4-甲基烟酰胺 | 7250-52-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基烟酰胺
• 中文别名: 4-甲基吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 4-methyl-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 4-methylnicotinamide；3-carbomoyl-4-methylpyridine；4-methyl-nicotinic acid amide；4-Methyl-nicotinsaeure-amid；4-methyl-β-pyridylamide；4-methyl-nicotinamide；4-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 7250-52-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD00234322
• 分子量: 136.153
• InChiKey: SXKLOQCGXUTBNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-167.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  294.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  | 室温，惰性气氛 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基烟酰胺 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-氰基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557357B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-phenacyl-4-methyl-1,4-dihydronicotinate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 4-甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  乙腈中 NADH/NAD+ 类似物的热力学特性：2-甲基、4-甲基和 2,4-二甲基 1-苄基-二氢烟酰胺和相应的吡啶鎓种类

  摘要：

  详细说明了合成标题化合物的程序。然后定量测定每个甲基取代所带来的热力学变化。在乙腈中，NADH 和 NAD+ 类似物各自的单电子氧化和单电子还原电位是通过直接和间接（使用二茂铁介质）循环伏安法获得的。正式氢化物转移的氧化还原电位是从类似物之间发生的平衡反应的研究中推导出来的。随之而来的是阳离子自由基的 pKa。关键词：NADH/NAD+ 甲基化类似物，单电子转移，氢化物转移，热力学。

  DOI：

  10.1139/v95-068

文献信息

• [EN] NOVEL 4-(AZACYCLOALKYL)BENZENE-1,3-DIOL COMPOUNDS AS TYROSINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 4- (AZACYCLOALKYL) BENZENE-1, 3-DIOL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDICINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010063774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel 4- (azacycloalkyl) benzene-1, 3-diol compounds corresponding to general formula (I) below: Formula (I) to the compositions containing same, to the process for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions for use in the treatment or prevention of pigmentary disorders.

  本发明涉及与下面的一般式（I）相对应的新型4-(氮杂环烷基)苯-1,3-二酚化合物：式（I），以及含有这些化合物的组合物，其制备方法以及在制备用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的使用。
• 一种芳酰胺类化合物的制备方法
  申请人：中国平煤神马能源化工集团有限责任公司

  公开号：CN111362822A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明提供了一种芳酰胺类化合物的制备方法，在有机溶剂中，在催化剂的作用下，芳香酸类化合物与胺源发生脱水反应，得到芳酰胺类化合物，其中，芳香酸类化合物为芳香酸、取代芳香酸、杂环芳酸或取代杂环芳酸；酰胺的取代基为H、C1‑C8的直链烷基或支链烷基、苯环或芳环中的任一取代基。本发明中该芳酰胺类化合物是很重要的化工中间体，该合成方法反应条件温和，收率高。
• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079452A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Identification of a sirtuin 3 inhibitor that displays selectivity over sirtuin 1 and 2
  作者：Ubaldina Galli、Ornella Mesenzani、Camilla Coppo、Giovanni Sorba、Pier Luigi Canonico、Gian Cesare Tron、Armando A. Genazzani

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.07.001

  日期：2012.9

  As part of an effort to identify novel selective modulators of sirtuins, we synthesized and tested several isosteres and constrained analogues of nicotinamide. Biological data suggest that compound 2 is selective for Sirt3 over Sirt1 and Sirt2.

  作为鉴定瑟土因的新型选择性调节剂的努力的一部分，我们合成并测试了烟酰胺的几个等位基因和受约束的类似物。生物数据表明，化合物2对Sirt3的选择性高于Sirt1和Sirt2。