2-Benzenesulfonyl-2-(2-methyl-propenyl)-3-naphthalen-2-yl-oxirane | 88958-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzenesulfonyl-2-(2-methyl-propenyl)-3-naphthalen-2-yl-oxirane
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-3-(naphthalen-2-yl)oxirane；2-(benzenesulfonyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)-3-naphthalen-2-yloxirane
• CAS: 88958-84-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃S
• 分子量: 364.465
• InChiKey: CXJZQTQKDNLCMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzenesulfonyl-2-(2-methyl-propenyl)-3-naphthalen-2-yl-oxirane 、 三氟化硼 、 乙醚 生成 1-(Benzenesulfonyl)-4-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  JONCZYK, A.;RADWAN-PYTLEWSKI, T., CHEM. LETT., 1983, N 10, 1557-1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(phenylsulfonyl)but-2-ene 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 六氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzenesulfonyl-2-(2-methyl-propenyl)-3-naphthalen-2-yl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  α-氯烯丙基砜的一些碳负离子反应

  摘要：

  在碱性介质中用六氯乙烷或 1,1-二氯-3-甲基-2-丁烯基苯砜氯化 3-甲基-2-丁烯基苯砜生成 1-氯-3-甲基-2-丁烯基苯砜其反过来与亲电子化合物原位反应，以良好的产率得到各种产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1557

文献信息

• SOME CARBANIONIC REACTIONS OF α-CHLOROALLYL SULFONES
  作者：Andrzej Jonczyk、Tadeusz Radwan-Pytlewski

  DOI：10.1246/cl.1983.1557

  日期：1983.10.5

  The chlorination of 3-methyl-2-butenyl phenyl sulfone with either hexachloroethane or 1,1-dichloro-3-methyl-2-butenyl phenyl sulfone in basic medium gives rise to 1-chloro-3-methyl-2-butenyl phenyl sulfone which in turn reacts in situ with electrophilic compounds to give a variety of products in good yields.

  在碱性介质中用六氯乙烷或 1,1-二氯-3-甲基-2-丁烯基苯砜氯化 3-甲基-2-丁烯基苯砜生成 1-氯-3-甲基-2-丁烯基苯砜其反过来与亲电子化合物原位反应，以良好的产率得到各种产物。
• JONCZYK, A.;RADWAN-PYTLEWSKI, T., CHEM. LETT., 1983, N 10, 1557-1560
  作者：JONCZYK, A.、RADWAN-PYTLEWSKI, T.

  DOI：——

  日期：——