2-(2,4-环己二烯基)乙醇 | 141612-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2,4-环己二烯基)乙醇
• 英文名称: 2-(2,4-cyclohexadienyl)ethanol
• 英文别名: 2-[2h]Phenylethanol；2-cyclohexa-2,4-dien-1-ylethanol
• CAS: 141612-30-8
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: JJQOQYLGACQZGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-环己二烯基)乙醇 在 platinum(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 dilithium tetrachlorocuprate lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 对苯醌 、 lithium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 75.0 ℃ 、588.36 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 (+/-)-γ-lycorane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a011
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-acetoxy-4-(dicarbomethoxymethyl)-2-cyclohexene 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三异丁基胺 、 氰化钠 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(2,4-环己二烯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-.alpha.- and (.+-.)-.gamma.-lycorane via a stereocontrolled organopalladium route

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a011

文献信息

• The use of stabilized carbon nucleophiles in palladium(II)-catalyzed 1,4-oxidation of conjugated dienes
  作者：Magnus Rönn、Pher G. Andersson、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00674-6

  日期：1997.5

  Palladium(II)-catalyzed aerobic oxidation of conjugated dienes 3 having a stabilized carbon nucleophile in the side chain resulted in a carbocyclization with an overall 1,4-cis-addition to the diene. The reactions were carried under an atmosphere of molecular oxygen in DMSO. An interesting selectivity of the electron-withdrawing groups in the tether led to a control of the relative stereochemistry

  在侧链中具有稳定的碳亲核体的共轭二烯3的钯（II）催化的需氧氧化导致碳环化，其中全部1，4-顺式加成到二烯上。反应在DMSO中在分子氧气氛下进行。系链中吸电子基团的一个有趣的选择性导致控制了四个立体成因中心之间的相对立体化学。
• Palladium-mediated stereo- and regioselective tandem-cyclization-carbonylations of 13-dienes
  作者：Pher G. Andersson、Attila Aranyos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73379-x

  日期：1994.6

  cyclization-carbonylation of 1,3-dienes is described. The reaction proceeds via an intramolecular nucleophilic addition on the diene to give an intermediate π-allyl palladium complex which is subsequently carbonylated to give either a overall 1,2- or 1,4-addition over the diene. By proper choice of reaction conditions control of the regiochemical outcome of the reaction was obtained.

  描述了新的钯介导的1，3-二烯的串联环化-羰基化。反应通过在二烯上的分子内亲核加成进行，得到中间体π-烯丙基钯配合物，随后将其羰基化以在二烯上总体上进行1,2-或1,4-加成。通过反应条件的适当选择控制反应的区域化学结果的获得。
• Process for tinting a resin having a large refractivity index and optical material tinted by the process
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0928802A2

  公开（公告）日：1999-07-14

  A process for tinting a resin comprising dipping the resin into a liquid containing at least one compound selected from the group consisting of polar inorganic compounds and polar organic compounds and subsequently tinting the resin, wherein the resin is obtained by curing by polymerization of a compound alone or a composition comprising the compound, the compound having in the molecule thereof one or more structures represented by the following formula (1): wherein R1 represents a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, R2, R3 and R4 each represents hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, Y represents S or O and n represents 0 or 1. A novel resin comprising the compound having sulfur can be tinted in accordance with the present process.

  一种树脂着色工艺，包括将树脂浸入含有至少一种选自由极性无机化合物和极性有机化合物组成的组中的化合物的液体中，然后对树脂进行着色，其中树脂是通过单独的化合物或含有该化合物的组合物的聚合固化而得到的，该化合物在其分子中具有下式(1)所代表的一个或多个结构： 其中 R1 代表具有 1 至 10 个碳原子的烃基，R2、R3 和 R4 各自代表氢原子或具有 1 至 10 个碳原子的烃基，Y 代表 S 或 O，n 代表 0 或 1。 包含含硫化合物的新型树脂可根据本工艺进行着色。
• Novel macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2103623A2

  公开（公告）日：2009-09-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式(I)至通式(VIII)的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。
• Inhibitors of caspases
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2261235A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention relates to novel classes of compounds which are caspase inhibitors, in particular interleukin-1β converting enzyme ("ICE") inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting caspase activity and consequently, may be advantageously used as agents against interleukin-1- ("IL-1"), apoptosis-, interferon-γ inducing factor-(IGIF), or interferon-γ-("IFN-γ") mediated diseases, including inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, and degenerative diseases. This invention also relates to methods for inhibiting caspase activity and decreasing IGIF production and IFN-γ production and methods for treating interieukin-1, apoptosis-, and interferon-γ mediated diseases using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods of preparing the compounds of this invention.

  本发明涉及一类新型化合物，它们是 Caspase 抑制剂，特别是白细胞介素-1β 转换酶（"ICE"）抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制 caspase 活性，因此可作为抗白细胞介素-1-（"IL-1"）、细胞凋亡、干扰素-γ 诱导因子（IGIF）或干扰素-γ-（"IFN-γ"）介导的疾病的药物，包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、传染性疾病和退行性疾病。本发明还涉及抑制 Caspase 活性、减少 IGIF 生成和 IFN-γ 生成的方法，以及使用本发明化合物和组合物治疗白细胞介素-1、细胞凋亡和干扰素-γ 介导的疾病的方法。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。