氮杂环丁烷-1-羧酰胺 | 5661-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 氮杂环丁烷-1-羧酰胺
• 英文名称: azetidine-1-carboxamide
• CAS: 5661-52-9
• 化学式: C₄H₈N₂O
• 分子量: 100.12
• InChiKey: PVXOUGHWLCBJOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂环丁烷-1-羧酰胺 、 ethyl 6-chloro-4-((2-methoxy-5-(3-methoxyazetidin-1-yl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)pyridazine-3-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到ethyl 6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-5-(3-methoxyazetidin-1-yl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF

  摘要：

  本申请公开了由一般式（I）及其类似物所代表的Tyk-2抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及将这些化合物用作治疗与Tyk-2活性相关的疾病或状况的治疗剂，如自身免疫性疾病和癌症。

  公开号：

  US20220009910A1
• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 氨基甲酸苯酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到氮杂环丁烷-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2020086616A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086616A5

文献信息

• Synthesis, anti-microbial activity, and cytotoxicity of novel 1-[5-[6-[(2-benzoylbenzofuran-5-yl)methyl]-2-oxo-2H-chromen-3-yl]thiazol-2-yl]urea derivatives
  作者：Bhookya Shankar、Pochampally Jalapathi、Modhumpuram Nagamani、Bharath Gandu、Karunakar Rao Kudle

  DOI：10.1007/s00706-016-1838-z

  日期：2017.6

  data. The synthesized compounds evaluated for their inhibitory effects as anti-microbial activity and cytotoxicity. Most of the compounds exhibited a promising anti-microbial activity against the selected Gram-positive and Gram-negative bacterial strains at MIC values ranging from 0.071 to 0.199 μM and fungal pathogen was moderate to be good. The in vitro cytotoxicity testing of the title compounds

  摘要通过合成了一系列新的1- [5- [6-[（2-苯甲酰基苯并呋喃-5-基）甲基] -2-oxo-2 H-铬基-3-基]噻唑-2-基]脲衍生物。碱存在下3-（2-氨基噻唑-5-基）-6-[（2-苯甲酰基苯并呋喃-5-基）甲基] -2 H-铬-2--2-酮与各种取代胺和三光气的反应。通过1 H NMR阐明了新合成化合物的化学结构，13C NMR，IR，MS和HRMS光谱数据。所合成的化合物评估其抑制作用，如抗微生物活性和细胞毒性。大多数化合物在MIC值为0.071至0.199μM时对选定的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出有希望的抗微生物活性，真菌病原体为中等至良好。对宫颈癌（HeLa）细胞系进行了标题化合物的体外细胞毒性测试。在初步的MTT细胞毒性研究中，结果表明，发现有一些合成的化合物在微升浓度下显示出明显的细胞毒性，对它们无毒，其IC 50值范围为49.322 / 15至52.715
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE 2, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021202652A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  This application discloses Tyk-2 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, method of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with Tyk-2 activity, such as autoimmune diseases and cancers.

  本申请公开了由通式（I）表示的Tyk-2抑制剂及其类似物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及这些化合物作为治疗与Tyk-2活性相关的疾病或病况的治疗剂的用途，如自身免疫疾病和癌症。
• Howard; Marckwald, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2031
  作者：Howard、Marckwald

  DOI：——

  日期：——
• CDK Inhibitors And Their Use As Pharmaceuticals
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US20230144528A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  The disclosure is directed to, in part, to CDK inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.