m-Cyano-zimtsaeure | 32858-79-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: m-Cyano-zimtsaeure
• 英文别名: 3-Cyanzimtsaeure；3-cyanocinnamic acid；3-(3-Cyanophenyl)-2-propenoic acid；3-(3-cyanophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 32858-79-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: WEYFZKRRQZYAJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C
• 沸点：
  357.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Cyano-zimtsaeure 在 钯 product 作用下， 以 水 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-氰基苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  提供了以下公式的抗过敏药物化合物：##STR1## 其中n为0、1或2；R.sup.1是含有6至30个碳原子的烃基团，可选地取代为可选的取代苯基；R.sup.2是（i）可选地保护的四唑基，--COR.sup.6，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，可选地保护的氨基酸残基或--NR.sub.2.sup.7，其中每个R.sup.7是氢或C.sub.1-4烷基，以及--NHR.sup.8，其中R.sup.8是氢，保护基，可选地保护的氨基酸残基，C.sub.1-4烷基或--COR.sup.9，其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基，或（iii）C.sub.1-10烷基，其中取代基选自##STR2## 其中每个R.sup.10是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5各自选自氢，羧基，C.sub.2-5烷氧基羰基，C.sub.1-4烷基，羟基，可选地保护的四唑基，卤素，三氟甲基，腈，硝基和--CONR.sub.2.sup.11，其中每个R.sup.11是氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的盐。

  公开号：

  US04845110A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 丙烯酸 在 三正丁胺 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到m-Cyano-zimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有Pd（0）纳米粒子的菲咯啉官能化聚丙烯腈纤维可作为Heck反应的高活性催化剂

  摘要：

  制备了一系列用含氮配体官能化的聚丙烯腈纤维（PANF），然后将其用于合成纤维负载的Pd（0）纳米颗粒催化剂。固定有Pd（0）纳米粒子（PAN Phen F-Pd（0））的菲咯啉官能化PANF对无溶剂条件下的Heck反应具有最佳的催化活性。PAN Phen F-Pd（0）有效地稳定了纳米颗粒，并且它们以约3 nm的Pd（0）粒径很好地分散了。通过多种仪器方法对PAN Phen F-Pd（0）结构进行了进一步表征。针对PAN Phen F-Pd（0）催化的Heck反应，提出了一种基于纤维微环境的可能机理。潘PF-Pd（0）催化剂很容易从反应系统中回收，最多可使用六次，但催化活性只会略有下降，而且Pd的浸出率低。PAN Phen F-Pd（0）催化剂在克级使用中也具有出色的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2021.104843

文献信息

• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Ookubo Tomohiro

  公开号：US20110172442A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The amino acid derivative of the present invention provides a novel compound that shows excellent analgesic action. The amino acid derivative of the present invention is a novel compound that shows excellent analgesic action to not only a model animal for nociceptive pains but also a model animal for neuropathic pains, so that the amino acid derivative is very useful as a drug for treating various pain diseases.

  本发明的氨基酸衍生物提供了一种显示出优异镇痛作用的新化合物。本发明的氨基酸衍生物是一种新化合物，不仅对于模拟伤害性疼痛的动物模型，而且对于模拟神经病理性疼痛的动物模型都显示出优异的镇痛作用，因此该氨基酸衍生物作为治疗各种疼痛疾病的药物非常有用。
• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-2,8(1H)-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130090340A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Compounds corresponding to the general formula (I) wherein R 2 represents a group C 1-10 -alkyl, C 3-10 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkyl-C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 3-7 -cycloalkyl, C 1-6 - alkylthio-C- 1-10 -alkyl, C 1-6 -alkoxy-C 1-10 -alkyl, hydroxy-C 1-10 -alkyl, hydroxy-C 1-6 -alkyl-C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, hydroxy-C 3-10 -cycloalkyl, C 1-10 -fluoroalkyl or C 3-10 - fluorocycloalkyl; an optionally substituted heterocyclic group; a group C 1-10 -alkyl substituted with an optionally substituted heterocyclic group; X 6 represents a group chosen from hydrogen, fluorine, chlorine and bromine atoms or a group C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1-6 -alkyl, C 1-6 -fluoroalkyl or cyano; and R 7 represents an aryl group such as phenyl or naphthyl, optionally substituted with one or more substituents, in the form of the base or of an acid-addition salt, and the therapeutic use thereof.

  与一般式（I）相对应的化合物 其中R2代表一个基团C1-10-烷基，C3-10-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷基-C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C3-7-环烷基，C1-6-硫代烷基-C1-10-烷基，C1-6-氧代烷基-C1-10-烷基，羟基-C1-10-烷基，羟基-C1-6-烷基-C3-7-环烷基，羟基-C3-10-环烷基，C1-10-氟代烷基或C3-10-氟代环烷基；一个可选择取代的杂环基团；一个基团C1-10-烷基，该基团被一个可选择取代的杂环基团取代；X6代表从氢，氟，氯和溴原子或一个基团C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-氟代烷基或氰基中选择的一个基团；和R7代表芳基，如苯基或萘基，可选择地取代一个或多个取代基，以其碱形式或酸加合盐形式存在，并且其治疗用途。
• Novel Compounds
  申请人：Theoclitou Maria-Elena

  公开号：US20080004302A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物，其化学式为(I)：制备方法、药物组合物以及在治疗中的用途。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。