2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 | 75415-03-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶
• 中文别名: 2-(1H-3-吡唑)吡啶；2-(1H-5-吡唑基)吡啶；3-(2-吡啶基)吡唑
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 75415-03-1
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD00115151
• 分子量: 145.164
• InChiKey: HKEWOTUTAYJWQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120°C
• 沸点：
  362.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  303nm(CH3CN aq.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

SDS

2-(1H-吡唑-3-基)吡啶

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(1H-Pyrazol-3-yl)pyridine
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 75415-03-1
俗名： 3-(2-Pyridyl)pyrazol
2-(1H-吡唑-3-基)吡啶

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H7N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
2-(1H-吡唑-3-基)吡啶

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
124°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
log水分配系数 = 1.44

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 1.44
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-(1H-吡唑-3-基)吡啶

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-(1H-吡唑-3-基)吡啶是一种用于合成吡唑烷醇-铜配合物的有机中间体。该配合物是一种单核铜配合物，并展现出抗肿瘤活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  协同 Au/Ag-双催化交叉脱氢联芳偶联：反应发展和机理洞察

  摘要：

  已经开发了一种操作简单且具有高选择性的 Au/Ag 双金属催化的吡唑和氟芳烃之间的交叉脱氢联芳偶联。通过该反应，可以以中等至良好的产率获得各种双杂芳基产物，并具有优异的官能团相容性。银盐的确切作用，以前在大多数金催化转化中被忽视，在这种联芳偶联中得到了仔细研究。深入的实验和理论研究表明，醋酸银是缺电子芳烃的 CH 活化的实际催化剂，而不是先前报道的金（I）催化过程。提出了一种前所未有的金/银双催化，其中银（I）负责通过协同的金属化-去质子化途径激活缺电子的氟芳烃，金（III）负责通过亲电芳香取代过程激活富电子吡唑。动力学研究表明，ArFnAu(III) 介导的吡唑 CH 活化很可能是限速步骤。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12929
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-1-(2-吡啶基)-2-丙烯-1-酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-(1H-吡唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有刺激响应特性的可调谐发光异金属Zn 2 Ln 2边缘缺陷分子古巴。

  摘要：

  杂金属Zn 2 Ln 2 [Ln = Gd（1），Eu（2），Tb（3），Dy（4）]具有边缘缺陷的古巴结构的离散分子由多功能荧光共轭配体和Ln III / Zn II组装而成混合金属离子 它们显示出可调的发光，包括1和4的基于配体的黄绿色发光，以及2和3的镧系元素中心发光。研究了多个刺激响应性光致发光，以显示冷却和压致变色发光时强度的两步热响应性发光增加。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00567
• 作为试剂：
  描述：

  去氢表雄酮 、 二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 吡啶 、 异丁酸酐 、 三氟甲磺酸酐 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 阿比特龙
  参考文献：
  名称：

  一种制备醋酸阿比特龙的方法

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及到一种新型的制备醋酸阿比特龙的方法。按照本申请中提供的制备方法制备得到的醋酸阿比特龙与现有的相比具有高的收率、易纯化，可以同时降低反应过程中产生的羟基副产物和双键副产物，单杂含量均小于0.1％，制备方法简单，成本合适，原料毒性小，适于工业化大量生产。

  公开号：

  CN108586561B

文献信息

• Pesticidal Compositions and Processes Related Thereto
  申请人：Yap Maurice C.H.

  公开号：US20120110702A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20130288893A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes related thereto.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子以及与之相关的过程。
• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• 3,4-BIPYRIDYL PYRAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20190270724A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to a 3,4-bipyridyl pyrazole derivative, and a preparation method therefor and a medical application thereof. Specifically, the present invention relates to a new 3,4-bipyridyl pyrazole derivative as shown in formula (I), a preparation method for the derivative, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use of the derivative as a therapeutic agent, in particular as a TGF-β inhibitor, and a use of the derivative in the preparation of a drug which treats, prevents or reduces cancer mediated by TGF-β overexpression. The substituents in formula (I) have the same definitions as in the description.

  本发明涉及一种3,4-联吡啶吡唑衍生物，以及其制备方法和医药应用。具体而言，本发明涉及一种新的3,4-联吡啶吡唑衍生物，如式（I）所示，该衍生物的制备方法，含有该衍生物的药物组合物，将该衍生物用作治疗剂，特别是作为TGF-β抑制剂的用途，以及将该衍生物用于制备一种治疗、预防或减少由TGF-β过表达介导的癌症的药物的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。
• Design of recyclable TEMPO derivatives bearing an ionic liquid moiety and N,N-bidentate group for highly efficient Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed conversion of alcohols into aldehydes and imines
  作者：Bin Guo、Jiang-Yan Xue、Hong-Xi Li、Da-Wei Tan、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c6ra10373a

  日期：——

  activity toward the synthesis of aldehydes and imines via the aerobic oxidation of alcohols in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([bmim]BF4). Both the Cu catalyst and IL–TEMPO-N,N co-catalyst in homogeneous catalytic systems could simultaneously be recovered from the products by extraction using Et2O. The remaining catalyst system in the ionic liquid phase could be reused for several cycles

  制备了四种不同类型的TEMPO衍生物，并结合了离子液体部分和N，N-双齿配位基团（IL–TEMPO- N，N）。所述的CuBr / IL-TEMPO- Ñ，Ñ系统表现出对醛和亚胺的合成高催化活性通过在1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐的醇的有氧氧化（[BMIM] BF 4）。均相催化体系中的铜催化剂和IL–TEMPO- N，N助催化剂可通过使用Et 2萃取同时从产物中回收O.离子液相中剩余的催化剂体系可重复使用数个循环，而不会明显降低催化活性。建立了将酒精高效，可再循环地好氧氧化为醛和亚胺的方案。

表征谱图