氮杂丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁酯3-乙酯 | 1011479-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 氮杂丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁酯3-乙酯
• 中文别名: 1-叔丁氧羰基-3-乙氧羰基-氮杂环丁烷-3-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: azetidine-1,3,3-tricarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester；1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-3-(ethoxycarbonyl)azetidine-3-carboxylic acid；3-ethoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1011479-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: RCWFRIPIIZSBEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,3,3-二乙基氮杂环丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁基酯	1-(tert-butyl) 3,3-diethyl azetidine-1,3,3-tricarboxylate	1011479-75-6	C14H23NO6	301.34

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-乙基3-氨基甲酰基氮杂环丁烷1-叔丁基-1,3-二羧酸酯	1-Tert-butyl 3-ethyl 3-carbamoylazetidine-1,3-dicarboxylate	1105663-94-2	C12H20N2O5	272.3
  ——	1-tert-butyl 3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate	——	C11H20N2O4	244.291

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁酯3-乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-tert-butyl 3-ethyl 3-aminoazetidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物，例如KRAS、HRAS和NRAS，包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。

  公开号：

  WO2022087624A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 3,3-diethyl azetidine-1,3,3-tricarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 氮杂丁烷-1,3,3-三羧酸1-叔丁酯3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1

文献信息

• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20100029609A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R5, R10 and X 1 -X 7 are as defined in the specification.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯： 其中，基团R1-R5、R10和X1-X7的定义如规范中所述。
• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• Tetracyclic lactame derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了公式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，在治疗某些疾病方面的应用，例如取决于MK-2或TNF活性，并且制造它们的方法。
• WO2008/28937
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178874A1

  公开（公告）日：2010-04-28