2-(三氟甲基)-1H-咪唑 | 66675-22-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)-1H-咪唑
• 英文名称: 2-trifluoromethylimidazole
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-1H-imidazole；2-(Trifluormethyl)imidazol
• CAS: 66675-22-7
• 化学式: C₄H₃F₃N₂
• 分子量: 136.076
• InChiKey: KJMXVHBTWJSSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  186.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-1H-咪唑 生成 1-甲基-2-(三氟甲基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  KIMOTO H.; COHEN L. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 16, 2902-2906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-(三氟甲基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基咪唑，2,4,5-三（三氟甲基）咪唑及相关化合物

  摘要：

  由咪唑-2-羧酸与四氟化硫反应制得的2-三氟甲基咪唑，得到的银盐与有机卤化物（溴甲烷，溴乙酸乙酯，N，N-二甲基-2-氯乙胺和氯乙腈）反应，得到相应的N-烷基化的衍生物。通过氧化2-三氟甲基苯并咪唑而获得2-三氟甲基咪唑-4，5-二羧酸，并且在脱羧时仅得到痕量的2-三氟甲基咪唑。主要产物为2-三氟甲基咪唑-4-羧酸。二酸和四氟化硫得到2,4,5-三（三氟甲基）咪唑。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85263-x

文献信息

• 一种硝基咪唑类药物及其制备方法和用途
  申请人：华创合成制药股份有限公司

  公开号：CN107556304B

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明涉及一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和在医学上的应用，具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示硝基咪唑类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物。本发明的目的在于通过对硝基咪唑类化合物的结构进行改造，合成了一系列硝基咪唑类衍生物新的化合物，此类化合物能明显降低临床中的不良反应，同时这类化合物对肝肾具较理想的保护作用，其在临床上的应用是显而易见的。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• Perfluoroalkylation of imidazoles by electrochemically induced srn1 substitution.
  作者：Maurice Medebielle、Jean Pinson、Jean-Michel Savéant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88785-7

  日期：1990.1

  Indirect electrochemical reduction, by means of aromatic anion radical mediators, of perfluoroalkyl halides in the presence of imidazolate or of substituted imidazolate anions yields the corresponding perfluoroalkylated imidazoles along an SRN1 mechanism.

  在咪唑或取代的咪唑阴离子的存在下，通过芳族阴离子自由基介体间接电化学还原全氟烷基卤化物，沿着S RN 1机理产生相应的全氟烷基化的咪唑。
• Thermal condensation of substituted imidazoles with trifluoroacetaldehyde
  作者：Shozo Fujii、Yasuo Maki、Hiroshi Kimoto、Louis A. Cohen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80517-5

  日期：1986.8

  The title condensation provides the corresponding (1′-hydroxy-2′,2′,2′-trifluoroethyl)imidazoles in yields dependent on the electronic nature of the substituent: ortho-para directors promote the reaction while meta directors retard it strongly. 1-Alkylimidazoles gave only 2-adducts. 2-Substituted imidazoles yielded 4(5)-adducts together with small amounts of 4,5-bis-adducts. 4(5)-Substituted imidazoles

  取决于化合物的电子性质，标题缩合反应可提供相应的（1'-羟基-2'，2'，2'-三氟乙基）咪唑：邻位对位键促进反应，而间位键则强烈抑制反应。1-烷基咪唑仅产生2-加合物。2-取代的咪唑产生4（5）-加合物以及少量的4,5-双-加合物。4（5）-取代的咪唑提供了5（4）-加合物作为主要产品，以及2-加合物和2,5（4）-双加合物。
• 퀴노이드계 이온화합물, 이의 제조방법, 상기 퀴노이드계 이온화합물을 포함하는 투명한 근적외선 차단막 및 이의 제조방법
  申请人：UIF (University Industry Foundation), Yonsei University 연세대학교 산학협력단(220050095099) BRN ▼110-82-10500

  公开号：KR20200071039A

  公开（公告）日：2020-06-18

  본 발명은 퀴노이드계 이온화합물, 이의 제조방법 및 상기 퀴노이드계 이온화합물을 포함하는 근적외선 차단막에 관한 것으로, 본 발명에 따른 퀴노이드계 이온화합물은 가시광 영역에서 높은 투과도와 근적외선 영역에서 높은 흡광도를 가져 효율적인 근적외선 차단이 가능하며, 유기 용매에 높은 용해도를 가져 박막으로 제조하기가 용이할 뿐만 아니라, 고분자와의 친화성이 우수하여 박막 상태에서 장시간 고내열, 고내습 특성을 유지할 수 있다. 상기 퀴노이드계 이온화합물을 포함하는 근적외선 차단막은 전자기기를 보호하기 위한 보호 필름에 적용되기 적합하며, 단열 필름이나 빛에너지 흡수층으로도 활용될 수 있다.

  本发明涉及喹诺伊德类离子化合物，其制备方法以及包含所述喹诺伊德类离子化合物的近红外光屏障膜，根据本发明的喹诺伊德类离子化合物在可见光区域具有高透过率，在近红外区域具有高吸收率，能够有效地阻挡近红外光线，具有在有机溶剂中高溶解度，便于制备成膜，且与高分子具有良好的亲和性，在膜状态下能够保持长时间的高耐热、高耐湿特性。包含所述喹诺伊德类离子化合物的近红外光屏障膜适用于用于保护电子设备的保护膜，并且还可用作隔热膜或光能吸收层。