2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸 | 1286734-84-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1286734-84-6
• 化学式: C₅H₂F₃NO₂S
• 分子量: 197.138
• InChiKey: POPWMBOAMPURLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.668±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 1-(2-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE PDE9 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡唑吡嘧啶化合物，可能作为治疗与磷酸二酯酶9（PDE9）相关的疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗心血管和脑血管疾病，如高血压、慢性肾病和心力衰竭，以及神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US20180354955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)噻唑-5-甲酸乙酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到2-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了具有公式(I)结构的抗病毒化合物及其组合物，用于治疗病毒感染。特别地，公式(I)化合物能够干扰病毒mRNA处理的导出，反映在病毒RNA异构体的改变积累以及从细胞核到细胞质的转运上。这些化合物显示出减少HIV、腺病毒和冠状病毒感染细胞的作用。该发明提供的化合物可能适用于治疗HIV/AIDS。（公式(I)）

  公开号：

  WO2021119808A1

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• WO2020023657A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023657A5

  公开（公告）日：2022-11-15
• 2-Trifluoromethylthiazole-5-carboxamides: Analogues of a Stilbene-Based Anti-HIV Agent that Impact HIV mRNA Processing
  作者：Maryam Zamiri、Peter K. Cheung、Mark A. Brockman、Zabrina L. Brumme、Benoit Chabot、Alan Cochrane、David S. Grierson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00428

  日期：2021.11.11