N-异丙基氮杂啶-3-胺双盐酸盐 | 888032-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: N-异丙基氮杂啶-3-胺双盐酸盐
• 英文名称: n-Isopropylazetidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: N-propan-2-ylazetidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 888032-75-5
• 化学式: C6H16Cl2N2
• 分子量: 187.11
• InChiKey: LLZYVTWVUHNANR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基氮杂啶-3-胺双盐酸盐 、 1-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-6,7-difluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 1-甲基吡咯烷 、 氯化锂 在 水 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以to yield 410 mg of the title compound的产率得到1-(6-Amino-3,5-difluoropyridin-2-yl)-8-bromo-6-fluoro-7-(3-isopropylaminoazetidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异抗菌活性、低毒性、改善生物利用度和低血清蛋白结合率的药剂。本发明涉及一种由式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1表示甲基基团、氟原子或氯原子；R2表示氢原子或较低的烷基基团；R3表示异丙基基团或叔丁基基团；R4表示甲基基团或卤原子；R5表示氟原子或氯原子。本发明还涉及一种抗菌剂和药物，其包含该衍生物或其盐作为活性成分。

  公开号：

  US20090149440A1

文献信息

• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1813610B1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US7713997B2
  申请人：——

  公开号：US7713997B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• Pyridonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
  申请人：Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07713997B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The present invention provides an agent which exhibits excellent antibacterial activity, low toxicity, improved bioavailability, and low binding rate to serum proteins. The present invention is directed to a pyridonecarboxylic acid derivative represented by formula (1): or a salt thereof, wherein R1 represents a methyl group, a fluorine atom, or a chlorine atom; R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R3 represents an isopropyl group or a tert-butyl group; R4 represents a methyl group or a halogen atom; and R5 represents a fluorine atom or a chlorine atom. The present invention is also directed to an antibacterial agent and a medicament containing the derivative or the salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有优异抗菌活性、低毒性、改善生物利用度和低结合率的药剂。本发明涉及一种由公式（1）表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表甲基基团、氟原子或氯原子；R2代表氢原子或低碳基基团；R3代表异丙基基团或叔丁基基团；R4代表甲基基团或卤原子；R5代表氟原子或氯原子。本发明还涉及一种抗菌剂和含有该衍生物或其盐作为活性成分的药物。