烟酰氯 | 10400-19-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 烟酰氯
• 中文别名: 3-吡啶羰酰氯；吡啶-3-羧酸酰氯；吡啶-3-羧酸酰氯；烟酰氯；氯化烟碱；3-吡啶甲酰氯
• 英文名称: 3-pyridinecarbonyl chloride
• 英文别名: nicotinoyl chloride；pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 10400-19-8
• 化学式: C₆H₄ClNO
• 分子量: 141.557
• InChiKey: ATBIAJXSKNPHEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-155 C
• 沸点：
  215℃
• 密度：
  1.297
• 闪点：
  84℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

化学性质：低温时为结晶状。熔点为15-16℃，沸点为85℃。

用途：作为烟酸肌醇酯的中间体。

生产方法：通过在吡啶中使用烟酸和氧氯化磷进行氯化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰氯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 尼可沙喷
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID NIACIN CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ACIDE GRAS NIACINE

  摘要：

  这项发明提供了脂肪酸烟酸共轭物；包含有效量脂肪酸烟酸共轭物的药物组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸烟酸共轭物。

  公开号：

  WO2015073901A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 烟酰氯
  参考文献：
  名称：

  从羧酸中高效无酸和无金属一锅法合成苯并噻唑

  摘要：

  羧酸在与亚硫酰氯的一锅反应中转化为苯并噻唑，然后在无酸和无催化剂条件下用 2-氨基苯硫酚处理。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872092
• 作为试剂：
  描述：

  resin-bound 2-Amino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester 在 烟酰氯 、 丙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丁酰氯 、 4-正丁氧基苯甲酰氯 、 7-甲氧基苯并呋喃-2-甲酸 、 4-氟苯磺酰氯 、 4-乙酰基苯磺酰氯 、 1-萘磺酰氯 、 5-氯-2-甲氧基苯磺酰氯 、 对乙酰氨基苯甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-磺酰氯 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 2,4-二氟苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 四氢呋喃 、 N,N-di-isopropylcarbodiimide 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 6-(4-Fluoro-benzenesulfonyl)-2-isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid 、 6-(4-Acetylamino-benzoyl)-2-isobutyrylamino-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic thiophene derivatives and combinatorial libraries thereof

  摘要：

  本发明涉及以下式子的新型双环硫吡啶衍生物化合物：1其中R1至R2、X和n具有本文所提供的含义。本发明还涉及包含两个或更多这样的化合物的组合式库，以及制备双环硫吡啶衍生物化合物的方法。

  公开号：

  US20030232994A1

文献信息

• [EN] THERMALLY STABLE VOLATILE FILM PRECURSORS<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE FILM MINCE VOLATILS ET THERMIQUEMENT STABLES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2010132871A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula MxLy where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

  提供了一种用原子层沉积法沉积薄膜的前体。该化合物的化学式为MxLy，其中M是金属，L是一种来自酰胺脲衍生配体或酰胺酸衍生配体的配体。还提供了一种使用这些前体形成薄膜的过程。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• [EN] AZADECALIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZADÉCALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2018002848A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, azadecaline derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的阿扎德卡林衍生物，作为HIV成熟抑制剂，如化合物(I)的公式所代表的那样。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病是有用的。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。