1-(3-Benzenesulfonyl-3,5,5-trimethyl-cyclopent-1-enyl)-ethanone | 68940-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(3-Benzenesulfonyl-3,5,5-trimethyl-cyclopent-1-enyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[3-(Benzenesulfonyl)-3,5,5-trimethyl-1-cyclopentenyl]-ethanone；1-[3-(benzenesulfonyl)-3,5,5-trimethylcyclopenten-1-yl]ethanone
• CAS: 68940-15-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃S
• 分子量: 292.399
• InChiKey: MBEGDXVIAYZIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Benzenesulfonyl-3,5,5-trimethyl-cyclopent-1-enyl)-ethanone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 20.0h， 以142 mg的产率得到3-acetyl-1,4,4-trimethylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  .gamma.-Alkylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. .gamma.-Arylsulfonyl groups as regioselective control elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a023
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 calcium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(3-Benzenesulfonyl-3,5,5-trimethyl-cyclopent-1-enyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  .gamma.-Alkylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. .gamma.-Arylsulfonyl groups as regioselective control elements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00525a023

文献信息

• LANSBURY P. T.; ERWIN R. W.; JEFFREY D. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 5, 1602-1608
  作者：LANSBURY P. T.、 ERWIN R. W.、 JEFFREY D. A.

  DOI：——

  日期：——
• .gamma.-Alkylation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones. .gamma.-Arylsulfonyl groups as regioselective control elements
  作者：Peter T. Lansbury、Robert W. Erwin、David A. Jeffrey

  DOI：10.1021/ja00525a023

  日期：1980.2