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Distamin | 65361-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Distamin
英文别名
N-[5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-4-formamido-1-methylpyrrole-2-carboxamide
Distamin化学式
CAS
65361-29-7
化学式
C24H32N8O4
mdl
——
分子量
496.569
InChiKey
LXGMHFZVTHZXHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:fc53c6a904438a14bf53f02804f0dced
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Distamycin Analogues with Enhanced Lipophilicity:  Synthesis and Antimicrobial Activity
    作者:Abedawn I. Khalaf、Roger D. Waigh、Allan J. Drummond、Breffni Pringle、Ian McGroarty、Graham G. Skellern、Colin J. Suckling
    DOI:10.1021/jm031089x
    日期:2004.4.1
    Forty-eight heterocyclic amino acid trimers, analogues of distamycin, with a number of features that enhance lipophilicity are described. They contain alkyl or cycloalkyl groups larger than methyl; some are N-terminated by acetamide or methoxybenzamide and are C-terminated by dimethylaminopropyl or aliphatic heterocylic aminopropyl substituents. The ability of these compounds to bind principally to
    描述了四十八个杂环氨基酸三聚体,它是二霉素的类似物,具有许多增强亲脂性的特征。它们含有比甲基大的烷基或环烷基;一些被乙酰胺或甲氧基苯甲酰胺N端基,并且被二甲氨基丙基或脂族杂环甲基氨基丙基取代基C端基。使用毛细管区带电泳已经评估了这些化合物主要结合至DNA AT束的能力。几种化合物,特别是那些含有噻唑的化合物,显示出对关键生物如MRSA和白色念珠菌的显着抗菌活性。而且,这些化合物对几种哺乳动物细胞系具有低毒性。
  • A New DNA Minor Groove Binding Motif: Cross-Linked Lexitropsins
    作者:Yong-Huang Chen、J. William Lown
    DOI:10.1021/ja00095a001
    日期:1994.8
    The nitrogen atoms of central pyrrole rings on two separate tripyrrolecarboxamide strands were covalently linked through poly(methylene) chains to provide a novel class of lexitropsins potentially capable of B-DNA double-strand reading via the minor groove, CD titration experiments revealed increasingly enhanced binding of 1:1 stoichiometry to the poly(dA-dT)-poly(dA-dT) DNA from the tetrakis(methylene) linkage to the heptakis(methylene) linkage, suggesting gradually growing importance of the bidentate antiparallel side by side binding. Ethidium bromide fluorescence displacement experiments on both poly(dA-dT)-poly(dA-dT) and poly(dA)-poly(dT) DNA's supported this analysis by providing quantitative measurement of intrinsic binding constants. The heptakis(methylene) linkage offered a binding enhancement of approximately 1000 times compared with that of the monomer.
  • NISHIWAKI, EIJI;NAKAGAWA, HIROFUMI;TAKASAKI, MICHIKA;MATSUMOTO, TOYOMI;SA+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N0, C. 1763-1767
    作者:NISHIWAKI, EIJI、NAKAGAWA, HIROFUMI、TAKASAKI, MICHIKA、MATSUMOTO, TOYOMI、SA+
    DOI:——
    日期:——
  • Total Synthesis of Distamycin A and 2640 Analogues:  A Solution-Phase Combinatorial Approach to the Discovery of New, Bioactive DNA Binding Agents and Development of a Rapid, High-Throughput Screen for Determining Relative DNA Binding Affinity or DNA Binding Sequence Selectivity
    作者:Dale L. Boger、Brian E. Fink、Michael P. Hedrick
    DOI:10.1021/ja994192d
    日期:2000.7.1
    solution-phase synthesis of distamycin A and its extension to the preparation of 2640 analogues are described. Thus, solution-phase synthesis techniques with reaction workup and purification employing acid/base liquid−liquid extractions were used in the multistep preparation of distamycin A (8 steps, 40% overall yield) and a prototypical library of 2640 analogues providing intermediates and final products that
    描述了远霉素 A 的液相合成的发展及其对 2640 类似物制备的扩展。因此,采用酸/碱液-液萃取进行反应后处理和纯化的液相合成技术用于多步制备偏霉素 A(8 步,40% 总产率)和 2640 类似物的原型库,提供中间体和最终产品在常规反应规模上纯度≥95%。公开了一种简单、快速和高通量的 DNA 结合亲和力筛选的补充开发,该筛选基于来自预结合溴化乙锭置换的荧光损失,适用于评估对 DNA 均聚物或特定序列的相对或绝对结合亲和力。发夹寡核苷酸)。使用发夹寡核苷酸,
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