7-butoxy-3-p-tolyl-2H-chromen-2-one | 1202800-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-butoxy-3-p-tolyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-butoxy-3-(4-methylphenyl)coumarin；7-Butoxy-3-(4-methylphenyl)chromen-2-one；7-butoxy-3-(4-methylphenyl)chromen-2-one
• CAS: 1202800-93-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: VQKXTTFKVWXKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-butoxy-3-p-tolyl-2H-chromen-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 7-butoxy-3-(4-formylphenyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  贯穿体的能量传递盒，在供体发射和受体吸收之间具有最小的光谱重叠：具有较大伪斯托克斯位移和发射位移的香豆素-若丹明染料

  摘要：

  盒式磁带记录：新型香豆素-若丹明通过键能量转移（TBET）盒带，在供体发射和受体吸收之间的光谱重叠最小（参见图片），显示出大的伪斯托克斯位移（最大230 nm）和发射位移（最大170 nm）。新型比例荧光pH探针证明了该TBET平台在基于TBET的探针开发中的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.200904515
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-butoxy-3-p-tolyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  轻度扭曲的香豆素分子的合理设计，具有出色的溶液和坚固的双重高效发光

  摘要：

  赋予在溶液和固态中都高度发射的轻微扭曲的分子对于理解使发光体的发光效率最大化的原理非常重要。为此，合成了在7位具有不同烷氧基取代基的一系列轻微扭曲的香豆素发光体CM s。研究了替代物对四种化合物在溶液，THF / H 2 O混合物和固态中的多样性光物理性质的影响。与参考化合物CM（3- p-tolyl-2H-chromen-2-one）的引入，即引入的富含电子的烷氧基取代基不但没有增强分子内电荷转移（ICT）的作用，而且还显着改变了其在晶体中的分子堆积模式。增加辐射和抑制非辐射路径的综合效果同时提高了溶液和固态中CM1 - CM3的发光效率。最终，具有乙氧基取代基的化合物CM2表现出最强的蓝色发射，在溶液和固态下的荧光量子产率分别高达73.2％和96.7％。这项工作提出了解决方案在固态和固态的双重强荧光发光体的有效策略。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.09.060