2,6-二氯-4-甲基烟酸甲酯 | 1013648-04-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-甲基烟酸甲酯
• 中文别名: 2,6-二氯-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,6-dichloro-4-methylnicotinate
• 英文别名: methyl 2,6-dichloro-4-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1013648-04-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: QOTFUYQFPHLJTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292℃
• 密度：
  1.369
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基烟酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-dichloro-4-(methoxymethyl)-pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  [FR] 6-AMINO-NICOTINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES KCNQ2/3

  摘要：

  这项发明涉及通式(I)的取代6-氨基烟酰胺衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱方面的用途。

  公开号：

  WO2012052167A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-methylnicotinoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-二氯-4-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。

  公开号：

  US20100298221A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基烟酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 、 溶剂黄146 、 在 ethyl acetate n-hexane 、 2,6-二氯-4-甲基烟酸甲酯 、 methyl 4-(bromomethyl)-2,6-dichloronicotinate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以provided 5.2 g of a mixture of 2,6-dichloro-4-methyl-pyridine-3-carboxylic acid methylester and 4-(bromomethyl)-2,6-dichloro-pyridine-3-carboxylic acid methylester which的产率得到methyl 4-(bromomethyl)-2,6-dichloronicotinate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS

  摘要：

  替代6-氨基烟酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍方面的用途。

  公开号：

  US20120101079A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013016197A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：HANGZHOU ZHENGXIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020210379A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides selective phosphoinositide 3-kinase gamma inhibitors of Formula (I) including (I-a), (I-b), (I-c), and (I-d), or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3K gamma (PI3Kγ). The present disclosure further provides methods of inhibiting phosphoinositide 3-kinase gamma using these compounds for treatment of disorders related to phosphatidylinositol 3-kinase gamma activity.

  本公开提供了选择性磷脂酰肌醇3-激酶γ抑制剂的化学式(I)包括(I-a)、(I-b)、(I-c)和(I-d)，或其药用盐。这些化合物对于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病条件是有用的，例如PI3Kγ。本公开还提供了使用这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶γ的方法，用于治疗与磷脂酰肌醇3-激酶γ活性相关的疾病。
• ANILINE-SUBSTITUTED 1,2-DIHYDROPYRROL[3,4-C]PYRIDIN/PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200048248A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to a 1,2-dihydropyrrol[3,4-c]pyridin/pyrimidin-3-one derivative substituted by N-(3-aminophenyl)acrylamide and a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof and a preparation method and application of the same. The definition of each substituent in the formula is described in detail in the specification and claims.

  本发明涉及一种由N-(3-氨基苯基)丙烯酰胺取代的1,2-二氢吡咯[3,4-c]吡啶/嘧啶-3-酮衍生物，以及其制备方法和药用。具体来说，本发明涉及式（II）化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。公式中每个取代基的定义在说明书和权利要求中有详细描述。