sodium percarbonate | 15630-89-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 碳化物及碳酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: sodium percarbonate
• 英文别名: hydrogen peroxide sodium carbonate adduct；sodium carbonate peroxyhydrate；sodium carbonate percarbonate；sodium carbonate perhydrate；sodium carbonate；Na2CO3*1.5H2O2；Sodium;hydrogen peroxide;carbonate
• CAS: 15630-89-4
• 化学式: CO₃*H₂O₂*2Na
• 分子量: 157.011
• InChiKey: MGMBEMDBZKTGRG-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 密度：
  2.09[at 20℃]
• LogP：
  -0.809 (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与水分、潮湿环境以及还原剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.43
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S17,S26,S37/39,S39
• 危险类别码：
  R22,R8,R36/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28369990
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 3
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  FG0750000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥的惰性气体环境下保存。 应贮存于阴凉、干燥的库房内，库温不宜超过40℃，注意防潮并确保包装密封良好。远离热源和火种，并避免与还原性物质混储混运。在运输过程中要防止雨淋和日晒，装卸时轻拿轻放，以防包装破损。包覆过的过碳酸钠的存放稳定性大幅提高。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 过氧碳酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Hydrogen peroxide sodium carBONate adduct

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
氧化性固体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H272可加剧燃烧；氧化剂。
H302吞咽有害。
H313接触皮肤可能有害。
H316引起轻微皮肤刺激。
H318造成严重眼损伤。
H401对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P210切勿受热。
P220保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Hydrogen peroxide sodium carBONate adduct
别名
: CNa2O3 · 1.5H2O2
分子式
: 157.01 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Disodium carBONate, compound with hydrogen peroxide (2:3)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 15630-89-4
No.) 239-707-6
EC-编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。远离热源和火源。一般性的防火保
护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。 避免温度超过60°C、直接日照和接触热源。
10.5 不相容的物质
强还原剂, 强酸, 有机材料, 金属粉末
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,034 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FG0750000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 70.7 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊零效应浓度 （EC0） - 大型蚤 (水蚤) - 2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 4.9 mg/l - 48 h
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
无生物蓄积。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3378国际海运危规: 3378国际空运危规: 3378
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: SODIUM CARBONATE PEROXYHYDRATE
国际海运危规: SODIUM CARBONATE PEROXYHYDRATE
国际空运危规: Sodium carBONate peroxyhydRAte
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1国际海运危规: 5.1国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

优点

过碳酸钠具备高效的洗涤能力，添加其制备的含氧洗涤剂可显著提高有效成分含量。这种洗涤剂能够有效去除一般洗衣粉难以清除的水果渍、酒渍和黄垢斑等污渍，并能有效降低洗涤剂用量，实现节能降耗的效果。此外，过碳酸钠还是一种环境友好型新材料，其分解产物氧气、水和碳酸钠均为天然存在的物质，对环境无不良影响。因此，它是一种高效、节能且环保的氧系漂白助剂，符合现代洗涤剂的发展趋势，并已在洗涤行业中广泛应用。同时，过碳酸钠还可应用于环保、印染、造纸、医疗等领域。

应用领域

作为高效的氧系漂白剂代表，过碳酸钠凭借其优良的漂白活性和杀菌性能，在洗涤（如洗衣粉和彩漂粉）、印染、纺织、造纸、医药卫生以及家居和个人护理品配方等多个领域得到广泛应用。

制备方法 干法生产工艺

在热空气沸腾的流态床上，将无水碳酸钠喷洒过氧化氢溶液制得过氧碳酸钠晶体。尽管该工艺流程简单，但生成的产品稳定性差、活性氧含量低，并且生产技术条件严格、操作困难等原因使其在工业上较少采用。

湿法生产工艺

将过氧化氢水溶液与碳酸钠在稳定剂存在下反应，控制反应温度在5℃以下，加入盐析剂使过氧碳酸钠结晶。经离心分离和气流干燥后得到成品。该方法生产的产品稳定性好、技术成熟，并广泛应用于工业生产中。目前有喷雾法、低温结晶法和溶剂法等多种方法进行生产。

化学性质

白色结晶或结晶性粉末，含约25%的H₂O₂。遇潮可释放氧气。属强氧化剂。

用途

• 牛奶保鲜剂：与乳过氧化物酶、硫氰酸盐和过氧化物共同使用，一般用量为50mg/kg，在30℃下可保鲜7～8小时；在3～5℃下可保鲜5～6天。
• 可作为低磷或无磷洗衣粉的原料，在纺织工业中用作漂洗剂、还原显色剂，也可单独作为消毒杀菌剂和除味剂。

生产方法

由电解法生产的过氧化氢水溶液加入硅酸镁和硅酸钠作为稳定剂后冷却，并添加碳酸钠进行中和。加入氧化钠反应结束后析出结晶，经离心分离后气流干燥而成。

类别

• 氧化剂
• 急性毒性：口服-大鼠LD₅₀ 2400毫克/公斤；口服-小鼠LD₅₀ 2200毫克/公斤
• 可燃性危险特性：遇热释放氧气助燃，火场释放有毒氧化钠、辛辣刺激烟雾
• 储运特性：库房通风，轻装轻卸，与有机物、还原剂和易燃物质分开存放
• 灭火剂：水、二氧化碳、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium percarbonate 以 solid 为溶剂， 生成 sodium carbonate
  参考文献：
  名称：

  固态过碳酸钠的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100477a003
• 作为产物：
  描述：

  sodium carbonate * H2O2 * 0.5 H2O 生成 sodium percarbonate
  参考文献：
  名称：

  Makarov, S. Z.; Chamova, V. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二乙胺 、 苯丙酮 在 sodium percarbonate 、 碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到安非拉酮
  参考文献：
  名称：

  通过自由基机理的酮的无过渡金属氧化性α-C-H胺化：α-氨基酮的轻度合成

  摘要：

  使用市售的碘化铵作为催化剂，过碳酸钠作为助氧化剂，已经开发出了无过渡金属的酮直接α-C-H胺化反应。各种各样的酮（（杂）芳族或非芳族酮）和胺（伯/仲胺，苯胺或酰胺）底物经过交叉偶联生成合成上有用的α-氨基酮。机理研究表明，自由基途径可能参与了反应过程。该方法的实用性通过精简的一步合成药剂氨苯乙酮突出了。

  DOI：

  10.1021/jo5015855

文献信息

• STERILIZATION METHOD, FORMULATION FOR STERILIZATION USE, AND DEVICE FOR PRODUCING STERILIZING LIQUID
  申请人：KITANO Katsuhisa

  公开号：US20170172149A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A sterilization method is provided which acquires microbicidal activity equivalent to plasma-treated solution or more powerful than the same without the use of a plasma generation device. The sterilization method includes applying liquid containing peroxynitric acid (HOONO 2 ) produced by chemical reaction to an object to be sterilized under acidic conditions of a pH value of 4.8 or lower. The liquid containing the peroxynitric acid is produced by mixing nitrous acid and peroxide together, for example, mixing nitrite and peroxide together.

  提供了一种灭菌方法，该方法获得了与等效于等于等于等离子体处理溶液或更强大的微生物杀灭活性，而无需使用等离子体发生装置。该灭菌方法包括在酸性条件下，将化学反应产生的含有过亚硝酸（HOONO2）的液体应用于要灭菌的物体上，该液体的pH值为4.8或更低。含有过亚硝酸的液体是通过混合亚硝酸和过氧化物制成的，例如，混合亚硝酸盐和过氧化物制成。
• Alkali-metal peroxocarbonates, M₂[CO₃]·nH₂O₂, M₂[C₂O₆], M[HCO₄]·nH₂O, and Li₂[CO₄]·H₂O
  作者：D. Philip Jones、William P. Griffith

  DOI：10.1039/dt9800002526

  日期：——

  The vibrational spectra of normal and 2H-enriched carbonate perhydrates M2[CO3]·nH2O2(Na,n= 1.5; K, Rb, or Cs, n= 3; NH4n= 1) and those of the normal and 13C-enriched peroxodicarbonates M2[C2O6](M = Na, K, Rb, or Cs), normal and 13C-enriched Li2[CO4]·H2O, and the salts M[MCO4]·nH2O (Na, n= 1; K, or Rb, n= 0) have been recorded. Structures are proposed for these species. E.s.r. measurements indicate

  正常和2 H富碳酸盐过水合物M 2 [CO 3 ]· n H 2 O 2（Na，n = 1.5； K，Rb或Cs，n = 3； NH 4 n = 1）的振动谱正常和13 C富集的过二碳酸盐M 2 [C 2 O 6 ]（M = Na，K，Rb或Cs），正常和13 C富集的Li 2 [CO 4 ]·H 2 O及其盐M [MCO 4 ]· n H 2 O（Na，n= 1; K或Rb，n = 0）已被记录。提出了针对这些物种的结构。Esr测量表明这些材料中的一些含有自由基，已经对其性质进行了研究。
• X-Ray crystal structure of the industrial bleaching agent ‘sodium percarbonate’[sodium carbonate–hydrogen peroxide (2/3)]
  作者：Maria A. A. F. de C. T. Carrondo、William P. Griffith、D. Philip Jones、Andrzej C. Skapski

  DOI：10.1039/dt9770002323

  日期：——

  745(1), c= 6.730(1)Å, space group Aba2, and Z= 8. Diffractometer data have been used to solve the structure, and least-squares refinement with 486 independent reflections has reached R 0.029. Apart from sodium and carbonate ions. the structure determination has shown the presence of hydrogen peroxide molecules which are hydrogenbonded to the carbonate ions, and therefore the compound is not a true

  标题化合物在正交晶系中结晶。wrth晶胞尺寸a = 9.183（1），b = 15.745（1），c = 6.730（1）Å，空间群Aba 2，Z =8。已经使用衍射仪数据求解了该结构，并且最小-具有486个独立反射的平方细化已达到R0.029。除了钠和碳酸盐离子。结构确定表明存在氢键结合到碳酸根离子上的过氧化氢分子，因此该化合物不是真正的“过碳酸盐”。在严格有序的离子环境中，两个晶体学上独立的过氧化氢位点显示出无序。两种类型的位点中的分子明显不同。因此，晶胞中的八个分子以约二面角（θ）倾斜。125°，而其他四个似乎几乎是平面的（ϕ约170°）。正常和13 C和2的红外和拉曼研究该化合物的H同位素取代形式也表明存在两种类型的H 2 O 2，一种几乎是平面的，另一种是偏斜的。
• Thermal decomposition of sodium carbonate perhydrate in the presence of liquid water
  作者：Andrew Knox Galwey、William John Hood

  DOI：10.1039/f19827802815

  日期：——

  kinetic study has been made of the decomposition of sodium carbonate perhydrate, Na2CO3· 1½ H2O2, in the presence of small quantities of added water at 323–343 K. Reactions were deceleratory throughout and rates in the later stages were further reduced when the quantity of water available was insufficient to permit complete initial dissolution of the reactant solid. Rate coefficients measured for these

  在少量添加水存在的情况下，在323–343 K的条件下，对过碳酸钠Na 2 CO 3 ·1½H 2 O 2的分解进行了动力学研究。当可用的水量不足以使反应物固体完全完全溶解时，可进一步减少水。将针对这些反应测得的速率系数与可能贡献过程的类似确定数据进行比较。这些是（i）H 2 O 2和（ii）Na 2 CO 3在饱和Na 2 CO 3水溶液中的分解。·1½H 2 O 2。从观察到的行为模式可以得出结论，Na 2 CO 3 ·1½H 2 O 2在水中的反应分两个阶段进行：反应物微晶的不均匀溶解，接着是H 2 O 2在溶液中的均匀分解。该机理不同于固体的真空分解。结论是H 2 O 2的均匀分解速率可能是由催化过程控制的，该催化过程涉及溶液中以杂质形式存在的过渡金属离子。观察到的结论是，加入的硅酸钠会抑制本反应，这一结论得到了支持。讨论了这些反应的动力学和机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.3, 4.7, page 1358 - 1370
  作者：

  DOI：——

  日期：——