1,2-二溴-2-甲基丙烷 | 594-34-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,2-二溴-2-甲基丙烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-2-methyl-propane
• 英文别名: 1,2-Dibromo-2-methylpropane
• CAS: 594-34-3
• 化学式: C₄H₈Br₂
• 分子量: 215.916
• InChiKey: SDTXSEXYPROZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10.5°C
• 沸点：
  148-150 °C/763 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.75 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  7.5 (vs air)
• 闪点：
  113 °C
• 介电常数：
  4.0（20℃）
• 保留指数：
  865;893
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29033919
• RTECS号：
  TX8810000
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Dibromo-2-methylpropane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8Br2
分子式
: 215.91 g/mol
分子量
成分 浓度
1,2-Dibromo-2-methylpropane
-
化学文摘编号(CAS No.) 594-34-3
EC-编号 209-835-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
148 - 150 °C 在 1,017 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
20 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
7.45 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
1.75 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TX8810000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-2-甲基丙烷 在 lead dioxide 作用下， 生成 异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Djakonow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 在 二叔丁基过氧化物 、 溴 作用下， 生成 1,2-二溴-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Hydrogen Bromide with Di-t-butyl Peroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a514

文献信息

• 东莨菪内酯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广州康臣药物研究有限公司

  公开号：CN103965150B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种东莨菪内酯衍生物及其制备方法和应用。所述东莨菪内酯衍生物的通式为(I)，其中，R选自C1-C4烷基，X选自卤素取代基。上述东莨菪内酯衍生物具有显著抗凝作用，可明显延长体外凝血时间，且口服后能快速入血，并起到抗凝作用；对治疗静脉血栓性疾病的起效时间、治疗效果与华法林相当，且使用剂量更小，易于控制；具有防治静脉血栓性疾病的新医药用途，同时也为静脉血栓性疾病患者提供了新的治疗候选药物。本发明还公开了东莨菪内酯衍生物的制备方法以及其在制备抗凝血药物上的应用。
• Metal promoted cyclization. 18. Novel cyclialkylation reactions of (.omega.-halo-1-alkenyl)metal derivatives. Synthetic scope and mechanism
  作者：Eiichi. Negishi、Larry D. Boardman、Hiroyuki. Sawada、Vahid. Bagheri、A. Timothy. Stoll、James M. Tour、Cynthia L. Rand

  DOI：10.1021/ja00224a025

  日期：1988.8

  Cyclisation d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M en cyclenes (M=aluminium, zinc, zirconium, ou silicium)

  环化 d'(ω-halogenoalcene-1yl) M et d'([ω-halogeno trimethylsilyl-1] alcene-1yl) M 环烯（M = 铝、锌、锆、硅）
• t-Butyl bromide–dimethyl sulphoxide reactions. Pummerer-like reaction with carboxylic acids and N-protected amino-acids
  作者：Arnaldo Dossena、Rosangela Marchelli、Giuseppe Casnati

  DOI：10.1039/p19810002737

  日期：——

  t-Butyl bromide-activated dimethyl sulphoxide reacted with carboxylic acids and differently N-protected aminoacids in the presence of a base (NaHCO3 or Et3N). High to quantitative yields of methylthiomethyl (MTM) esters were obtained in all cases without interference by other functional groups or racemization. The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the products formed, of spectral

  在碱（NaHCO 3或Et 3 N）存在下，叔丁基溴活化的二甲亚砜与羧酸和不同的N-保护的氨基酸反应。在所有情况下，都能获得高定量的甲硫基甲基（MTM）酯收率，而不会受到其他官能团或消旋作用的干扰。根据形成的产物，光谱数据和其他各种实验讨论了反应机理。
• The reaction of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with t-butyl bromide,t-butyl chloride, 2,2-dichloropropane, 2-chloro-2-phenylpropane and t-butyl acetate
  作者：Gregory D. Connelly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02980-s

  日期：1994.7

  a bromine atom to give the alkene CH2=Cme2. Addition of oxyl 1 and bromine to the alkene affords the adducts (CF3)2NOCH2Cme2ON(CF3)2 (4) (10%) and CH2BrCMe2Br (8) (26.5%), respectively, while allylic hydrogen abstraction from the alkene leads to the compounds [(CF3)2NOCH2]2CMeON(CF3)2 (5) (10%) and(CF3)2NOCH2CMe[ON(CF3)2]CH2Br (7) (15.5%). Reaction with t-butyl chloride is more complex and gives a

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）用叔丁基溴（Ç 2：1分的摩尔比）在室温下导致初始夺氢，得到羟胺（CF 3）2 NOH（3）和自由基CH2CMe2Br（17），其中（i）夫妇氧基1，得到化合物（CF 3）2 NOCH 2 CME 2能Br（6）（33.5％）和（ii）消除了溴原子，得到烯烃CH 2 = Cme 2。氧基1的添加和溴到烯烃上分别提供加成物（CF 3）2 NOCH 2 Cme 2 ON（CF 3）2（4）（10％）和CH 2 BrCMe 2 Br（8）（26.5％），同时实现烯丙基氢的提取从烯烃中得到的化合物为[（CF 3）2 NOCH 2 ] 2 CMeON（CF 3）2（5）（10％）和（CF 3）2 NOCH 2 CMe [ON（CF 3）2 ] CH2 Br（7）（15.5％）。与叔丁基氯的反应更为复杂，并与化合物4（37％），5（8％）和（CF 3）2 NOCH
• Synthesis of the stereoisomers of a novel antibacterial agent and interpretation of their relative activities in terms of a theoretical model of the penicillin receptor
  作者：Saul Wolfe、Caijun Zhang、Blair D. Johnston、Chan-Kyung Kim

  DOI：10.1139/v94-134

  日期：1994.4.1

  2,2-Dimethyl-3-(2′-hydroxypropyl)-5-carboxy-Δ³ -1,4-thiazine (1) is a designed antibacterial agent. Based on an analysis of how penicillin complexes to and reacts with a model of a penicillin-binding protein, 1 contains a functional group (C=N) that can react with a serine hydroxyl group of the receptor according to the putative reaction Enz-OH + C = N → Enz-O-C-NH. Compound 1 also contains additional substituents that are designed to position the O-H and C=N groups relative to one another in the enzyme–substrate complex in a geometry that attempts to reproduce the optimum geometry of approach of two such reactants. A most important assumption is that this optimum geometry can be computed ab initio. In a first preparation of 1, (±)-5-methyl-4-hexene-2-ol (2) was converted to the lithium salt of (±)-2-mercapto-2-methyl-5-tert-butyldimethylsiloxy-3- hexanone (7), which was condensed with the N-tert-butoxycarbonyl-D- and L-serine-β-lactones (3). The synthesis was completed by deprotection with formic acid and cyclization in water. The R and S enantiomers of 2 have now been obtained, and the absolute configuration of the alcohol established, by reaction of the R- and S-propylene oxides with an organometallic reagent prepared from β,β-dimethylvinyl bromide. The R alcohol has also been secured by lipase-catalyzed transesterification with trifluoroethyl butyrate, and chemical hydrolysis of the trifluoroethyl ester. The R and S enantiomers of 2 were converted to the R and S enantiomers of 7, and these were condensed with the R and S enantiomers of 3 to yield each of the stereoisomers of the chemically unstable 1 in ca. 95% optically pure form. Antibacterial activity resides in the 5S,8R and 5S,8S isomers. These findings are shown to be consistent with the theoretical model. It is hoped that the stability of the lead structure 1 can be improved, to allow binding experiments with penicillin recognizing enzymes to proceed.

  2,2-二甲基-3-(2'-羟丙基)-5-羧基-Δ³-1,4-噻嗪（1）是一种设计的抗菌剂。根据对青霉素与青霉素结合蛋白模型的复合物如何反应的分析，1含有一个功能基团（C=N），可以根据假定的反应Enz-OH + C = N → Enz-O-C-NH与受体的丝氨酸羟基反应。化合物1还包含额外的取代基，旨在将O-H和C=N基团相对于酶-底物复合物中的位置设计成一种几何构型，试图重现两种反应物的最佳接近几何构型。一个最重要的假设是这种最佳几何构型可以从头计算。在对1的第一次制备中，（±）-5-甲基-4-己烯-2-醇（2）被转化为（±）-2-巯基-2-甲基-5-叔丁基二甲基硅氧基-3-己酮（7）的锂盐，然后与N-叔丁氧羰基-D-和L-丝氨酸-β-内酯（3）缩合。合成完成后，用甲酸去保护，然后在水中环化。2的R和S对映体现已被获得，并通过R-和S-丙烯氧化物与由β，β-二甲基乙烯基溴制备的有机金属试剂反应，确定了醇的绝对构型。R醇也通过脂肪酶催化的三氟乙基丁酸酯转酯化和三氟乙基酯的化学水解获得。2的R和S对映体转化为7的R和S对映体，然后与3的R和S对映体缩合，以在约95%光学纯度形式中产生化学不稳定的1的各立体异构体。抗菌活性存在于5S,8R和5S,8S异构体中。这些发现与理论模型一致。希望可以改进引物结构1的稳定性，以便进行与识别青霉素的酶的结合实验。

表征谱图