2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷 | 885482-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: 2,6-Diazaspiro[3.5]nonane
• 英文别名: 2,8-diazaspiro[3.5]nonane
• CAS: 885482-15-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.2
• InChiKey: IQBNSQTZCBFXGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.02
• 闪点：
  102℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• IMIDAZO[1',2':1,6]PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：SHENGKE PHARMACEUTICALS (JIANGSU) LTD.

  公开号：US20200270251A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Provided is an imidazo[1′;2′:1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine compound of general formula (I). The compound can be used in treating a cell proliferative disorder and is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with broad-spectrum and strong activity.

  提供的是一种通式为(I)的咪唑[1′;2′:1,6]吡啶[2,3-d]嘧啶化合物。该化合物可用于治疗细胞增殖紊乱，是一种具有广谱和强活性的周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES À USAGE D'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE 1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141545A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• [EN] SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2021028362A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种能够抑制SHP2磷酸酶活性的新化合物，其具有一般式(I)。
• MULTI-KINASE INHIBITOR COMPOUND, AND CRYSTAL FORM AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing TransThera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：US20190040064A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and stereoisomer thereof, wherein R1, R2, X, Y, P, W, and Ar are as defined in the description. The compound of formula (I) of the present invention can be used in the preparation of a drug for treating cancers mediated by abnormality of multi-kinases. Also provided is a crystal form I of a compound 4-(5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-2,10-dihydropyrazolo[4,3-b]pyrido[4,3-e][1,4]diazepin-8-yl)morpholine, wherein in an X-ray powder diffraction pattern of crystal form I, there are characteristic peaks at 7.4±0.20, 17.9±0.2°, 18.9±0.2°, 19.4±0.2°, 21.5±0.2°, and 23.7±0.2°.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、X、Y、P、W和Ar如描述中定义。本发明的式（I）化合物可用于制备用于治疗由多激酶异常介导的癌症的药物。还提供了一种晶型I的化合物4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂环-8-基)吗啡啶，其中在晶型I的X射线粉末衍射图样中，在7.4±0.20、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°和23.7±0.2°处有特征峰。