2-(4-氟苯基)-5-羟基-6-硝基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 | 691857-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 2-(4-氟苯基)-5-羟基-6-硝基苯并呋喃-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-6-nitrobenzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxy-6-nitro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-6-nitro-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 691857-46-2
• 化学式: C₁₇H₁₂FNO₆
• 分子量: 345.284
• InChiKey: JDTVYJUIRIKAMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)-5-羟基-6-硝基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 potassium fluoride dihydrate 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 羟胺 、 乙酸酐 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.33h， 生成 5-cyclopropyl-2-(4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-6-[(4-hydroxybutyl)(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2012087833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硝酸 、 三氯化硼 、 caesium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 2-(4-氟苯基)-5-羟基-6-硝基苯并呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发现具有融合苯并呋喃支架的新型强效 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂

  摘要：

  这封信描述了一种融合苯并呋喃支架的发现，该支架可用于制备一系列新型强效 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂。在功能化苯并呋喃衍生物nesbuvir ( HCV-796 )的基础上设计，这些化合物可能与 HCV NS5B 蛋白“手掌”结构域中的变构结合位点类似地结合。讨论了这种新型支架的每个潜在氢键相互作用位点的 SAR，以及一些先进化合物的一些初步基因型谱和 PK 数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.029

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010030592A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058125A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A class of compounds that inhibit Hepatitis C Virus (HCV) is disclosed, along with compositions containing the compound, and methods of using the composition for treating individuals infected with HCV.

  揭示了一类抑制丙型肝炎病毒（HCV）的化合物，以及含有该化合物的组合物和使用该组合物治疗感染HCV的个体的方法。
• Benzofuran compounds, compositions and methods for treatment and prophylaxis of hepatitis C viral infections and associated diseases
  申请人：——

  公开号：US20040162318A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The present invention relates to novel benzofuran derivatives and analogs, as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the hepatitis C virus.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物和类似物，以及含有它们的组合物，以及将它们用于治疗或预防与病毒感染有关的疾病，特别是由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病的用途。