S和纳米。
• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。

表征谱图