2,6,10-三甲基十二烷 | 3891-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6,10-三甲基十二烷
• 中文别名: 金合欢烷；2,4-二苯基咪唑；2,6,1-三甲基十二烷
• 英文名称: 2,6,10-trimethyldodecane
• 英文别名: farnesane；2,6,10-Trimethyl-dodecan；farnesan
• CAS: 3891-98-3
• 化学式: C₁₅H₃₂
• mdl: MFCD00027077
• 分子量: 212.419
• InChiKey: YFHFHLSMISYUAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.5-120 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.7682 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• LogP：
  7.2 at 30℃ and pH6.39
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1381;1392;1392;1376;1379;1379;1379
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 2,190毫克/立方米

LC50 (rat) > 2,190 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2901100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P331,P301+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H304,H413
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6,10-Trimethyl-dodecane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H32
分子式
: 212.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6,10-Trimethyl-dodecane
-
CAS 号 3891-98-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.465
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-三甲基十二烷 在 Rhodococcus sp. BPM 1613 作用下， 以0.87 g的产率得到(2R/S,6R/S,10R/S)-2,6,10-trimethyldodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nakajima, Kenji; Sato, Akio; Takahara, Yoshimasa, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 7, p. 1993 - 2002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6,10-三甲基十二烷
  参考文献：
  名称：

  Method for the separation of acylatable substances from mixtures containing same

  摘要：

  公开号：

  US02208808A1
• 作为试剂：
  描述：

  金合欢醇 在 钯 氮气 、 氢气 、 钯 、 2,6,10-三甲基十二烷 、 3,7,11-三甲基-1-十二烷醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 75.0 ℃ 、565.04 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以to afford 151 g (82.0%) of 3,7,11-trimethyl-1-decanol (Compound 2) as a colorless oil的产率得到3,7,11-三甲基-1-十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  OLEFINS AND METHODS FOR MAKING THE SAME

  摘要：

  本文提供了从共轭碳氢化合物萜类（例如，C10-C30萜类）中提取的烯烃原料，制备它们的方法以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20140148624A1

文献信息

• Alkene Hydrogenations by Soluble Iron Nanocluster Catalysts
  作者：Tim N. Gieshoff、Uttam Chakraborty、Matteo Villa、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201612548

  日期：2017.3.20

  sustainable synthesis. Alkene hydrogenations have so far been most effectively performed by noble metal catalysts. This study reports an iron‐catalyzed hydrogenation protocol for tri‐ and tetra‐substituted alkenes of unprecedented activity and scope under mild conditions (1–4 bar H2, 20 °C). Instructive snapshots at the interface of homogeneous and heterogeneous iron catalysis were recorded by the isolation

  贵金属技术的替代以及利用地球上丰富的金属实现新的反应性是可持续合成的核心。迄今为止，烯烃加氢最有效地是通过贵金属催化剂进行的。本研究报道了一种铁催化的三取代和四取代烯烃氢化方案，该方案在温和条件（1-4 bar H 2，20 °C）下具有前所未有的活性和范围。通过分离充当催化剂库和颗粒生长的可溶种子的新型铁纳米簇结构，记录了均相和非均相铁催化界面的指导性快照。
• Catalytic Production of Branched Small Alkanes from Biohydrocarbons
  作者：Shin-ichi Oya、Daisuke Kanno、Hideo Watanabe、Masazumi Tamura、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1002/cssc.201500375

  日期：2015.8.10

  Squalane, C30 algae‐derived branched hydrocarbon, was successfully converted to smaller hydrocarbons without skeletal isomerization and aromatization over ruthenium on ceria (Ru/CeO2). The internal CH2CH2 bonds located between branches are preferably dissociated to give branched alkanes with very simple distribution as compared with conventional methods using metal‐acid bifunctional catalysts.

  角鲨烷（C30藻类衍生的支链碳氢化合物）成功地转化为较小的碳氢化合物，而没有二氧化铈上钌（Ru / CeO 2）的骨架异构化和芳构化。内部CH 2  CH 2个位于分支之间的键优选解离，与使用金属-酸双官能催化剂的常规方法相比，用非常简单的分布，得到支链烷烃。
• The isolation and identification of the C17 saturated isoprenoid hydrocarbon 2,6,10-trimethyltetradecane from a Devonian shale
  作者：E.D. McCarthy、M. Calvin

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85125-1

  日期：1967.1

  saturated isoprenoid hydrocarbon, 2,6,10-trimethyltetradecane, has been isolated from the Antrim Shale and has been characterized on the basis of capillary gas chromatography and mass spectrometry. This represents the first report of this isoprenoid alkane in crude oils and sediments. A standard C17 isoprenoid has been synthesized from farnesol. The possibility that a C30 isoprenoid, such as squalane, may be

  从Antrim页岩中分离出AC 17饱和的类异戊二烯烃2,6,10-三甲基十四烷，并根据毛细管气相色谱法和质谱法对其进行了表征。这是原油和沉积物中这种类异戊二烯烷烃的首次报道。由法尼醇合成了标准的C 17类异戊二烯。已经研究了C 30类异戊二烯（例如角鲨烷）可能是类异戊二烯烷烃的前体的可能性。Antrim页岩中相对较小比例的C 17类异戊二烯表明，植醇是可能的前体。已经合成了两个C 19异构烷烃，并将它们的质谱与另一个C 19进行比较异构烷，p烷。这些光谱的紧密相似性强调了必须对从原油和沉积物中分离出的有机化合物（尤其是碳氢化合物）分配结构，而无需其他物理测量结果的进一步确认。
• Etudes sur les matières végétales volatiles CXCVIII. Contribution à la connaissance des farnésènes
  作者：Yves-René Naves

  DOI：10.1002/hlca.19660490304

  日期：——

  The dehydration of farnesols or nerolidols is similar to that of geraniol and nerol or linalool. It yields a mixture of hydrocarbons including trans-β-farnesene, two allofarnesenes, α-curcumene, α-, β- and γ-bisabolenes, and triterpenes. The triterpenes result from dienisation of β-farnesenes or α-farnesenes with β-farnesenes, or dimerization of allofarnesenes.

  法尼醇或橙花醇的脱水类似于香叶醇和橙花醇或芳樟醇的脱水。它产生的烃混合物包括反式-β-法呢烯，两种异萘烷，α-姜黄烯，α-，β-和γ-双abobolenes和三萜。三萜烯是由β-法呢烯或α-法呢烯与β-法呢烯的二烯化或Allofarnesenes的二聚化而产生的。
• [EN] SELECTIVE PARTIAL HYDROGENATION OF BETA-FARNESENE<br/>[FR] HYDROGÉNATION PARTIELLE SÉLECTIVE DE BÊTA-FARNESÈNE
  申请人：NOVVI LLC

  公开号：WO2016064853A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Process for preparing an olefinic product comprising partially hydrogenated β-farnesene in two stages. In the first stage, reaction conditions are controlled to favor the hydrogenation of β-farnesene over auto dimerization and polymerization of β-farnesene. In the second stage, reaction conditions are controlled to favor the hydrogenation of dihydro-β-farnesene and tetrahydro-β-farnesene to form hexahydro-β-hydrofarnesene over the hydrogenation of hexahydro-β-hydrofarnesene to form farnesane.

  通过两个阶段制备包含部分氢化β-法尼烯的烯烃产品的过程。在第一阶段，控制反应条件以促进β-法尼烯的氢化而不是β-法尼烯的自身二聚和聚合。在第二阶段，控制反应条件以促进二氢化β-法尼烯和四氢化β-法尼烯的氢化，形成六氢化β-羟基法尼烯，而不是将六氢化β-羟基法尼烯氢化为法尼烷。

表征谱图