2-(4-硝基-1H-吡唑-5-基)吡啶 | 192711-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(4-硝基-1H-吡唑-5-基)吡啶
• 中文别名: 2-(4-硝基-1H-吡唑-3-基)吡啶
• 英文名称: 2-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 192711-20-9
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: YRKGZAPVVJYLGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基-1H-吡唑-5-基)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 (4-(4-((1-((1,3-cis)-3-ethoxycyclobutyl)-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)carbamoyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl dihydrogenphosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHOD FOR MAKING AND USING THE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  下面的公开实施例涉及新型白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂和包含这种抑制剂的组合物。还公开了制备和使用这些化合物和组合物的方法。公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防与IRAK相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2016172560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-3-基)吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(4-硝基-1H-吡唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF CDK, GSK AND AURORA KINASES
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100160324A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention provides a compound of the formula (I): for use in medicine: or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein R 1 is an optionally substituted heterocyclic group having from 3 to 12 ring members provided that the cyclic group joined to the pyrazole contains at least one heteroatom selected from N, O or S; A is a bond or —Y—(B) n —; B is C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; n is 0 or 1; Y is a bond or an alkylene chain of 1,2 or 3 carbon atoms in length; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from optionally substituted carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members or an optionally substituted C 1-8 hydrocarbyl group; with the proviso that R 1 is not formula (II): where X, R 3′ and R 4′ are defined in the claims.

  该发明提供了一种具有以下化学式（I）的化合物，用于医药用途：或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物；其中R1是一个可选择取代的杂环基团，具有3到12个环成员，但与吡唑环连接的环中至少包含N、O或S中的一个杂原子；A是一个键或—Y—(B)n—；B是C═O、NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg是氢或C1-4烃基，可选择取代为羟基或C1-4烷氧基；n为0或1；Y是一个键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链；R2是氢、卤素、C1-4烷氧基（例如甲氧基）或可选择取代为卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）的C1-4烃基；R3从具有3到12个环成员的可选择取代的碳环和杂环基团中选择或可选择取代的C1-8烃基；但R1不是化学式（II）：其中X、R3'和R4'在权利要求中有定义。
• Pyrazole compounds and method for making and using the compounds
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10208075B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Disclosed embodiments concern novel interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  所公开的实施方案涉及新型白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂和包含此类抑制剂的组合物。还公开了制造和使用这些化合物和组合物的方法。所公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防IRAK相关疾病或病症。
• Pyrazole compounds and methods for making and using the compounds
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11370808B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed embodiments concern novel interleukin receptor associated kinases (IRAK) inhibitors and compositions comprising such inhibitors. Also disclosed are methods of making and using the compounds and compositions. The disclosed compounds and/or compositions may be used to treat or prevent an IRAK-associated disease or condition.

  所公开的实施方案涉及新型白细胞介素受体相关激酶（IRAK）抑制剂和包含此类抑制剂的组合物。还公开了制造和使用这些化合物和组合物的方法。所公开的化合物和/或组合物可用于治疗或预防IRAK相关疾病或病症。
• WO2021026451A5
  申请人：——

  公开号：WO2021026451A5

  公开（公告）日：2023-08-15
• WO2006/70198
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——