N-甲基-1-甲基氮杂环丁-3-胺 | 321890-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: N-甲基-1-甲基氮杂环丁-3-胺
• 中文别名: N,1-二甲基氮杂环丁烷-3-胺盐酸盐
• 英文名称: N,1-Dimethylazetidin-3-amine
• CAS: 321890-38-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• mdl: MFCD09756544
• 分子量: 100.16
• InChiKey: YCNHOXDFQLCQEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 ºC
• 密度：
  0.93
• 闪点：
  31 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid 、 N-甲基-1-甲基氮杂环丁-3-胺 在 2-哌嗪酮 作用下， 生成 (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-N,6-dimethyl-N-(1 methylazetidin-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。