2,6-二氯-4-甲基烟酰胺 | 38841-54-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-甲基烟酰胺
• 中文别名: 2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酰胺；2,6-氯-4-甲基烟酰胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-methylnicotinamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-methyl-3-pyridinecarboxamide；2,6-dichloro-4-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 38841-54-2
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• mdl: MFCD00052636
• 分子量: 205.043
• InChiKey: FUHRWOFCZTZGQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  129-132/7mm
• 密度：
  1.448

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 2,6-Dichloro-4-methylnicotinamide
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 2,6-Dichloro-4-methylnicotinamide
CAS number: 38841-54-2

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels, refrigerated.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C7H6Cl2N2O
Molecular weight: 205

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides, hydrogen chloride.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基烟酰胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。

  公开号：

  US20030232818A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酸 在 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-二氯-4-甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• 1,6-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
  申请人：——

  公开号：US06677352B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C—R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,6-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明一般涉及萘啶衍生物，其公式为： ``` ... ``` 其中U、X、Y和Z中有一个是氮，其余是C-R，其中R是氢或取代基。更具体地说，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和包含此类衍生物的药物组合物。本发明的方法包括用于治疗糖尿病和相关障碍的萘啶衍生物的给药。
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• 一种奈韦拉平中间体的制备方法
  申请人：湖北宇阳药业有限公司

  公开号：CN109096182A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明提供了一种奈韦拉平中间体的制备方法，包括：取氨水、氰乙酸甲酯及双乙甲酯发生环合反应生成羟基物：2,6‑二羟基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶；滴加三乙胺，在该温度下通入氯气，至反应完全，得2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶；投入浓硫酸，后升温至120℃反应3‑5h，后降温至60℃,加水进行水解反应，得2,6‑二氯‑3‑酰胺基‑4‑甲基吡啶；加降解试剂次氯酸钠经Hofmann反应，得到奈韦拉平中间体2,6‑二氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶。本发明在氯化反应中，由通常用的三氯氧磷改为直接通氯气，解决了废水含量过高难处理，和三氯氧磷恶臭的气味问题，且产品一次性收率90.1％。
• 利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111153825A

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及制备酰胺类化合物的催化剂，旨在提供一种利用负载型金属氧化物催化材料制备酰胺类化合物的方法。包括：将溶剂、水、有机腈类化合物和催化材料，混合均匀；控制反应温度50～180℃，反应时间0.5～48h；在反应过程中通过催化剂的催化水合作用，使有机腈类化合物被水合转化为相应的酰胺类化合物。本发明通过调控催化材料负载的金属组分以及催化材料载体可以有效地调控催化材料对水分子的吸附以及活化，从而高效制备化工以及农业过程中重要的酰胺类化合物。本发明提供了更高效的制备酰胺类化合物的方法，反应过程原子利用率高，反应温度低，且在合成过程中无需额外添加反应助剂，反应后无有毒有害的副产物产生，整个合成过程绿色环保。