特地唑胺中间体TD-1.1 | 1056039-83-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 特地唑胺中间体TD-1.1
• 中文别名: 2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-5-硼酸频哪醇酯；特地唑胺中间体；特地唑胺中间体4；磷酸特地唑胺中间体4
• 英文名称: 2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine；2-(2-methyltetrazol-5-yl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1056039-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₈BN₅O₂
• 分子量: 287.129
• InChiKey: VOEFRGFXMMXFGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P240,P210,P241,P264,P280,P370+P378,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H302,H228
• 储存条件：
  室温和干燥环境

制备方法与用途

本品为磷酸特地唑胺的中间体，并且也应用于甲苯咪唑类抗菌药物的研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特地唑胺中间体TD-1.1 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial ortho-Fluorophenyl Oxazolidinones For Treatment of Bacterial Infections

  摘要：

  本发明提供了以下结构式I的某些邻氟苯基噁唑啉酮化合物，或其药用可接受的盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物的方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090048305A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(1H-四唑-5-基)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 特地唑胺中间体TD-1.1
  参考文献：
  名称：

  N-芳基恶唑烷酮的铜催化组装：利奈唑胺、泰地唑胺和利伐沙班的合成

  摘要：

  报道了基于恶唑烷酮的药物利奈唑胺、泰地唑胺和利伐沙班的全合成。它们是使用最近报道的铜催化一锅环化和芳基化合成的，作为构建 N-芳基恶唑烷酮核心的关键步骤。活性药物成分 (API) 由简单的受保护氨基醇的常见合成池合成，总合成产率分别为 22%、61% 和 40%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600033

文献信息

• Synthesis of Oxazolidinones by a Hypervalent Iodine Mediated Cyclization of <i>N</i> ‐Allylcarbamates
  作者：Mirdyul Das、Arantxa Rodríguez、Pui Kin Tony Lo、Wesley J. Moran

  DOI：10.1002/adsc.202001451

  日期：2021.3.16

  The preparation of oxazolidinones by the hypervalent iodine mediated cyclization of allylcarbamates is described. A versatile range of substrates can be converted into substituted oxazolidinones primed for further transformations. Derivatization of the products at both ends is demonstrated. A preliminary attempt at the enantioselective formation of an oxazolidinone using a chiral iodane is also presented

  描述了通过高价碘介导的烯丙基氨基甲酸酯的环化制备恶唑烷酮。可以将多种底物转化为准备用于进一步转化的取代的恶唑烷酮。说明了两端产品的衍生化。还提出了使用手性碘对映体形成恶唑烷酮的初步尝试。
• An Improved Efficient Synthesis of the Antibacterial Agent Torezolid
  作者：Gang Li、Bao-Kun Yuan、Wu Tang、Hong-Yi Zhao、Zi-Yun Lin、Hai-Hong Huang

  DOI：10.1248/cpb.c14-00757

  日期：——

  An improved and efficient method for the preparation of torezolid based on Suzuki cross-coupling reaction as the key step was developed on a gram scale in five steps. The total yield was 44% and the optical purity of torezolid by the improved method was above 99%.

  开发了一种基于铃木交叉偶联反应作为关键步骤的、针对托西格列汀制备的改进高效方法，该方法在五步反应中实现了克级规模生产。总产率为44%，并且通过改进方法制备的托西格列汀光学纯度高于99%。
• ANTIMICROBIAL INDOLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20100069441A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides indoline heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的吲哚杂环化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，可用作抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES<br/>[FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PROLYSIS LTD

  公开号：WO2009074812A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link, wherein R is hydrogen, -CN or C1-C3 alky!; X is -C(=O)NR6-, or -C(=O)O- wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; Z1 is -N= or -CH= Z2 is -N= or -C(R1)=; R1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C1-C2)alkyl, (C1-C2JaIkOXy or (C1-C2)alkylthio, nitro, or nitrile (-CN); R2 is a group Q1-[Alk1]q-Q2-, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C1-C6 alkylene, or C2-C6 alkenylene or C2-C6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link; Q2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.

  化合物的分子式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可能含有醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链，其中R为氢、-CN或C1-C3烷基；X为-C（=O）NR6-，或-C（=O）O-，其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为-N=或-CH=，Z2为-N=或-C(R1)=；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷基硫基、硝基或腈基（-CN）；R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q为0或1；AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能含有或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链；Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团，具有5或6个环原子，或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团，具有9或10个环原子；Q1为氢、一个可选取代基团，或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。
• Methods and Processes For Syntheses and Manufacture of Antimicrobial 1(Ortho-Fluorophenyl)dihydropyridones
  申请人：Wang Qiang

  公开号：US20100204477A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are methods and processes for synthesis and manufacture of compounds of formula I: or its crystal forms, pharmaceutical acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof.

  本文提供了一种合成和制造化合物I的方法和过程：或其晶体形式、药用可接受盐、前药、水合物或溶剂化合物。