2-(羟基苯基甲基)苯并咪唑 | 50-97-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(羟基苯基甲基)苯并咪唑
• 中文别名: 2-羟基苄基苯并咪唑；1H-苯并咪唑-2-基(苯基)甲醇；2-(羟苯基甲基)苯并咪唑；(1H-苯并咪唑基-2-基)-苯基-甲醇；对二苯甲酸单(2-溴乙基)酯
• 英文名称: (1H-benzimidazol-2-yl)phenylmethanol
• 英文别名: 2-(α-hydroxybenzyl)benzimidazole；(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanol；2-(α-Hydroxy-benzyl)-benzimidazol；1H-Benzimidazol-2-yl(phenyl)methanol
• CAS: 50-97-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00159953
• 分子量: 224.262
• InChiKey: JEAWPIKEEQZLJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208℃
• 沸点：
  500.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >33.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基苯基甲基)苯并咪唑 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(α-Chlorbenzyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antifungal evaluation of benzoimidazolyl-piperazinyl-phenylmethanone derivatives.

  摘要：

  苯并咪唑和哌嗪是许多抗真菌化合物结构中的重要药效团。此外，苯甲酮也是一类独特的化合物，其抗真菌特性尚未得到充分开发。为了挖掘其抗真菌潜力，我们选择了这三种组合，并为我们的研究工作构建了新型母体结构。在本研究中，通过微波辐射合成了系列新型苯并咪唑衍生物，并通过1H NMR、13C NMR、红外（IR）和质谱（MS）以及元素分析进行了表征。对化合物进行体外（浊度计法）抗真菌活性筛选，针对白色念珠菌（C.albicans）的活性测试显示，许多化合物的活性可与酮康唑相媲美。

  DOI：

  10.13005/ojc/300446
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 2-(羟基苯基甲基)苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Formaldehyde: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centers and the activation and stabilization of alternative locations to electrophilic attack. I. A new synthetic method for the 2-substitution of N-unsubstituted benzimidazoles: formaldehyde as a versatile protecting agent for heterocyclic NH

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a032

文献信息

• Benzazole derivatives as histamine H4 receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP2447263A1

  公开（公告）日：2012-05-02

  The present patent application concerns new ligands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及公式（I）的H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• NOVEL ONE-POT HOMOGENEOUS PROCESS FOR THE LARGE SCALE MANUFACTURE OF 2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US20190144395A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  2-substituted benzimidazoles and methods of preparing the same are disclosed. The compositions may include a compound or salt thereof, an acid, and a polar aprotic solvent. The compositions may be used to inhibit corrosion of a metal surface in contact with an aqueous system, and provide enhanced protection against corrosion of metals in the aqueous system.

  揭示了2-取代苯并咪唑及其制备方法。这些组合物可能包括化合物或其盐、酸和极性无水溶剂。这些组合物可用于抑制与水系统接触的金属表面的腐蚀，并提供对水系统中金属腐蚀的增强保护。
• 2-Substituted Imidazole and Benzimidazole Corrosion Inhibitors
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US20160348252A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed are methods of using nitrogen-containing compounds as corrosion inhibitors. The present method is used to inhibit corrosion of a metal surface in contact with an aqueous system using 2-substituted imidazoles and 2-substituted benzimidazoles, and provides enhanced protection against corrosion of metals in the aqueous system. The method comprises the use of corrosion inhibitors that are generally resistant to halogen attack and provide good corrosion resistance in the presence of oxidizing halogen-based biocides. Formulations comprising 2-substituted imidazoles and 2-substituted benzimidazoles are also disclosed.

  揭示了使用含氮化合物作为缓蚀剂的方法。本方法用于通过使用2-取代咪唑和2-取代苯并咪唑来抑制与水系接触的金属表面的腐蚀，并提供增强的金属在水系中的抗腐蚀保护。该方法包括使用通常对卤素攻击具有抵抗力并在存在氧化性卤素类生物杀菌剂时提供良好耐蚀性的缓蚀剂。还公开了包含2-取代咪唑和2-取代苯并咪唑的配方。
• [EN] BENZAZOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BENZAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DES RÉCEPTEURS H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012041860A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present patent application concerns new Iigands of the H4-receptor of formula (I), their process of preparation and their therapeutic use.

  本专利申请涉及公式（I）的H4受体的新配体，它们的制备过程以及它们的治疗用途。
• Boric Acid-Catalyzed Direct Condensation of Carboxylic Acids with Benzene-1,2-diamine into Benzimidazoles
  作者：Nenad Maraš、Marijan Kočevar

  DOI：10.1002/hlca.201100064

  日期：2011.10

  applicability of boric acid catalysis for the direct condensation of carboxylic acids with benzene‐1,2‐diamine to give 2‐substituted benzimidazoles was investigated. It was found that catalytic amounts (5–10 mol‐%) of boric acid efficiently promote the cyclocondensation of aliphatic carboxylic acids in refluxing toluene. In addition, the relatively neutral conditions allow the use of acid‐sensitive substrates

  研究了硼酸催化用于羧酸与苯1,2-二胺直接缩合生成2取代的苯并咪唑的适用性。发现催化量（5-10 mol％）的硼酸可有效促进脂肪族羧酸在回流甲苯中的环缩合。此外，相对中性的条件允许使用酸敏感的底物，并引起某些经典方法无法观察到的特定转化和选择性。发现苯甲酸的反应性低于脂族酸，因此需要回流二甲苯以提高效率。苯硼酸由于与苯1,2-二胺缩合生成2-苯基苯并二氮杂硼酸酯而迅速消耗，因此被发现是无活性的催化剂。