3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester | 444918-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropionate；ethyl 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 444918-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₃
• 分子量: 211.193
• InChiKey: WYIDNWPDLNWIBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester 、 sodium;hydride 、 3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)bromomethylbenzene 、 水 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 toluene dimer cation 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give ethyl 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxo-2-((3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)methyl)propionate (6.67 g, 88%) as a colorless oil的产率得到Ethyl 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxo-2-((3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl)methyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Aminoethanol derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。

  公开号：

  US20040127574A1
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2-氟-5-溴吡啶 、 ethyl potassium malonate 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到3-(6-fluoropyridin-3-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  One pot direct synthesis of β-ketoesters via carbonylation of aryl halides using cobalt carbonyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.087

文献信息

• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• US6982348B2
  申请人：——

  公开号：US6982348B2

  公开（公告）日：2006-01-03