2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酸 | 86826-93-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxyphenylacetic acid
• CAS: 86826-93-9
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• mdl: MFCD11554152
• 分子量: 245.073
• InChiKey: XEXHAKGPISSIIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  362.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酸 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)ethyl]-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙腈 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过氢化物位移介导的 C-H 键官能化/芳构化序列合成多取代萘

  摘要：

  开发了一种基于氢化物位移介导的 C(sp 3 )–H 键功能化形成多取代萘的合成策略。该策略由三个连续的转化组成：（1）分子内氢化物位移介导的C（sp 3 ）–H键功能化； (2)脱羧裂解； (3)氧化反应。当在邻位具有2-烷氧基乙基的亚苄基丙二酸酯用催化量的Al(OTf) 3处理时，氢化物转移/环化反应顺利进行，以良好的化学产率提供四氢化萘衍生物。通过将所得的四氢化萘暴露于改进的Krapcho脱羧反应条件（LiCl、DMSO和在O 2气氛下加热），很容易将其转化为萘。也实现了这两个反应的一锅操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04355
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 、 溴 、 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 氮 、 2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the titled compound, 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)acetic acid as white crystalline solid的产率得到2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Spiro-Amino-Imidazolone and Spiro-Amino-Dihydro-Pyrimidinone Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物类别，用于调节β-分泌酶酶（BACE）活性。该化合物具有一般式（I），其中式（I）中的变量A1、A3、A4、A5、A6、A8、L、R2、R7、R9、W和Y在此定义。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物，并且该化合物和组合物可用于治疗与斑块形成和沉积有关的疾病和/或状况，这是由于BACE的活性引起的。这种BACE介导的疾病包括例如阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明还提供了式（II）和（III）的化合物，式（I）、（II）和（III）的子式实施例，以及用于制备式（I-III）化合物的中间体和过程和方法。

  公开号：

  US20130338177A1

文献信息

• Compounds and Compositions for Modulating Lipid Levels and Methods of Preparing Same
  申请人：Liu Haiyan

  公开号：US20110009628A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present technology relates to compounds of Formulas I-VI and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also increase HDL-C, lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.

  目前的技术涉及到公式I-VI的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还可以增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯，并增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达，并激活AMP激活蛋白激酶。
• Synthesis, bioactivity and structure–activity relationships of new 2-aryl-8-OR-3,4-dihydroisoquinolin-2-iums salts as potential antifungal agents
  作者：Li-Fei Zhu、Zhe Hou、Kun Zhou、Zong-Bo Tong、Qian Kuang、Hui-Ling Geng、Le Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.001

  日期：2016.5

  half of the compounds were more active than their natural model compounds sanguinarine and chelerythrine for all the fungi, and part or most of them were more active than positive drugs thiabendazole and azoxystrobin. SAR analysis showed that both substitution patterns of the C-ring and the type of 8-OR group significantly influenced the activity. Thus, a series of new title compounds with excellent

  随着我们对抗真菌二氢异喹啉-2-鎓盐的不断研究，合成了四十个2-芳基-8-OR-3,4-二氢异喹啉-2-鎓溴化物，并通过光谱分析对其进行了表征。通过使用菌丝体生长速率方法，评估了这些化合物对三种植物病原真菌的抗真菌活性，并推导出了结构-活性关系（SAR）。绝大多数化合物在150μM时显示中等至高活性，抑制率为50–100％。在所有真菌中，大约一半的化合物比其天然模型化合物血红素和白屈菜红碱具有更高的活性，并且它们的一部分或大部分都比阳性药物噻苯达唑和嘧菌酯具有更高的活性。SAR分析表明，C环的取代方式和8-OR基团的类型均显着影响活性。因此，
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NASH, NAFLD, AND OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA NASH, DE LA NAFLD ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：LIU JINGWEN

  公开号：WO2021067490A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present technology relates to methods of treating NASH, NAFLD and/or obesity using compounds of Formulas I, II, III, IV, V, and/or VI. The methods include administering to a subject suffering from one or more of non-alcoholic steatohepatitis (NASH), non- alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and/or obesity a therapeutically effective amount of such a compound

  目前的技术涉及使用I、II、III、IV、V和/或VI式化合物治疗NASH、NAFLD和/或肥胖的方法。这些方法包括向患有非酒精性脂肪肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和/或肥胖的受试者施用这种化合物的治疗有效剂量。
• [EN] CORYDALINE DERIVATIVES USEFUL FOR REDUCING LIPID LEVELS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CORYDALINE UTILES DANS LA RÉDUCTION DES TAUX LIPIDIQUES
  申请人：CVI PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010075469A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present technology relates to compounds of Formulas (V) and (VI) and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also lower total cholesterol, LDL- cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated potein kinase.

  目前的技术涉及到公式（V）和（VI）的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达，并激活AMP激活的蛋白激酶。
• [EN] INHIBITORS OF NOTCH SIGNALLING PATHWAY AND USE THEREOF IN TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION NOTCH ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CELLESTIA BIOTECH AG

  公开号：WO2020208139A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to new inhibitors of Notch signalling pathway and its use in the treatment and/or prevention of cancers.

  本发明涉及新的Notch信号通路抑制剂及其在治疗和/或预防癌症中的应用。