5-bromo-2-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-pyridine | 494771-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-pyridine
• 英文别名: (R)-5-Bromo-2-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-pyridine；5-bromo-2-[(3R)-oxolan-3-yl]oxypyridine
• CAS: 494771-78-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: MUUIXVLMQRHUBN-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三丁基膦 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-3-(4-(((R)-7-fluoro-4-(6-(((R)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)pyridin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)hex-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  US2023/22803

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 (R)-(-)-3-羟基四氢呋喃 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以47%的产率得到5-bromo-2-[(R)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxy]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  New Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁型乙酰胆碱α7受体的正向变构调节子（PAMs）。

  公开号：

  US20130012530A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242573A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明涉及公式（I）的噻吩羧酰胺，其中A，R1，R2，R3，n和X如规范中定义的，以及用于其制备的工艺和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Thiophene carboxamide compounds as inhibitors of enzyme IKK-2
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07125896B2

  公开（公告）日：2006-10-24

  The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的噻吩羧酰胺，其中A，R1，R2，R3，n和X如规范中所定义，用于制备它们的过程和中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel Compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20110152234A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、n和X如规范中所定义，以及用于其制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Phenyl thiophene carboxamide compounds as inhibitors of the enzyme IKK-2
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956084B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的噻吩羧酰胺，其中A，R1，R2，R3，n和X如规范所定义，以及用于其制备的过程和中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140044806A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括包含该化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。所涉及的化合物是尼古丁酸乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。