toluene dimer cation

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene dimer cation
• 英文别名: toluene
• 化学式: C₇H₈*C₇H₈
• 分子量: 184.281
• InChiKey: BHAROVLESINHSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene dimer cation 以 乙腈 为溶剂， 生成 甲苯 、 甲苯
  参考文献：
  名称：

  苯和联苯衍生物通过电子转移平衡和瞬态动力学的准确氧化电位

  摘要：

  纳秒瞬态吸收法用于确定乙腈中苯及其许多烷基取代衍生物的准确氧化电势（E ox）。E ox值是从平衡电子传输测量和由苯和联苯衍生物对产生的自由基阳离子的电子传递动力学的组合中获得的，该对中的一个作为参考。使用氧化还原梯方法，确定了21种苯和联苯衍生物的热力学氧化电位。特别令人感兴趣的是E ox苯和甲苯的SCE值分别为2.48±0.03和2.26±0.02V。由于随着烷基取代度的降低，自由基阳离子的溶剂稳定性显着提高，因此苯的电离和氧化电位之差比六甲基苯大约0.5 eV。联苯衍生物的氧化电势与取代基σ +值具有极好的相关性，这使得E ox其他联苯衍生物的预测。在某些情况下，观察到明显的二聚自由基自由基形成，并确定了二聚平衡常数。描述了即使在形成二聚体自由基阳离子时也可确定准确的电子转移平衡常数的方法。在三氟乙酸，二氯甲烷和乙酸乙酯中进行的其他平衡测量表明，溶剂化差异可能会显着改变甚至改变相对E

  DOI：

  10.1021/jo9011267
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 甲苯 以 乙腈 为溶剂， 生成 toluene dimer cation
  参考文献：
  名称：

  苯和联苯衍生物通过电子转移平衡和瞬态动力学的准确氧化电位

  摘要：

  纳秒瞬态吸收法用于确定乙腈中苯及其许多烷基取代衍生物的准确氧化电势（E ox）。E ox值是从平衡电子传输测量和由苯和联苯衍生物对产生的自由基阳离子的电子传递动力学的组合中获得的，该对中的一个作为参考。使用氧化还原梯方法，确定了21种苯和联苯衍生物的热力学氧化电位。特别令人感兴趣的是E ox苯和甲苯的SCE值分别为2.48±0.03和2.26±0.02V。由于随着烷基取代度的降低，自由基阳离子的溶剂稳定性显着提高，因此苯的电离和氧化电位之差比六甲基苯大约0.5 eV。联苯衍生物的氧化电势与取代基σ +值具有极好的相关性，这使得E ox其他联苯衍生物的预测。在某些情况下，观察到明显的二聚自由基自由基形成，并确定了二聚平衡常数。描述了即使在形成二聚体自由基阳离子时也可确定准确的电子转移平衡常数的方法。在三氟乙酸，二氯甲烷和乙酸乙酯中进行的其他平衡测量表明，溶剂化差异可能会显着改变甚至改变相对E

  DOI：

  10.1021/jo9011267
• 作为试剂：
  描述：

  7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-4-头孢烷酸对甲氧基苄酯 、 N-甲基吗啉 、 2-(2-t-Butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-t-butoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid 、 二氯磷酸苯酯 在 水 、 盐酸 、 silica gel 、 toluene dimer cation 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 7β-[2-(2-t-butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-t-butoxycarbonylmethoxyiminoacetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester (2) (5.20 g)的产率得到7beta-[2-(2-t-Butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-trityloxyimino-acetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenacylpyridiniothiocephalosporins

  摘要：

  提供一种抗菌的3-邻二羟基芳基甲基吡啶硫甲基头孢菌素(I)及其盐，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1为氨基或酰胺基；R.sup.2为氢或甲氧基；R.sup.3为氢原子或取代基；R.sup.4为邻二羟基芳基；R.sup.5为直链或支链低碳烷基；R.sup.6为氢、羧基保护基或与Y结合形成负电荷；X为--O--、--S--或亚砜基；Y为吡啶硫甲基离子或与R.sup.6结合形成负电荷。还提供了使用该物质进行消毒和治疗细菌感染的方法，以及其合成方法。

  公开号：

  US05134138A1

文献信息

• Accurate Oxidation Potentials of Benzene and Biphenyl Derivatives via Electron-Transfer Equilibria and Transient Kinetics
  作者：Paul B. Merkel、Pu Luo、Joseph P. Dinnocenzo、Samir Farid

  DOI：10.1021/jo9011267

  日期：2009.8.7

  determine accurate oxidation potentials (Eox) in acetonitrile for benzene and a number of its alkyl-substituted derivatives. Eox values were obtained from a combination of equilibrium electron-transfer measurements and electron-transfer kinetics of radical cations produced from pairs of benzene and biphenyl derivatives, with one member of the pair acting as a reference. Using a redox-ladder approach, thermodynamic

  纳秒瞬态吸收法用于确定乙腈中苯及其许多烷基取代衍生物的准确氧化电势（E ox）。E ox值是从平衡电子传输测量和由苯和联苯衍生物对产生的自由基阳离子的电子传递动力学的组合中获得的，该对中的一个作为参考。使用氧化还原梯方法，确定了21种苯和联苯衍生物的热力学氧化电位。特别令人感兴趣的是E ox苯和甲苯的SCE值分别为2.48±0.03和2.26±0.02V。由于随着烷基取代度的降低，自由基阳离子的溶剂稳定性显着提高，因此苯的电离和氧化电位之差比六甲基苯大约0.5 eV。联苯衍生物的氧化电势与取代基σ +值具有极好的相关性，这使得E ox其他联苯衍生物的预测。在某些情况下，观察到明显的二聚自由基自由基形成，并确定了二聚平衡常数。描述了即使在形成二聚体自由基阳离子时也可确定准确的电子转移平衡常数的方法。在三氟乙酸，二氯甲烷和乙酸乙酯中进行的其他平衡测量表明，溶剂化差异可能会显着改变甚至改变相对E