2,7-二氯-6-硝基喹唑啉-4-酮 | 80195-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,7-二氯-6-硝基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-chloro-6-nitro-4-quinazolone
• 英文别名: 2-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one；2-Chloro-6-nitroquinazolin-4(1H)-one
• CAS: 80195-33-1
• 化学式: C₈H₄ClN₃O₃
• mdl: MFCD28125000
• 分子量: 225.591
• InChiKey: MLJRXYMXBVELPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氯-6-硝基喹唑啉-4-酮 在 硫酸 、 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-二羟基-6-硝基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Oxidative cyclocondensation of cyclic thio(seleno)ureas. 4. Electronic effects of the substituents and the medium

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0123-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-硝基喹唑啉 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2,7-二氯-6-硝基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉酮化合物被描述为脯氨酸羟化酶抑制剂，这些化合物可用于制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可用于治疗贫血、血管紊乱、代谢紊乱和伤口愈合等疾病。

  公开号：

  US20100204226A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-羟基喹唑啉 、 硝酸 在 ice 、 2,7-二氯-6-硝基喹唑啉-4-酮 、 水 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2,7-二氯-6-硝基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Antihistaminic and bronchospasmolytic triazoloquinazolinones

  摘要：

  公式为##STR1##的新型三唑喹唑啉，其中X选自氢、卤素、--NO.sub.2、甲基、甲氧基和--CF.sub.3组成的群体，n为2至5的整数，R.sub.1和R.sub.2分别选自1至5个碳原子的羟基烷基和烷基，与它们连接的氮原子一起形成一个饱和的杂环，可选地含有另一个杂原子，并可选地用1至5个碳原子的羟基、烷基和羟基烷基、3至6个碳原子的环烷基、1至5个碳原子的脂肪族羧酸酰基、2至6个碳原子的烷氧羰基和芳基取代，可选地取代卤素或--CF.sub.3，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸盐，具有抗组胺和支气管痉挛活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04350695A1

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Dihydroimidazoquinazolinones by Elaborate Tuning of Chiral Cyclic Ligands
  作者：Fei Peng、Hua Tian、Pengxiang Zhang、Can Liu、Xudong Wu、Xi Yuan、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03230

  日期：2017.12.1

  prepared in high yields and enantiomeric excess. The allylation was performed under catalysis of iridium-chiral cyclic phosphoramidite complexes, in which the reactivity and enantioselectivity of the substrates were elaborately tuned by our developed chiral cyclic phosphoramidite ligands with adjustable sizes of rings.

  （E）-4-（烷基（4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基）氨基）丁-2-烯-1-基甲基碳酸酯的高效，对映选择性分子内烯丙基化反应得到了开发，并且相应的高产率和对映体过量制备了二氢咪唑并喹唑啉酮。烯丙基化是在铱-手性环状亚磷酰胺络合物的催化下进行的，其中我们开发的具有可调环尺寸的手性环状亚磷酰胺配体精心调节了底物的反应性和对映选择性。
• Quinazolinones as prolyl hydroxylase inhibitors
  申请人：Bembenek Scott D.

  公开号：US08937078B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  Quinazolinone compounds of formula (I) are described, which are useful as prolyl hydroxylase inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by prolyl hydroxylase activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anemia, vascular disorders, metabolic disorders, and wound healing.

  描述了一种化合物，其化学式为（I）的喹唑啉酮化合物，可用作脯氨酸羟化酶抑制剂。这样的化合物可以用于制备药物组合物和治疗脯氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、疾病和病情的方法。因此，这些化合物可以用于治疗贫血、血管疾病、代谢性疾病和伤口愈合等疾病。
• WESTWOOD, R.;TULLY, W. R.;MURDOCH, R.
  作者：WESTWOOD, R.、TULLY, W. R.、MURDOCH, R.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux dérivés de la triazoloquinazolinone et leurs sels avec les acides, leur préparation, leur application comme médicaments, et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0034529B1

  公开（公告）日：1983-07-20
• US4350695A
  申请人：——

  公开号：US4350695A

  公开（公告）日：1982-09-21