nitrolexitropsin | 65361-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nitrolexitropsin
• 英文别名: 3-<1-Methyl-4-<1-methyl-4-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>-1-(dimethylamino)propane；N,N-dimethyl-3-<1-methyl-4-<1-methyl-4-(1-methyl-4-nitro-2-pyrrolecarboxamido)-2-pyrrolecarboxamido>-2-pyrrolecarboxamido>propylamine；N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-{[(1-methyl-4-{[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxamide；N-[5-({[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl]-1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide；3-<1-methyl-4-<1-methyl-4-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>dimethylaminopropane；N2-[5-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-1-methyl-1H-3-pyrrolyl]-1-methyl-4-{[(1-methyl-4-nitro-1H-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1H-2-pyrrolecarboxamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 65361-32-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₈O₅
• 分子量: 498.542
• InChiKey: QVWYBGNMMMLDIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrolexitropsin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 Distamin
  参考文献：
  名称：

  具有增强的亲脂性的双歧霉素类似物：合成和抗菌活性。

  摘要：

  描述了四十八个杂环氨基酸三聚体，它是二霉素的类似物，具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基；一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基，并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物，特别是那些含有噻唑的化合物，显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且，这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。

  DOI：

  10.1021/jm031089x
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 nitrolexitropsin
  参考文献：
  名称：

  青蒿素-聚吡咯偶联物：合成、DNA 结合研究和初步抗增殖评估

  摘要：

  大于其各部分的总和：青蒿素目前正处于针对乳腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌的 I-II 期临床试验中。为了提供更高的特异性，描述了一系列混合青蒿素-聚吡咯小沟结合剂偶联物。DNA 结合/建模研究和初步生物学评估可以深入了解其作用机制和该策略的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200536

文献信息

• Antimicrobial Lexitropsins Containing Amide, Amidine, and Alkene Linking Groups
  作者：Nahoum G. Anthony、David Breen、Joanna Clarke、Gavin Donoghue、Allan J. Drummond、Elizabeth M. Ellis、Curtis G. Gemmell、Jean-Jacques Helesbeux、Iain S. Hunter、Abedawn I. Khalaf、Simon P. Mackay、John A. Parkinson、Colin J. Suckling、Roger D. Waigh

  DOI：10.1021/jm070831g

  日期：2007.11.1

  -resistant strains, in the range of 0.1-5 microg mL-1, which is comparable to many established antibacterial agents. Antifungal activity was also found in the range of 20-50 microg mL-1 MIC against Aspergillus niger and Candida albicans, again comparable with established antifungal drugs. A quinoline derivative was found to protect mice against S. aureus infection for a period of up to six days after a single

  描述了80种与二霉素和噻唑类相关的短小沟结合剂的合成和性能。化合物的设计主要基于小沟结合剂和DNA之间的疏水相互作用而增加的亲和力。疏水性芳族头基（包括喹啉基和苯甲酰基衍生物）的引入以及烯烃作为连接剂的引入，导致几种具有MIC的金黄色葡萄球菌的强活性抗菌化合物（对甲氧西林敏感和耐药的菌株）范围为0.1-5 microg mL -1，与许多已建立的抗菌剂相当。还发现针对黑曲霉和白色念珠菌的抗真菌活性为20-50微克mL-1 MIC，再次与已确立的抗真菌药物相当。
• Synthesis of Geometrically Constrained Unsymmetrical Bis(polyamides) Related to the Antiviral Distamycin
  作者：Sanjay K. Sharma、Manju Tandon、J. William Lown

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2095::aid-ejoc2095>3.0.co;2-j

  日期：2000.6

  for the strict DNA base-sequence recognition of (AT)4 and (AT)5, respectively, for the oligopeptide minor-groove binding agents netropsin (I) and distamycin (II) leads to proposals for the rational structure modification for altered base recognition. In this paper we report the synthesis of unsymmetrical imidazo-pyrrolo-bis(polyamides), structurally related to the natural antiviral agents distamycin

  分析分别对（AT）4和（AT）5的寡肽小沟结合剂netropsin（I）和distamycin（II）的严格DNA碱基序列识别的结构和立体化学要求导致了对合理的结构修饰，以改变碱基识别。在本文中，我们报告了与天然抗病毒剂双歧霉素在结构上相关且带有非天然（25-27）或天然（31-33）的不对称咪唑并吡咯并双（聚酰胺）的合成）由柔性或刚性接头链接的末端。这是关于在连接的双（聚酰胺）中具有二甲基氨基丙基或am基末端的带有咪唑的结构的合成的首次报道。
• Facile synthesis of novel fluorescent distamycin analogues
  作者：Santanu Bhattacharya、Mini Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01040-1

  日期：2001.8

  A facile synthesis of four distamycin analogues that bear the dansyl fluorophore is described. The nature of the linkage between the fluorophore and the sequence recognition element had a dramatic effect on the fluorescence properties of these ligands upon DNA binding.

  描述了一种带有丹磺酰基荧光团的四种间他霉素类似物的简便合成方法。荧光基团和序列识别元件之间的连接性质对DNA结合后的这些配体的荧光性质产生了显着影响。
• An evaluation of Minor Groove Binders as anti-fungal and anti-mycobacterial therapeutics
  作者：Fraser J. Scott、Ryan J.O. Nichol、Abedawn I. Khalaf、Federica Giordani、Kirsten Gillingwater、Soumya Ramu、Alysha Elliott、Johannes Zuegg、Paula Duffy、Michael-Jon Rosslee、Lerato Hlaka、Santosh Kumar、Mumin Ozturk、Frank Brombacher、Michael Barrett、Reto Guler、Colin J. Suckling

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.039

  日期：2017.8

  details the synthesis and biological evaluation of a collection of 19 structurally related Minor Groove Binders (MGBs), derived from the natural product distamycin, which were designed to probe antifungal and antimycobacterial activity. From this initial set, we report several MGBs that are worth more detailed investigation and optimisation. MGB-4, MGB-317 and MGB-325 have promising MIC80s of 2, 4 and 0

  这项研究详细介绍了19种结构相关的次要凹槽粘合剂（MGB）的合成和生物学评估，这些粘合剂衍生自天然产物双歧霉素，旨在探测其抗真菌和抗分枝杆菌的活性。从这个初始设置开始，我们报告了几个MGB，值得进行更详细的调查和优化。MGB-4，MGB-317和MGB-325对真菌新孢子虫的MIC 80分别为2、4和0.25μg/ mL 。 MGB-353和MGB-354具有的MIC 99个小号3.1μM的针对结核分枝杆菌的结核分枝杆菌。这些化合物的选择性和活性与它们的物理化学性质和感染剂的细胞壁/膜特性有关。
• New propylamine oligopyrrole carboxamides linked to a heterocyclic or anthraquinone system: synthesis, DNA binding, topoisomerase I inhibition and cytotoxicity
  作者：Christian Hotzel、Annalisa Marotto、Ulf Pindur

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01441-1

  日期：2003.2

  studies on combilexines, compounds consisting of a DNA intercalator linked to a minor groove ligand, new results are presented. The synthesis of a series of new propylamine oligopyrrole carboxamides closely related to netropsin and distamycin A, linked to a heterocyclic or anthraquinone system is reported. The cytotoxic activity in vitro, the DNA binding characteristics and the inhibition of the topoisomerase

  继续我们对梳状毒素的研究，该化合物由与小沟配体连接的DNA嵌入剂组成，并提供了新的结果。报道了一系列与netropsin和distamycin A密切相关的，与杂环或蒽醌系统连接的新丙胺低聚吡咯羧酰胺的合成。研究了化合物的体外细胞毒活性，DNA结合特性和对拓扑异构酶I的抑制作用，以解释这些新的潜在组合物的生物学作用机理。一些合成的化合物显示出对人肿瘤细胞系的细胞毒活性，以及​​DNA结合和拓扑异构酶I抑制特性。