蒿草酚A | 124027-58-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 蒿草酚A
• 英文名称: kobophenol A
• 英文别名: 5-[(2S,3R,4S,5S)-4-[(2S,3S)-3-[(2R,3R)-3-(3,5-dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl]-2,5-bis(4-hydroxyphenyl)oxolan-3-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 124027-58-3
• 化学式: C₅₆H₄₄O₁₃
• 分子量: 924.958
• InChiKey: RAUCCLKIJHMTND-LUPMIFTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒿草酚A 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到carasinol B
  参考文献：
  名称：

  kobophenol A 的酸催化差向异构化为 carasinol B。

  摘要：

  体外酸催化差向异构化证实了从 kobophenol A 转化为 carasinol B，这是 Caragana sinica 的两种主要化学成分。该结果提供了关于kobophenol A在植物中的生物转化及其在大鼠中的代谢的重要信息。

  DOI：

  10.3390/molecules13040938

文献信息

• KURIHARA, HIDEYUKI;KAWABATA, JUN;ICHIKAWA, SATOSHI;MISHIMA, MANABU;MIZUTA+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 649-653
  作者：KURIHARA, HIDEYUKI、KAWABATA, JUN、ICHIKAWA, SATOSHI、MISHIMA, MANABU、MIZUTA+

  DOI：——

  日期：——
• Kobophenol A, a unique tetrastilbene from Ohwi (Cyperaceae)
  作者：Jun Kawabata、Satoshi Ichikawa、Hideyuki Kurihara、Junya Mizutani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80655-9

  日期：1989.1