N-Boc-氮杂环丁烷 | 147621-21-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: N-Boc-氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-Boc-azetidine
• CAS: 147621-21-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: QUERMGFVJPRMJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-氮杂环丁烷 在 葡萄糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以21 mmol的产率得到N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  表达鞘氨醇单胞菌属（Sphingomonas Sp。）的P450吡喃单加氧酶的重组大肠杆菌的区域和立体选择性生物羟基化。HXN-200

  摘要：

  表达Sphingomonas sp。的P450吡啶单加氧酶的重组大肠杆菌。HXN-200被开发为区域和立体选择性羟基化的有用生物催化剂，没有副反应且易于细胞生长。静息大肠杆菌细胞显示的活性4.1 U /克CDW和9.9 U /克CDW为羟基化Ñ -benzylpyrrolidin -2-酮1和Ñ -benzyloxycarbonylpyrrolidine 3分别是作为活性作为宽型菌株。的Biohydroxylation Ñ -benzylpyrrolidin -2-酮1与静止细胞得到（小号） - ñ-99％ee和10.8 mM中的-苄基-4-羟基吡咯烷酮-2-酮2，与野生型菌株相比，产物浓度增加了2.6倍。的Biohydroxylation ñ -叔-butoxycarbonylpiperidin -2-酮5，Ñ苄基哌啶7和ñ -叔-butoxycarbonylazetidine 9与大肠

  DOI：

  10.1002/adsc.201000266
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-碘氮杂环丁烷 在 五甲基二乙烯三胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18 %的产率得到N-Boc-氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  使用金属有机骨架光催化剂进行高效胺氧化以实现氨基烷基自由基介导的卤素原子转移

  摘要：

  在各种光催化反应中，使用胺（通常用作供电子牺牲剂）来提高 MOF 的催化性能非常普遍。然而，迄今为止很少研究系统中氧化胺的反应性。受最近使用 α-氨基烷基自由基的卤素原子转移 (XAT) 反应发展的启发，我们在此报告了一项系统研究，重点是通过胺光氧化产生 α-氨基烷基自由基，使用多相 MOF 光催化剂实现 XAT 反应. 一系列具有优异稳定性的经典MOF光催化剂，包括MOF-525、MOF-545、PCN-221和PCN-223的卟啉Zr-MOF，以及氨基功能化的UiO-66-NH 2和MIL-125-NH 2个, 对方法进行了检查。光催化实验表明，卟啉型 MOF 是高效且可回收的光催化剂，可实现脱卤、加氢烷基化和多氟芳基化等多种 XAT 反应。机理研究清楚地表明了反应的自由基性质，包括由于 MOF 的胺光氧化而产生 α-氨基烷基自由基，以及通过XAT 过程形成活性碳自由基进一步活化卤化物

  DOI：

  10.1039/d2ta09819a

文献信息

• 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol: A Recyclable Organocatalyst for<i>N</i>-Boc Protection of Amines
  作者：Akbar Heydari、Samad Khaksar、Mahmood Tajbakhsh

  DOI：10.1055/s-2008-1067272

  日期：2008.10

  A simple and efficient protocol for the chemoselective mono-N-Boc protection of various structurally diverse amines with di-tert-butyl dicarbonate using 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol (HFIP) as solvent and catalyst is described. The catalyst can be readily separated from the reaction products and recovered for direct reuse. No competitive side reactions such as formation of isocyanate, urea, and N,N-di-Boc were observed. α-Amino alcohols afforded the N-Boc derivatives without oxazolidinone formation.

  描述了一种简单且高效的化学选择性单-N-Boc保护多种结构多样性胺类的方法，使用二叔丁基二碳酸酯和1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）作为溶剂和催化剂。催化剂可以轻易地从反应产物中分离并回收，以便直接重复使用。未观察到异氰酸酯、脲和N,N-二-Boc等竞争性副反应。α-氨基醇类在未形成恶唑烷酮的情况下获得了N-Boc衍生物。
• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] FUNCTIONALISED AMINE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE FONCTIONNALISÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2020120141A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A series of functionalised amine derivatives of formula (I) as defined herein, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  根据本文所定义的公式（I），一系列功能化胺衍生物作为人类IL-17活性的有效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE
  申请人：Heffron Timothy

  公开号：US20120245144A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Benzoxazepin Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。