(E)-N-(1,3-diethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)but-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-N-(1,3-diethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)but-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-(1,3-diethyl-2,4-dioxoquinazolin-6-yl)but-2-enamide
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 301.345
• InChiKey: BQOWVOQCTOQGOL-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1,3-diethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)but-2-enamide 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-bromo-3-chloro-N-(4-((1,3-diethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)amino)-2-methyl-4-oxobutyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 10.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (E)-N-(1,3-diethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• US9834520B2
  申请人：——

  公开号：US9834520B2

  公开（公告）日：2017-12-05