7-methylquinoline-2-carbonitrile N-oxide | 1044278-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methylquinoline-2-carbonitrile N-oxide
• 英文别名: 7-Methylquinoline-2-carbonitrile 1-oxide；7-methyl-1-oxidoquinolin-1-ium-2-carbonitrile
• CAS: 1044278-41-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: WLKMAVIQFWDMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylquinoline-2-carbonitrile N-oxide 在 sodium percarbonate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-7-[(3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE CARBOXAMIDE AND QUINOLINE CARBONITRILE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS QUINOLÉINE CARBOXAMIDES ET QUINOLÉINE CARBONITRILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了式(I)喹啉甲酰胺和喹啉腈化合物，其中环A，RQ，-L-，R1，n，R2和R3的定义如本文所述。本发明的化合物可用作非竞争性mGluR2拮抗剂或mGluR2负变构调节剂(NAMs)，并且用于治疗患者(最好是人类)的疾病或失调的方法，其中涉及mGluR2-NAM受体，如阿尔茨海默病，认知障碍，精神分裂症和其他情绪障碍，疼痛障碍和睡眠障碍，通过向患者投给治疗有效量的本发明化合物或其药用可接受的盐。本发明还涉及包含本发明化合物或其药用可接受的盐(可选地与一个或多个其他活性成分组合)和药用可接受载体的药物组合物，以及使用本发明的化合物和药物组合物治疗这些疾病。

  公开号：

  WO2013066736A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methylquinoline-2-carbonitrile N-oxide
  参考文献：
  名称：

  发现4-芳基喹啉-2-羧酰胺，高效和选择性的mGluR2负变构调节剂：从高温超导到动物模型中的活性

  摘要：

  mGluR2受体的拮抗作用可能通过提高突触谷氨酸（大脑中主要的兴奋性神经递质）为认知障碍提供治疗益处。但是，鉴于该受体与mGluR3的同源性非常高，尤其是在正构结合位点，迄今为止，对它的选择性拮抗作用一直难以捉摸。鉴于对mGluR3的抑制与不希望的作用有关，我们寻求鉴定选择性的mGluR2负变构调节剂。在本文中，我们描述了在成功的HTS运动和药物化学优化之后，mGluR2负变构调节剂4-芳基喹啉-2-羧酰胺的高度有效和选择性类别的发现，表明其在啮齿动物中具有有效的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127066

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Graphene oxide as an active carbocatalyst for cyanation of quinoline and isoquinoline N-Oxides
  作者：Panpan Huang、Xiangjun Peng、Genhong Qiu、Keyang Yu、Hong Li、Lingting Kong、Jiaming Hu、Zhengwang Chen、Qing Huang、Liangxian Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131964

  日期：2021.3

  Graphene oxide was found to be a highly efficient and cost-effective heterogeneous catalyst for the direct metal-free transformation of quinoline and isoquinoline N-oxides into the corresponding nitriles under mild conditions. This method is simple, economic and environmentally benign, representing a useful strategy for the convenient synthesis of α-cyano N-oxides that are difficult to prepare by

  发现氧化石墨烯是在温和条件下将喹啉和异喹啉N-氧化物直接无金属转化为相应腈的一种高效且具有成本效益的非均相催化剂。该方法简单，经济且对环境无害，代表了一种有用的策略，可方便地合成无过渡金属催化方法难以制备的α-氰基N-氧化物。在体外，化合物2s对T-24细胞系表现出良好的活性，IC 50值为10.23±1.05μM。进一步的研究探讨了有效抑制细胞生长的机制，包括凋亡率检测，细胞周期分析，钙离子测量2+代，ROS和线粒体功能障碍。
• Discovery of 4-arylquinoline-2-carboxamides, highly potent and selective class of mGluR2 negative allosteric modulators: From HTS to activity in animal models
  作者：Youheng Shu、Tracy L. Diamond、James C. Hershey、Shaei Huang、Brian C. Magliaro、Julie A. O'Brien、Kelly-Ann S. Schlegel、Vanita Puri、Victor N. Uebele、Jason M. Uslaner、Cheng Wang、Antonella Converso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127066

  日期：2020.5

  been implicated in undesired effects, we sought to identify selective mGluR2 negative allosteric modulators. Herein we describe the discovery of the highly potent and selective class of mGluR2 negative allosteric modulators, 4-arylquinoline-2-carboxamides, following a successful HTS campaign and medicinal chemistry optimization, showing potent in vivo efficacy in rodent.

  mGluR2受体的拮抗作用可能通过提高突触谷氨酸（大脑中主要的兴奋性神经递质）为认知障碍提供治疗益处。但是，鉴于该受体与mGluR3的同源性非常高，尤其是在正构结合位点，迄今为止，对它的选择性拮抗作用一直难以捉摸。鉴于对mGluR3的抑制与不希望的作用有关，我们寻求鉴定选择性的mGluR2负变构调节剂。在本文中，我们描述了在成功的HTS运动和药物化学优化之后，mGluR2负变构调节剂4-芳基喹啉-2-羧酰胺的高度有效和选择性类别的发现，表明其在啮齿动物中具有有效的体内功效。
• Pharmaceutical phenylquinoline and chromen-2-one triazole compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了I式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。I式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• QUINOLINE CARBOXAMIDE AND QUINOLINE CARBONITRILE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140309227A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention provides quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) wherein ring A, R Q , -L-, R 1 , n, R 2 , and R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and in methods of treating a patient (preferably a human) for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor is involved, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders, by administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (optionally in combination with one or more additional active ingredients), and a pharmaceutically acceptable carrier, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention in the treatment of such diseases.

  本发明提供了公式（I）中环A、RQ、-L-、R1、n、R2和R3所定义的喹啉羧酰胺和喹啉羰基化合物。本发明的化合物可用作非竞争性mGluR2拮抗剂或mGluR2负向变构调节剂（NAMs），并且用于治疗患有mGluR2-NAM受体参与的疾病或障碍的患者（优选为人类），例如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍，通过向患者投予本发明化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐（可选与一种或多种其他活性成分组合）和药学上可接受的载体的制药组合物，以及本发明化合物和制药组合物在治疗此类疾病中的应用。