α,α'-bis-[3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl]-1,4-dimethylbenzene | 306974-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α,α'-bis-[3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl]-1,4-dimethylbenzene
• 英文别名: α,α'-bis[3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl]-1,4-dimethylbenzene；1,4-(bis(3-2-pyridyl)pyrazole-1-ylmethyl)benzene；1,4-bis(3-(2-pyridyl)pyrazole-1-ylmethyl)benzene；1,4-bis(3-(2-pyridyl)pyrazol-1-ylmethyl)benzene；1,4-bis[3-(2-pyridyl)pyrazolylmethyl]benzene；2,2'-[1,4-Phenylenebis(methylene-1H-pyrazole-1,3-diyl)]dipyridine；2-[1-[[4-[(3-pyridin-2-ylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 306974-22-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: HQSNDROKUOFVMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis-[3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl]-1,4-dimethylbenzene 、 copper(l) iodide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含Cu 2 I 2单元的配位配合物的合成，晶体结构及其在发光和催化中的应用。

  摘要：

  双或三螯合含氮配体（L1-L5）与CuI的反应产生了五个由Cu2 I2二聚体单元组成的配位络合物。配合物1中的L1采用顺式构象并将Cu2I2连接成双核结构。配合物2和3中的L2和L3表现出反式构象，L2或L3与Cu2 I2的交替连接导致形成一维链。在络合物4中，在中心苯环的同一侧的L4的两个吡唑基-吡啶单元连接至形成四核大环的Cu 2 I 2，并且在中心苯环的另一侧的第三个吡唑基-吡啶单元进一步连接该大环进入一维链 L5以顺式构象桥接Cu2 I2，形成四核复合物，由于吡唑基和三唑基环之间的电子性质不同，因此它与1有很大的不同。L1和L5中两对邻位含氮螯合环中的配位氮原子分别指向相反和相同的方向。包含吡唑基-吡啶单元的配合物1-4显示发光，而在包含三唑基-吡啶单元的配合物5中没有观察到清晰的发射，尽管在相同条件下对其进行了研究。初步评价了配合物1-5在铜（I）催化的Ullmann交叉偶联反应

  DOI：

  10.1002/cplu.201300249
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到α,α'-bis-[3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl]-1,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  High-nuclearity Homoleptic and Heteroleptic Coordination Cages Based on Tetra-Capped Truncated Tetrahedral and Cuboctahedral Metal Frameworks

  摘要：

  Two new types of coordination cage have been prepared and structurally characterized: [M16(mu-L1)24]X32 are based on a tetra-capped truncated tetrahedral core and have a bridging ligand L1 along each of the 24 edges; [M12(mu-L1)12(mu3-L2)4]X24 are based on a cuboctahedral core which is supported by a combination of face-capping ligands L2 and edge-bridging ligands L1. The difference between the two illustrates how combinations of ligands with different coordination modes can generate coordination cages which are not available using one ligand type on its own.

  DOI：

  10.1021/ja056993o

文献信息

• Complexes of Ag(i), Hg(i) and Hg(ii) with multidentate pyrazolyl-pyridine ligands: from mononuclear complexes to coordination polymers via helicates, a mesocate, a cage and a catenate
  作者：Stephen P. Argent、Harry Adams、Thomas Riis-Johannessen、John C. Jeffery、Lindsay P. Harding、William Clegg、Ross W. Harrington、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/b607541j

  日期：——

  significant role. Three dinuclear Hg(I) complexes were isolated which contain an Hg2}2+ metal–metal bonded core bound to a single bis-bidentate ligand which can span both metal ions. Also characterised were a series of Hg(II) complexes comprising a simple mononuclear four-coordinate Hg(II) complex, a tetrahedral HgII4 cage which incorporates a counter-ion in its central cavity, a trinuclear double helicate

  一系列双核和三核的配位化学 配体用Ag（I），Hg（I）和Hg（II）进行了研究。大部分的配体含有两个或三个从中央芳族间隔基悬挂的N，N'-二齿螯合吡唑基-吡啶单元；一个以线性序列包含三个结合位点（2 + 3 + 2齿）。已经表征了一系列十三种配合物，显示了广泛的结构类型。双齿桥接配体与Ag（I）反应生成复合物，其中Ag（I）是来自两个双齿供体的四坐标，但复合物可以采取一维配位的形式聚合物或双核复合物（介旋或螺旋）。一个三叉形三角形配体与Ag（I）形成一个复杂的二维配位网络，其中Ag⋯Ag以及金属配体协调纽带，发挥重要作用。分离出三个双核Hg（I）配合物，它们包含与一个双双齿结合的Hg 2 } 2+金属与金属结合的核配体可以跨越两种金属离子。还表征了一系列Hg（II）配合物，包括一个简单的单核四坐标Hg（II）配合物，一个四面体Hg II 4笼子，该笼子在其中心腔中掺入了抗衡离子，一个三
• Isopolymolybdate-induced organic–inorganic hybrid assemblies with copper ions and bichelate-bridging ligands
  作者：Xiu-Li Hao、Yuan-Yuan Ma、Yong-Hui Wang、Hong-Ying Zang、Yang-Guang Li

  DOI：10.1039/c4ce01591f

  日期：——

  Heptamolybdate is used as a “molecular adaptor” to modulate the metal–organic coordination building units in the hydrothermal environment, with new polyoxometalate-induced hybrid assemblies isolated demonstrating good photocatalytic activity.

  Heptamolybdate被用作“分子适配器”，以调节水热环境中金属-有机配位构建单元，隔离出新的聚氧化金属诱导的杂化组装体，表现出良好的光催化活性。
• d → f Energy Transfer in a Series of Ir^III/Eu^III Dyads: Energy-Transfer Mechanisms and White-Light Emission
  作者：Daniel Sykes、Ian S. Tidmarsh、Andrea Barbieri、Igor V. Sazanovich、Julia A. Weinstein、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ic2007759

  日期：2011.11.21

  (Ln = Eu, Gd; hfac = anion of 1,1,1,5,5,5,-hexafluoropentanedione) to the second coordination site affords IrIII/LnIII dyads. Crystallographic analysis of several mononuclear iridium(III) complexes and one IrIII/EuIII dyad reveals that in most cases the complexes can adopt a folded conformation involving aromatic π stacking between a phenylpyridine ligand and the bis(pyrazolylpyridine) ligand, but in

  制备了一系列蓝色发光的铱（III）配合物，其中包含两个苯基吡啶型配体和一个包含两个吡唑基吡啶单元的配体，其中一个与Ir III结合，第二个为侧基。将Ln（hfac）3 }（Ln = Eu，Gd; hfac = 1,1,1,5,5,5，-六氟戊二酮的阴离子）附着到第二个配位位点可得到Ir III / Ln III二元体。几种单核铱（III）配合物和一个Ir III / Eu III dyad的晶体学分析表明，在大多数情况下，该配合物可以采用折叠构象，包括在苯基吡啶配体和双（吡唑基吡啶）配体之间以芳香族π堆叠的形式。 ，基于CF与Ir III配位的3-取代的苯基吡啶配体可防止CF 3基团的位阻，从而形成完全不同且更开放的构象。量子力学计算很好地再现了“折叠”和“开放”构象这两种类型。在Ir III / Eu III二元组中，以不同的效率发生Ir→Eu能量转移，导致基于Ir III的蓝色发射部分淬灭，并出现Eu
• Structures and Dynamic Behavior of Large Polyhedral Coordination Cages: An Unusual Cage-to-Cage Interconversion
  作者：Andrew Stephenson、Stephen P. Argent、Thomas Riis-Johannessen、Ian S. Tidmarsh、Michael D. Ward

  DOI：10.1021/ja107403p

  日期：2011.2.2

  an unusual example of a trigonal prismatic cage, and both Zn(II) and Cd(II) form unprecedented hexadecanuclear cages [M(16)L(24)]X(32)(X = ClO(4) or BF(4)) whose core is a skewed tetracapped truncated tetrahedron. Both Cu(6)L(9) and M(16)L(24) cages are based on a cyclic helical M(3)L(3) subunit that can be considered as a triangular "panel", with the cages being constructed by interconnection of these

  双二齿桥连配体 L α,α'-双[3-(2-吡啶基)吡唑-1-基]-1,4-二甲基苯}，包含两个螯合吡唑基-吡啶单元，连接到 1,4 -亚苯基间隔基通过柔性亚甲基单元与过渡金属基团反应形成一系列基于 2M:3 L 的多面体配位笼，其中金属离子占据多面体的每个顶点，桥接配体位于每个边缘，以及所有金属离子都是八面体配位的。而 Ni(II) 配合物 [Ni(8)L(12)](BF(4))(12)(SiF(6))(2) 是一种我们以前见过的八核立方笼，而 Cu (II)、Zn(II) 和 Cd(II) 配合物形成新的结构类型。[Cu(6)L(9)](BF(4))(12) 是三角棱柱笼的一个不寻常的例子，Zn(II) 和 Cd(II) 形成前所未有的十六核笼 [M(16)L(24)]X(32)(X = ClO(4) 或 BF(4))，其核心是倾斜的四端截头四面体. Cu(6)L(9) 和 M(16)L(24)
• New organic–inorganic hybrid assemblies based on copper(I) ion, bichelate-bridging ligand and Lindqvist-type polyoxometalate
  作者：Mao-Mao Zhang、Xiu-Li Hao、Li-Jie Xu、Yong-Hui Wang、Xin Wang、Yang-Guang Li

  DOI：10.1016/j.jssc.2014.03.023

  日期：2014.7

  Three new organic–inorganic hybrid compounds, namely [CuILp]2[W6O19]·H2O (1), [CuILp]3[W6O19]Cl (2) and [CuILp]2[W6O19]·2H2O (3) (Lp=α,α′-bis-[3-(2-pyridyl)pyrazol-1-yl]-1,4-dimethylbenzene) based on copper(I) ion, a neutral N-donor bichelate-bridging ligand (Lp) and a Lindqvist-type polyoxometalate (POM) [W6O19]2−, have been hydrothermally prepared under different synthetic conditions and structurally

  三种新的有机-无机杂化化合物，即[Cu I L p ] 2 [W 6 O 19 ]·H 2 O（1），[Cu I L p ] 3 [W 6 O 19 ] Cl（2）和[Cu I L p ] 2 [W 6 O 19 ]·2H 2 O（3）（L p =α，α′-双-[3-（2-吡啶基）吡唑-1-基] -1，4-二甲基苯）基于铜（I）离子的中性N-供体双螯合桥配体（L p）和Lindqvist型多金属氧酸盐（POM）[W 6 O 19 ] 2−，已在不同的合成条件下进行了水热制备，并通过元素分析，IR光谱，TG分析，粉末X射线衍射（PXRD）和单晶X射线衍射分析。化合物1和2包含两个不同但拓扑相似的介螺旋链状配位部分。化合物3包含左手和右手手性“莫比乌斯带”单元。这些阳离子中螺旋链和化合物1 – 3中的“莫比乌斯带”单元进一步与Lindqvist型聚氧阴离子结合，通过广泛的静电力和/或π-π相互