7-Methyl-6-prop-1-en-2-ylocta-1,6-diene | 256381-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-Methyl-6-prop-1-en-2-ylocta-1,6-diene
• CAS: 256381-51-8
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: WIXAWASUJUWWDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-6-prop-1-en-2-ylocta-1,6-diene 在 镍 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 硼酸 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 苯基锂 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 471.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷合成研究：三环[5.3.1.01,7]十一烷体系的构建

  摘要：

  环氧化物被腈的阴离子的分子内亲核取代用于构建衍生自 8 的 9 和衍生自 13 的 14 的双环 [3.1.0] 己烷系统。 分子内 1,3-偶极环加成反应从 14 获得的氧化腈 4 导致异恶唑啉 3。但是，不可能将 3 转化为相应的 β-羟基酮。在脱水试剂的存在下观察到 3 的重排，导致化合物 19-21，其在结构上与 11(151)abeotaxanes 相关。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3251::aid-ejoc3251>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,4-dimethylpenta-1,3-diene 、 5-溴-1-戊烯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到7-Methyl-6-prop-1-en-2-ylocta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷合成研究：三环[5.3.1.01,7]十一烷体系的构建

  摘要：

  环氧化物被腈的阴离子的分子内亲核取代用于构建衍生自 8 的 9 和衍生自 13 的 14 的双环 [3.1.0] 己烷系统。 分子内 1,3-偶极环加成反应从 14 获得的氧化腈 4 导致异恶唑啉 3。但是，不可能将 3 转化为相应的 β-羟基酮。在脱水试剂的存在下观察到 3 的重排，导致化合物 19-21，其在结构上与 11(151)abeotaxanes 相关。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3251::aid-ejoc3251>3.0.co;2-7