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(Z)-4-chloro-N-(4-chlorobenzylidene)aniline oxide | 19865-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-chloro-N-(4-chlorobenzylidene)aniline oxide
英文别名
(Z)-N,1-bis(4-chlorophenyl)methanimine oxide;C-(4-chlorophenyl)-N-(4-chlorophenyl)nitrone;N,α-di(4-chlorophenyl)nitrone;N,α-Di-(p-chlorphenyl)nitron;N,1-bis(4-chlorophenyl)methanimine oxide
(Z)-4-chloro-N-(4-chlorobenzylidene)aniline oxide化学式
CAS
19865-60-2;32213-76-6
化学式
C13H9Cl2NO
mdl
——
分子量
266.127
InChiKey
BDNNMZCBBQLBGB-SXGWCWSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-chloro-N-(4-chlorobenzylidene)aniline oxide 在 ruthenium trichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以88%的产率得到(E)-4-chloro-N-(4-chlorobenzylidene)benzenamine
    参考文献:
    名称:
    使用RuCl 3 · x H 2 O对芳族N-氧化物进行脱氧的一般方法
    摘要:
    为芳族的脱氧有效,简单的和选择性的方法Ñ -oxides,如Ñ -arylnitrones,azoxybenzenes,Ñ -heteroarene Ñ -oxides使用钌(III),氯化,得到脱氧的产品以优良产率,进行说明。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.10.047
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛对硝基氯苯三氢化钐溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以57%的产率得到(Z)-4-chloro-N-(4-chlorobenzylidene)aniline oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C, N-diaryl Nitrones from the Reduction of Nitroarene with Aromatic Aldehydes Promoted by Metallic Samarium
    摘要:
    在金属钐的促进下,开发出了一种温和而简便的方法,将硝基炔与芳香醛还原为 C,N-二芳基硝基腈,收率适中。
    DOI:
    10.3184/030823407x218057
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文献信息

  • Nitrone Synthesis via Pair Electrochemical Coupling of Nitro-Compounds with Benzyl Alcohol Derivatives
    作者:Hamid Salehzadeh、Mohammad Hossein Mashhadizadeh
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00736
    日期:2019.7.19
    Here we report a paired electrochemical coupling of readily accessible nitro-compounds with benzyl alcohols to yield nitrone derivatives. In this work, electrochemical behavior of nitrobenzene and benzyl alcohol derivatives was studied by cyclic voltammetry and controlled potential coulommetry. Electrochemical reactions have been performed in aqueous/ethanol (or acetonitrile) solutions by employing
    在这里,我们报告了易于获得的硝基化合物苯甲醇的成对电化学偶联,以产生硝生物。在这项工作中,通过循环伏安法和受控电势库仑法研究了硝基苯苯甲醇生物的电化学行为。通过使用常见的石墨电极和简单的受控电流方案,已在/乙醇(或乙腈)溶液中进行了电化学反应,这可使该策略比其他常规途径更具吸引力。
  • Metal-free approach for the ʟ-proline mediated synthesis of nitrones from nitrosobenzene
    作者:Minho Choi、Mayavan Viji、Donghwan Kim、Young Hee Lee、Jaeuk Sim、Young-Shin Kwak、Kiho Lee、Heesoon Lee、Jae-Kyung Jung
    DOI:10.1016/j.tet.2018.06.001
    日期:2018.8
    metal-free approach for the ʟ-proline mediated synthesis of nitrones from nitrosobenzene and benzaldehydes has been established. The reaction undergoes very efficiently at room temperature in methanol as a solvent. The reaction is assumed to involve that the initial formation of azomethine ylide and [2 + 3] cycloaddition of nitrosobenzene, followed by the subsequent retro [2 + 3] cycloaddition could offer
    已经建立了一种高效,无属的方法,用于由脯酸介导的亚硝基苯苯甲醛合成硝。该反应在室温下以甲醇为溶剂非常有效地进行。假定该反应涉及到先形成亚甲亚胺叶立德和亚硝基苯的[2 + 3]环加成,然后进行随后的[2 + 3]环加成可以提供所需的腈。
  • An Efficient and General Method for the Deoxygenation of Organic <i>N</i>-Oxides Using Zn(OTf)<sub>2</sub> and Cu(OTf)<sub>2</sub> <sup />
    作者:Jagir Sandhu、Anil Saini、Sanjay Kumar
    DOI:10.1055/s-2006-926269
    日期:——
    A mild and efficient general method for the deoxygenation of organic N-oxides such as azoxybenzenes, N-arylnitrones, and N-heteroarene N-oxides using Zn(OTf)2 and Cu(OTf)2 in excellent yields is described.
    本文描述了一种温和且高效的通用方法,利用Zn(OTf)2和Cu(OTf)2对有机N-化物(如偶氮苯、N-芳基亚硝胺和N-杂环N-化物)进行反应,产率优异。
  • 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactionsof Nitrones to Prop-1-ene-1,3-sultone
    作者:Lun-Zu Liu、Li Tian、Guo-Yan Xu、Yong Ye
    DOI:10.1055/s-2003-40201
    日期:——
    The reaction of prop-1-ene-1,3-sultone (1) with a variety of nitrones 2 afforded novel [3+2] cycloaddition products 3, 4, and 5 in good yield. Excellent regio- and stereoselectivity were achieved in the cycloaddition reaction with phenylnitrones.
    丙-1--1,3-磺内(1)与多种亚硝基化合物(2)的反应良好地生成了新颖的[3+2]环加成产物3、4和5。与基亚硝基化合物的环加成反应中获得了优异的区位选择性和立体选择性。
  • Baliah,V.; Chandrasekharan,V., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1096 - 1099
    作者:Baliah,V.、Chandrasekharan,V.
    DOI:——
    日期:——
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