氮杂啶-3-乙酸 | 183062-92-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 氮杂啶-3-乙酸
• 中文别名: 3-吖啶乙酸；氮杂环丁烷-3-基-乙酸；氮杂环丁烷-3-乙酸
• 英文名称: 2-(azetidin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(azetidin-1-ium-3-yl)acetate
• CAS: 183062-92-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: SCBDSTCOJNNUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260℃
• 密度：
  1.160
• 闪点：
  111℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氰基-2-甲基烟酸乙酯 、 氮杂啶-3-乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以43.3%的产率得到{1-[3-cyano-5-(ethoxycarbonyl)-6-methylpyridin-2-yl]azetidin-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8140

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到氮杂啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Carruthers, Nicholas I.; Wong, Shing-Chun; Chan, Tze-Ming, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 9, p. 430 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010060952A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，如代谢和中枢神经系统相关疾病。
• 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：Mueller Stephan-Georg

  公开号：US20120165304A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及由式(I)定义的化合物，其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是5-HT2C受体激动剂，因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病，例如代谢和中枢神经系统相关疾病。
• 6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
  申请人：Mueller Stephan-Georg

  公开号：US09346816B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.

  本发明涉及一种由式I定义的化合物，其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是5-HT2C受体激动剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制该受体受影响的代谢和中枢神经系统相关疾病。
• Aza-SAHA Derivatives Are Selective Histone Deacetylase 10 Chemical Probes That Inhibit Polyamine Deacetylation and Phenocopy HDAC10 Knockout
  作者：Raphael R. Steimbach、Corey J. Herbst-Gervasoni、Severin Lechner、Tracy Murray Stewart、Glynis Klinke、Johannes Ridinger、Magalie N. E. Géraldy、Gergely Tihanyi、Jackson R. Foley、Ulrike Uhrig、Bernhard Kuster、Gernot Poschet、Robert A. Casero、Guillaume Médard、Ina Oehme、David W. Christianson、Nikolas Gunkel、Aubry K. Miller

  DOI：10.1021/jacs.2c05030

  日期：2022.10.19

  transformed SAHA from an unselective pan-HDAC inhibitor into a specific HDAC10 inhibitor. Optimization of the aza-SAHA structure yielded the HDAC10 chemical probe DKFZ-748, with potency and selectivity demonstrated by cellular and biochemical target engagement, as well as thermal shift assays. Cocrystal structures of our aza-SAHA derivatives with HDAC10 provide a structural rationale for potency, and

  我们报告了第一个充分表征的组蛋白脱乙酰酶 10 (HDAC10) 选择性化学探针，与其他 HDAC 同工酶相比具有前所未有的选择性。HDAC10 使多胺去乙酰化并具有独特的底物特异性，使其在 11 种锌依赖性 HDAC 水解酶中独一无二。从 HDAC10 多胺底物中汲取灵感，我们系统地将一个氨基（“aza-scan”）插入到获批药物 Vorinostat (SAHA) 的己基连接部分中。这种单原子置换 (C→N) 将 SAHA 从非选择性泛 HDAC 抑制剂转化为特异性 HDAC10 抑制剂。aza-SAHA 结构的优化产生了 HDAC10 化学探针DKFZ-748, 具有通过细胞和生化目标参与以及热转移分析证明的效力和选择性。我们的 aza-SAHA 衍生物与 HDAC10 的共晶结构提供了效力的结构原理，并且化学蛋白质组学分析证实了DKFZ-748在 HDAC 药物靶标景观中具有出色的细胞
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOAMIDE COMPOUNDS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAMIDE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION

  公开号：WO2024018403A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  The present disclosure includes substituted imidazoamide compounds of Formula (I), analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the disclosure can be used to treat, ameliorate, and/or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the disclosure can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.