二氢脱氢二异丁香酚 | 4731-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 二氢脱氢二异丁香酚
• 英文名称: dihydrodehydrodiisoeugenol
• 英文别名: Dehydrodihydrodiisoeugenol；2-methoxy-4-(7-methoxy-3-methyl-5-propyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)phenol
• CAS: 4731-87-7
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: KXTZWNLTEJAHKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  438.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氢脱氢二异丁香酚 在 氨 、 氢化钾 作用下， 生成 1-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)-2-(2-羟基-3-甲氧基-5-丙基-苯基)-丙烷
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Lautsch; Piazolo, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1879,1887

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-dihydro-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methyl-5-(E)-propenylbenzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 二氢脱氢二异丁香酚
  参考文献：
  名称：

  Purushothaman, K. K.; Sarada, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 236 - 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL AND PREPARATIONS COMPRISING DIHYDRODEHYDRODIISOEUGENOL
  申请人：Meyer Imke

  公开号：US20130101650A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  This invention relates to cosmetic and pharmaceutical preparations comprising (i) a diastereomer or a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or (ii) a salt of a diastereomer or of a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I) or (iii) a mixture of two or more salts of a diastereomer or of a mixture of two or more diastereomers of the compound of formula (I), a diastereomer, salt or a mixture as defined above as a drug for topical application and/or for the treatment of lipoatrophy; the non-therapeutic use of a diastereomer, salt or a mixture as defined above for the prevention, treatment or reduction of skin aging, especially skin wrinkles; the use of a diastereomer, salt or a mixture as defined above for the production of an orally administered non-pharmaceutical preparation.

  本发明涉及包含(i)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物或(ii)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物的盐或(iii)化合物的对映异构体或两个或两个以上对映异构体的混合物的两个或两个以上盐的混合物的化妆品和药用制剂，上述对映异构体、盐或混合物被定义为用于局部应用的药物和/或治疗脂肪萎缩；上述对映异构体、盐或混合物的非治疗用途被定义为用于预防、治疗或减少皮肤老化，特别是皱纹；上述对映异构体、盐或混合物被定义为用于制造口服非药用制剂。
• Ruthenium ion catalysed C–C bond activation in lignin model compounds – towards lignin depolymerisation
  作者：Susana Guadix-Montero、Mala A. Sainna、Jiangpeiyun Jin、Jack Reynolds、W. Graham Forsythe、Gary N. Sheldrake、David Willock、Meenakshisundaram Sankar

  DOI：10.1039/d3cy00076a

  日期：——

  because of the formation of CO2 and other unknown products. We extended this RICO methodology for the oxidative depolymerisation of lignin model hexamer containing β-5, 5–5′ and β-O-4 linkages. Qualitative and quantitative analyses of the reaction mixture were done using 1H, 13C NMR spectroscopy methods along with GC-MS and Gel Permeation Chromatographic (GPC) methods. Advanced 2D NMR spectroscopic methods

  木质素是生产芳香族化学品的最丰富的可再生原料，但其解聚涉及到连接木质素中较小芳香族单元的多个 C-O 和 C-C 单元间键的断裂。已经报道了几种裂解木质素中 C-O 单元间键的策略。然而，迄今为止，仅报道了几种有效破坏或转化木质素中顽固的 C-C 单元间键合的方法。在这里，我们报告钌离子催化氧化方法作为一种有效的系统来激活或转化木质素中存在的最顽固的单元间键合，例如β-5和5-5'。最初，我们使用联苯作为模型化合物来研究 RICO 方法激活 5-5' C-C 连接的有效性。在 22°C 下反应 4 小时后，我们实现了 30% 的转化率，对副产物苯甲酸和苯基乙二醛的选择性为 75%。据我们所知，这是连接联苯中两个苯环的 C-C 键的首次氧化活化。DFT计算表明，RuO 4与其中一个芳香族C-C键形成[3 + 2]加合物，导致苯环打开。增加氧化剂用量可提高联苯转化率；然而，由于CO 2和其他未
• Biocatalytic conversion of lignin model oligomer using a laccase-mediator system
  作者：Christopher W. J. Murnaghan、William G. Forsythe、Jack H. Lafferty、Gary N. Sheldrake

  DOI：10.1039/d4gc01720j

  日期：——

  The use of the laccase enzyme from the fungus Trametes versicolor, coupled with the mediator 1-hydroxybenzotriazole (1-HBT) has been shown to be effective for the biocatalytic conversion of a hexameric lignin model compound containing three of the most common linkages found in native lignin. Cleavage of the model takes place over a 24 hours period predominantly at the β-O-4 ether linkage to give a

  使用来自真菌 Trametes versicolor 的漆酶与介质 1-羟基苯并三唑 （1-HBT） 相结合已被证明可有效生物催化转化含有天然木质素中最常见的三种键的六聚体木质素模型化合物。该模型的裂解主要发生在 β-O-4 醚键处，主要在 24 小时内发生，以产生先前已知的 β-5 二聚体中间体，该中间体反过来又被迅速消耗以进一步降解产物。还有质谱证据表明 β-5 二聚体和其他降解中间体再聚合形成高级低聚物。提出了解释主要催化过程的机理途径。
• Gieser,J.; Noren,I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 1713 - 1729
  作者：Gieser,J.、Noren,I.

  DOI：——

  日期：——
• Rouger,J.; Robert,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4039 - 4046
  作者：Rouger,J.、Robert,A.

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