2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯 | 1086394-57-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 叔丁酯2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸叔丁酯；2,6-二氮杂螺3.5壬烷-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2,8-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
• CAS: 1086394-57-1
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD11053736
• 分子量: 226.319
• InChiKey: ZEYUNZHFLQBWNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319℃
• 密度：
  1.08
• 闪点：
  147℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯可作为有机合成中间体及医药中间体，主要应用于实验室研发和医药化工生产中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯 在 氨 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有新型结合模式的甲基转移酶 PRMT5 的化学探针

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 是一种酶，它可以使用S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体辅助因子，对称地二甲基化组蛋白和非组蛋白中的精氨酸残基。我们设计了一个 SAM 类似物库，并发现了作为 PRMT5 酶功能抑制剂的强效、细胞活性和选择性螺二胺。晶体学研究证实了一种非常有趣的结合模式，涉及蛋白质灵活性，其中辅因子口袋和部分底物结合位点都被这些抑制剂占据。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00355
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzoylpiperidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -70.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 142.0h， 生成 2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  正交保护的 2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷和 2,6-二氮杂螺[3.4] 辛烷类似物的合成作为药物化学中的通用构件

  摘要：

  首次描述了正交保护的螺环胺的新型有效合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378722

文献信息

• PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20130079321A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINE PYRAZOLOPYRIDINIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020052738A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3,R4 and X are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如此描述，以及它们的药学上可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体和其药物可接受的盐，其中X为噻唑基，吡嗪基，吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KUMQUAT BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022173870A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  本公开提供化合物及其药用可接受盐，并提供使用该化合物的方法。这些化合物和方法具有多种用途，包括治疗、诊断和研究工具。特别地，本文所述的组合物和方法可用于减少致癌蛋白的信号输出。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING RAS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022251292A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The disclosure features methods for inhibiting RAS proteins. The disclosure also contains methods for the treatment of cancer.

  该披露涉及抑制RAS蛋白的方法。该披露还包含治疗癌症的方法。